|
Содержание работы или список заданий
|
1. Напишите структурные формулы изомерных альдегидов и кетонов состава:, д) С7Н14О (8 изомеров). Назовите все изомеры по радикально-функциональной и заместительной номенклатурам.
2.
Напишите структурные формулы соединений, назовите по заместительной номенклатуре ИЮПАК: а) метилизопропилкетон,
3.
Получите: б) ацетон, следующими способами: 2.1) окислением спирта, 2.2) гидролизом дигалогенозамещённого алкана, 2.3) пиролизом кальциевых солей карбоновых кислот, 2.4) озонолизом алкена. Приведите уравнения реакций. Назовите исходные соединения.
4.
Напишите уравнения реакций взаимодействия: в) пропионового альдегида со следующими реагентами: 4.1) водой в кислой среде, 4.2) последовательно с 2 моль метанола в кислой среде, 4.3) гидросульфитом натрия, 4.4) цианистоводородной кислотой, затем с водой, 4.5) метилмагнияйодидом, затем с водой, 4.6) аммиаком, 4.7) гидразином, 4.8) фенилгидразином, 4.9) гидроксиламином, 4.10) семикарбазидом. Укажите механизм реакций, назовите продукты.
5.
Приведите уравнения реакций альдольной и, где возможно, кротоновой конденсаций для: г) формальдегида и ацетона. Назовите продукты реакций.
6.
Приведите уравнения реакций, с помощью которых можно различить: д) 12 пропаналь и пентан-2-он. Укажите аналитические сигналы реакций, назовите продукты.
Тема VI. Амины. Соли диазония
1.
Приведите формулы изомерных аминов (первичных, вторичных, третичных) состава: г) С6Н15N (8 изомеров). Назовите все соединения по рациональной и заместительной номенклатурам.
2.
Получите: д) бутан-1-амин, следующими способами: 2.1) реакцией Зинина, 2.2) расщеплением амида кислоты по Гофману, 2.3) методом Габриэля. Назовите исходные соединения.
3.
Приведите уравнения реакций взаимодействия е) изобутиламина, со следующими реагентами: 3.1) хлороводородной кислотой, 3.2) этилйодидом, затем аммиаком, 3.3) уксусным ангидридом, 3.4) ацетальдегидом. Назовите продукты реакций.
4.
Приведите по два способа, позволяющие различить: ж) анилин и N- метиланилин, Напишите уравнения реакций, назовите все соединения.
5.
5. Приведите уравнения реакций: з) N,N-диэтиланилина, со следующими реагентами: 5.1) бромом, 5.2) конц. серной кислотой при нагревании. Назовите продукты реакций.
6.
6. Получите сульфаниловую кислоту из бензола. Приведите реакцию её диазотирования. Для продукта напишите реакцию азосочетания с: и) резорцином. Назовите продукты реакций.
7.
Приведите уравнения реакций взаимодействия: к) хлорида п-карбоксифенилдиазония со следующими реагентами при нагревании: 7.1) водой, 7.2) хлоридом меди (I) в присутствии хлороводородной кислоты, 7.3) цианидом меди (I), 7.4) йодидом калия, 7.5) этанолом. Назовите продукты реакций.
Тема VII. Моно(ди-)карбоновые кислоты
1.
Приведите структурные формулы изомерных моно(ди-)карбоновых кислот состава: а д) С8Н16О2 (8 изомеров). Соединения назовите по заместительной номенклатуре.
2.
Получите кислоты: е) акриловую, следующими способами: 2.1) окислением спирта, 2.2) из галогенопроизводного углеводорода (через нитрил или реактив Гриньяра). Назовите все соединения.
3.
3. Приведите уравнения реакций взаимодействия кислот: к) фталевой со следующими реагентами: 3.1) раствором гидроксида натрия, 3.2) раствором гидрокарбоната натрия, 3.3) этанолом в кислой среде, 3.4) пятихлористым фосфором, 3.5) раствором аммиака с последующим нагреванием. Назовите продукты реакций.
4.
4. Приведите уравнения реакций взаимодействия: а) ацетилхлорида, со следующими реагентами: 4.1) водой, 4.2) аммиаком, 4.3) N-метиламином, 4.4) изопропиловым спиртом. Укажите условия проведения реакций, их механизм. Назовите продукты реакций.
5.
5. Приведите уравнения реакций между следующими соединениями: а) диэтилоксалатом и аммиаком. Укажите условия протекания реакций, назовите все соединения по заместительной номенклатуре.
6.
На основе малонового эфира получите кислоты: г) изовалерьяновую. Назовите соединения по заместительной номенклатуре.
Тема VIII. Гидрокси-, галогено-, оксо- карбоновые кислоты
1.
Приведите структурные изомеры гидрокси(галогено-) кислот состава: к) C7Н6О3 (ароматические) и С3Н5О2Br. Назовите соединения по заместительной номенклатуре.
2.
2. Приведите способы получения кислот: б) гликолевой из этанола. Назовите все соединения по заместительной номенклатуре.
3.
3.Приведите уравнения реакций взаимодействия кислот: з) γ-гидроксимасляной, со следующими реагентами: 3.1) с этанолом в кислой среде, 3.2) тионилхлоридом, 3.3) конц. бромоводородной кислотой, 3.4) уксусным ангидридом, 3.5) приведите реакцию дегидратации при нагревании. Назовите все соединения по заместительной номенклатуре.
4.
4. Приведите структурные изомеры оксокислот состава: в) С6Н10О3. Назовите все соединения по тривиальной и заместительной номенклатурам.
5.
5. Через ряд стадий приведите способы получения кислот: и) α-метил-β-оксомасляной из 3-хлоробутан-2-она. Назовите все соединения по заместительной номенклатуре.
6.
6. Приведите уравнения реакций взаимодействия кислот: к) β-оксоизовалерьяновой со следующими реагентами: 6.1) с этанолом в кислой среде, 6.2) пятихлористым фосфором, 6.3) циановодородной кислотой в присутствии следов щёлочи, с последующим гидролизом продукта, 6.4) гидросульфитом натрия, 6.5) гидроксиламином, 6.6) фенилгидразином, 6.7) семикарбазидом. Укажите условия проведения реакций, назовите продукты.
7.
7. Из ацетоуксусного эфира через ряд стадий получите: а) пропионовую кислоту.
|