|
Содержание работы или список заданий
|
Контрольная работа №2.
тема 6 1г2е3б4а5а
1. Напишите структурные формулы изомерных альдегидов и кетонов состава: г) С6Н12О (8 изомеров). Назовите все изомеры по радикально-функциональной и заместительной номенклатурам.
2. Напишите структурные формулы соединений, назовите по заместительной номенклатуре ИЮПАК: е) метил-третбутилкетон.
3. Получите: б) ацетон, следующими способами: 3.1) окислением спирта, 3.2) гидролизом дигалогенозамещѐнного алкана, 3.3) пиролизом кальциевых солей карбоновых кислот, 3.4) озонолизом алкена. Приведите уравнения реакций. Назовите исходные соединения.
4. Напишите уравнения реакций взаимодействия: а) ацетальдегида со следующими реагентами: 4.1) водой в кислой среде, 4.2) последовательно с 2 моль метанола в кислой среде, 4.3) гидросульфитом натрия, 4.4) цианистоводородной кислотой, затем с водой, 4.5) метилмагнияйодидом, затем с водой, 4.6) аммиаком, 4.7) гидразином, 4.8) фенилгидразином, 4.9) гидроксиламином, 4.10) семикарбазидом. Укажите механизм реакций, назовите продукты.
5. Приведите уравнения реакций альдольной и, где возможно, кротоновой конденсаций для: а) ацетальдегида. Назовите продукты реакций.
тема 7 1г2и3в4а5к6е7д
1. Приведите формулы изомерных аминов (первичных, вторичных, третичных) состава: г) С6Н15N (8 изомеров), все соединения по рациональной и заместительной номенклатурам.
2. Получите: и) изопентиламин следующими способами: 2.1) реакцией Зинина, 2.2) расщеплением амида кислоты по Гофману, 2.3) методом Габриэля. Назовите исходные соединения.
3. Приведите уравнения реакций взаимодействия:,в) пропан-1-амина, со следующими реагентами: 3.1) хлороводородной кислотой, 18 3.2) этилйодидом, затем аммиаком, 3.3) уксусным ангидридом, 3.4) ацетальдегидом. Назовите продукты реакций.
4. Приведите по два способа, позволяющие различить: а) метиламин и диметиламин, Напишите уравнения реакций, назовите все соединения.
5. Приведите уравнения реакций: к) N,N-диметил-м-анизидина со следующими реагентами: 5.1) бромом, 5.2) конц. серной кислотой при нагревании. Назовите продукты реакций.
6. Получите сульфаниловую кислоту из бензола. Приведите реакцию еѐ диазотирования. Для продукта напишите реакцию азосочетания с: е) м-анизидином. Назовите продукты реакций.
7. Приведите уравнения реакций взаимодействия: д) хлорида м-хлорофенилдиазония, со следующими реагентами при нагревании: 7.1) водой, 7.2) хлоридом меди (I) в присутствии хлороводородной кислоты, 7.3) цианидом меди (I), 7.4) йодидом калия, 7.5) этанолом. Назовите продукты реакций.
тема 8 1г3е4к5а6б
1. Приведите структурные формулы изомерных моно(ди-)карбоновых кислот состава: г) С7Н14О2 (8 изомеров). Соединения назовите по заместительной и тривиальной номенклатурам.
3. Приведите уравнения реакций взаимодействия кислот: е) акриловой, со следующими реагентами: 3.1) раствором гидроксида натрия, 3.2) раствором гидрокарбоната натрия, 3.3) этанолом в кислой среде, 3.4) пятихлористым фосфором, 3.5) раствором аммиака с последующим нагреванием. Назовите продукты реакций.
4. Приведите уравнения реакций взаимодействия: к) бензоилхлорида со следующими реагентами: 4.1) водой, 4.2) аммиаком, 4.3) N-метиламином, 4.4) изопропиловым спиртом. Укажите условия проведения реакций, их механизм. Назовите продукты реакций.
5. Приведите уравнения реакций между следующими соединениями: а) диэтилоксалатом и аммиаком. Укажите условия протекания реакций, назовите все соединения по заместительной номенклатуре.
6. На основе малонового эфира получите кислоты: б) масляную. Назовите соединения по заместительной номенклатуре.
тема 9 1б2б3г4д5ж6е7д
1. Приведите структурные изомеры гидрокси(галогено-) кислот состава: б) С4Н8О3, Назовите соединения по заместительной номенклатуре.
2. Приведите способы получения кислот: б) гликолевой из этанола. Назовите все соединения по заместительной номенклатуре.
3. Приведите уравнения реакций взаимодействия кислот: г) α-гидроксиизомасляной, со следующими реагентами: 3.1) с этанолом в кислой среде, 3.2) тионилхлоридом, 3.3) конц. бромоводородной кислотой, 3.4) уксусным ангидридом, 3.5) приведите реакцию дегидратации при нагревании. Назовите все соединения по заместительной номенклатуре.
4. Приведите структурные изомеры оксокислот состава: д) С8Н14О3 (8 изомеров). Назовите все соединения по тривиальной и заместительной номенклатурам.
5. Через ряд стадий приведите способы получения кислот: ж) α-метил-β-оксовалерьяновой конденсацией Гейтера-Кляйзена. Назовите все соединения по заместительной номенклатуре.
6. Приведите уравнения реакций взаимодействия кислот: е) α-оксовалерьяновой, со следующими реагентами: 6.1) с этанолом в кислой среде, 6.2) пятихлористым фосфором, 6.3) циановодородной кислотой в присутствии следов щѐлочи, с последующим гидролизом продукта, 6.4) гидросульфитом натрия, 6.5) гидроксиламином, 6.6) фенилгидразином, 6.7) семикарбазидом. Укажите условия проведения реакций, назовитепродукты.
7. Из ацетоуксусного эфира через ряд стадий получите: д) изомасляную кислоту.
тема 10 1г2и3б
1. Приведите уравнения реакций получения аминокислот г) лейцина, следующими способами: 1.1) аммонолизом галогенокарбоновых кислот, 1.2) циангидринным методом (реакцией Зелинского-Стадникова). Назовите все соединения по заместительной номенклатуре ИЮПАК. Приведите структурную, электрохимическую и биологическую классификации α-аминокислот, входящих в состав белков.
2. Приведите уравнения реакций взаимодействия аминокислот и) валина со следующими реагентами: 2.1) раствором гидроксида натрия, 2.2) хлороводородной кислотой, 2.3) уксусным ангидридом, 2.4) азотистой кислотой, 2.5) гидроксидом меди (II), 2.6) нингидрином.
3. Приведите структурные формулы трипептидов:, б) глицилметиониласпарагина, Определите содержащиеся в пептидах N-концевые аминокислоты методом Сэнджера или Эдмана и С-концевые аминокислоты - гидразиновым методом. Охарактеризуйте пептиды, используемые в качестве лекарственных средств (противоопухолевые пептиды и пептиды-антибиотики).
|