Контрольная работа по предмету Химия на тему: Контрольная по органической химии

Тема V. Альдегиды. Кетоны
1. Напишите структурные формулы изомерных альдегидов и кетонов состава C_3 H_6 O. Назовите все изомеры по радикально-функциональной и заместительной номенклатурам.
2. Напишите структурную формулу этилпропилкетона, назовите по заместительной номенклатуре ИЮПАК.
3. Получите метилэтилкетон окислением спирта; гидролизом дигалогензамещенного алкана; пиролизом кальциевых солей карбоновых кислот; озонолизом алкена. Приведите уравнения реакций. Назовите исходные соединения.
4. Напишите реакции взаимодействия бутаналя с водой в кислой среде; последовательно с 2 моль метанола в кислой среде; гидросульфитом натрия; цианистоводородной кислотой, затем с водой; метилмагнияйодидом, затем с водой; аммиаком; гидразином; фенилгидразином; гидроксиламином; семикарбазидом. Укажите механизм реакции, назовите продукты.
5. Приведите уравнения альдольной и кротоновой конценсации для масляного альдегида. Назовите продукты реакции.
6. Приведите уравнения реакций, с помощью которых можно различить формальдегид и ацетон. Укажите аналитические сигналы реакции, назовите продукты.
Тема VI. Амины. Соли диазония
1. Приведите формулы изомерных аминов (первичных, вторичных, третичных) состава C_7 H_17 N (8 изомеров). Назовите все соединения по рациональной и заместительной номенклатурам.
2. Получите бутан-2-амин реакцией Зинина; расщеплением амида кислоты по Гофману; методом Габриэля. Назовите исходные соединения.
3. Приведите уравнения реакций взаимодействия пентан-2-амина с хлороводородной кислотой; этилйодидом, затем аммиаком; уксусным ангидридом; ацетальдегидом. Назовите продукты реакций.
4. Приведите по два способа, позволяющие различить втор-бутиламин и диметиламин. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения.
5. Приведите уравнения реакций N,N-диметил-м-толуидина с бромом; концентрированной серной кислотой при нагревании. Назовите продукты реакций.
6. Получите сульфаниловую кислоту из бензола. Приведите ее реакцию диазотирования. Для продукта напишите реакцию азосочетания с фенолом. Назовите продукты реакций.
7. Приведите уравнения реакций взаимодействия бромида n-сульфофенилдиазония при нагревании с водой; хлоридом меди (I) в присутствии хлороводородной кислоты; цианидом меди (I); йодидом калия; этанолом. Назовите продукты реакций.
Тема VII. Моно (ди-) карбоновые кислоты
1. Приведите структурные формулы изомерных моно (ди-) карбоновых кислот состава C_6 H_10 O_4. Соединения назовите по заместительной номенклатуре.
2. Получите малоновую кислоту окислением спирта; из галогенпроизводного углеводорода (через нитрил или реактив Гриньяра). Назовите все соединения.
3. Приведите уравнения реакций взаимодействия масляной кислоты с раствором гидроксида натрия; раствором гидрокарбоната натрия; этанолом в кислой среде; пятихлористым фосфором; раствором аммиака с последующим нагреванием. Назовите продукты реакций.
4. Приведите уравнения реакций взаимодействия уксусного ангидрида с водой; аммиаком; N-метиламином; изопропиловым спиртом. Укажите условия проведения реакций, их механизм. Назовите продукты реакций.
5. Приведите уравнение реакции между сукцинилхлоридом и метилатом натрия. Укажите условия протекания реакции, назовите все соединения по заместительной номенклатуре.
6. На основе малонового эфира получите метилэтилуксусную кислоту. Назовите соединения по заместительной номенклатуре.
Тема VIII. Гидрокси-, галогено-, оксо- карбоновые кислоты
1. Приведите структурные изомеры гидрокси (галогено-) кислот состава C_3 H_6 O_3 и C_3 H_5 O_2 Cl. Назовите соединения по заместительной номенклатуре.
2. Приведите способ получения β-хлорпропионовой кислоты из α-хлорпропионовой. Назовите все соединения по заместительной номенклатуре.
3. Приведите уравнения реакций взаимодействия γ-гидроксимасляной кислоты с этанолом в кислой среде; тионилхлоридом; концентрированной бромоводородной кислотой; уксусным ангидридом; дегидратации при нагревании. Назовите все соединения по заместительной номенклатуре.
4. Приведите структурные изомеры оксокислот состава C_7 H_12 O_3 (8 изомеров). Назовите все соединения по заместительной номенклатуре.
5. Через ряд стадий приведите способ получения глиоксиловой кислоты из уксусной кислоты. Назовите все соединения по заместительной номенклатуре.
6. Приведите уравнения реакций взаимодействия β-оксопропионовой кислоты с этанолом в кислой среде; пятихлористым фосфором; циановодородной кислотой в присутствии следов щелочи, с последующим гидролизом продукта; гидросульфитом натрия; гидроксиламином; фенилгидразином; семикарбазидом. Укажите условия проведения реакций, назовите продукты.
7. Из ацетоуксусного эфира через ряд стадий получите бутан-2-он.