Контрольная работа по предмету Химия на тему: Доработать контрольную по фармакологической химии

КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 2

1. Приведите общие и специфические реакции подлинности ЛС, содержащих спиртовый гидроксил, на примере этилового спирта 95 % и глицерина.
2. Приведите общие и специфические реакции подлинности ЛС, содержащих альдегидную группу, на примере раствора формальдегида.
3. Приведите общие и специфические реакции подлинности ЛС, содержащих карбоксильную группу, на примере натрия ацетата и кальция глюконата.
4. Приведите общие и специфические реакции подлинности ЛС, содержащих карбоксильную группу, на примере натрия вальпроата и натрия цитрата.
5. Приведите общие и специфические реакции подлинности ЛС, содержащих сложноэфирную группу, на примере ацетилцистеина.
6. Приведите общие и специфические реакции подлинности ЛС, содержащих амидную группу, на примере пирацетама.
7. Приведите реакции подлинности ЛС, содержащих ендиольную группу, на примере аскорбиновой кислоты.
8. Приведите общие и специфические реакции подлинности ЛС – аминокислот на примере глутаминовой кислоты и цистеина.
9. Приведите общий метод количественного определения кальциевых солей карбоновых кислот на примере кальция глюконата.
10. Приведите метод Кьельдаля и видоизмененный вариант Кьельдаля для аминокислот и их производных.

Соотнесите функциональную группу, реактивы и внешний эффект с типом реакции, используемой для доказательства подлинности ЛС. Напишите химизм реакций. 11. R–ОН
(спирт этиловый, уксусная кислота, серная кислота конц., фруктовый запах) А. Комплексообразование Б. Окисление В. Гидролиз Г. Этерификация 12. R–ОН
(глицерол, меди сульфат, натрия гидроксид, синее окрашивание) Д. Декарбоксилирование Е. Конденсация с последующим окислением 13. R–COOH Ж. Восстановительная
минерализация с последующим доказательством ковалентно связанного фтора (кислота бензойная, серная кислота конц., пузырьки газа) 14. R–СO–Н (раствор формальдегида, салициловая кислота, серная кислота конц., розовое окрашивание) 15.
(аскорбиновая кислота, серебра нитрат, серый осадок) З. Восстановительная
минерализация с последующим доказательством ковалентно связанного хлора
16. R–CO–O–R (ацетилсалициловая кислота, серная кислота конц., запах уксусной кислоты) И. Восстановительная
минерализация с последующим доказательством ковалентно связанного брома

К. Щелочной гидролиз 17. R–Hal (фторотан, металл. натрий, нагревание, ализариновый красный и циркония нитрат в хлористоводородной кислоте, красный цвет переходит в светло-желтый) 18. R–Hal (фторотан, металл. натрий, нагревание, хлорамин, хлороформ, желтая окраска хлороформного слоя) 19. R–СО–NH2 (пирацетам, натрия гидроксид, нагревание, запах аммиака)
Поясните определение растворимости в соответствии с условными терминами (ФС), обоснуйте реакции на подлинность, испытание на чистоту, количественное определение ЛС по нормативной документации (ФС), приведенной в приложении. При описании реакций на подлинность, испытаний на чистоту приведите химизм реакций, для количественного определения приведите химизм реакций, вывод коэффициента стехиометричности, фактора эквивалентности. Обоснуйте хранение ЛС или применение:
20. Раствор формальдегида (ГФ XII, ч. 3, ФС 42 –), с. 70
1. Реакции на подлинность с серебра нитратом, салициловой кислотой.
2. Испытание на чистоту: муравьиная кислота, метанол.
3. Количественное определение, хранение.
21. Гексаметилентетрамин (ФС 42–2488–99), с. 71
1. Растворимость в воде.
2. Реакция на подлинность с серной кислотой.
3. Испытание на чистоту: цветность раствора, соли аммония и параформ.
4. Количественное определение, хранение.
22. Гексаметилентетрамин (ФС 42–2488–99), с. 71
1. Растворимость в спирте.
2. Реакция на подлинность с серной кислотой.
3. Испытание на чистоту: сульфаты, тяжелые металлы.
4. Количественное определение, применение.
23. Кальция глюконат (ФС 42–0238–07), с. 72
1. Растворимость в кипящей воде.
2. Реакции подлинности на глюконат.
3. Испытание на чистоту: прозрачность, сульфаты.
4. Количественное определение, хранение.
24. Кальция глюконат (ФС 42–0238–07), с. 72
1. Растворимость в воде.
2. Реакции подлинности на кальций.
3. Испытание на чистоту: цветность раствора, тяжелые металлы.
4. Количественное определение, применение.
25. Натрия цитрат для инъекций (ФС 42–2872–98), с. 74
1. Растворимость в воде.
2. Реакции подлинности на цитрат и натрий.
3. Испытание на чистоту: прозрачность раствора, хлориды, железо.
4. Количественное определение, хранение.
26. Натрия цитрат для инъекций (ФС 42–2872–98), с. 74
1. Растворимость в воде.
2. Реакции подлинности на цитрат и натрий.
3. Испытание на чистоту: цветность раствора, сульфаты, соли кислоты щавелевой.
4. Количественное определение, применение.
27. Аскорбиновая кислота (ФС 42–0218–07), с. 75
1. Растворимость в воде.
2. Реакция на подлинность с серебра нитратом.
3. Испытание на чистоту: удельное вращение, щавелевая кислота.
4. Количественное определение, хранение.
28. Аскорбиновая кислота (ФС 42–0218–07), с. 75
1. Растворимость в воде.
2. Реакция на подлинность с раствором йода.
3. Испытание на чистоту: удельное вращение, прозрачность, тяжелые металлы в сульфатной золе.
4. Количественное определение, применение.
29. Глутаминовая кислота (ФС 42–0229–07), с. 76
1. Растворимость в кипящей воде.
2. Реакция на подлинность с нингидрином.
3. Испытание на чистоту: удельное вращение, цветность раствора.
4. Количественное определение, хранение.
30. Глутаминовая кислота (ФС 42–0229–07), с. 76
1. Растворимость в воде.
2. Реакции на подлинность с нингидрином
3. Испытание на чистоту: удельное вращение, тяжелые металлы в сульфатной золе.
4. Количественное определение, применение.
31. Метионин (ГФ X, ст. 403), с. 77
1. Растворимость в воде.
2. Реакции на подлинность с нингидрином.
3. Испытание на чистоту: прозрачность раствора, хлориды, соли аммония.
4. Количественное определение, первый метод, хранение.
32. Метионин (ГФ X, ст. 403), с. 77
1. Растворимость в разведенных минеральных кислотах и растворах
едких щелочей.
2. Реакции на подлинность с нингидрином.
3. Испытание на чистоту: цветность раствора, сульфаты, цианиды.
4. Количественное определение, второй метод, применение.
33. Пирацетам (ФС 42–0269–07), с. 79
1. Растворимость в воде.
2. Реакция на подлинность с раствором натрия гидроксида.
3. Испытание на чистоту: прозрачность раствора, тяжелые металлы сульфатной золе.
4. Количественное определение, хранение.
34. Пирацетам (ФС 42–0269–07), с. 79
1. Растворимость в спирте.
2. Реакция на подлинность с раствором натрия гидроксида.
3. Испытание на чистоту: цветность раствора, тяжелые металлы в сульфатной золе.
4. Количественное определение, применение.
35. Цистеин (ВФС 42–2633–95), с. 80
1. Растворимость в воде.
2. Реакции на подлинность с нингидрином.
3. Испытание на чистоту: цветность раствора, удельное вращение, соли аммония.
36. Цистеин (ВФС 42–2633–95), с. 80
1. Растворимость в кислотах.
2. Реакции на подлинность: 2-ая по ФС.
3. Испытание на чистоту: прозрачность раствора, удельное вращение, хлориды.
4. Количественное определение, применение.
37. Дайте оценку качества раствора формальдегида (М.м. 30,03) по количественному содержанию согласно требованию ГФ XII, ч. 3, ФС 42–, с. 70 (формальдегида должно быть не менее 34,5 и не более 38,0 %), если на определение 5 мл раствора, полученного в результате разведения навески 1,0090 г водой в мерной колбе вместимостью 100 мл до метки, взято 20 мл 0,05 М раствора йода (Кп = 1,0015) и на титрование его избытка израсходовалось 7,68 мл 0,1 М раствора натрия тиосульфата (Кп = 1,0020).
38. Дайте оценку качества субстанции гексаметилентетрамина (М.м. 140,19) по количественному содержанию с учётом требования ФС 42–2488–99, с. 71 (гексаметилентетрамина должно быть не менее 99,0 %), если при ацидиметрическом определении на навеску 0,1198 г израсходовалось 15,60 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида (Кп = 1,0015). На контрольный опыт израсходовалось 49,95 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида.
39. Дайте оценку качества субстанции метионина (М.м. 149,21) по количественному содержанию с учётом требования ГФ X, ст. 403 (метионина должно быть не менее 98,5 % в пересчёте на сухое вещество), если к навеске 0,3112 г было прибавлено 50 мл 0,1 М раствора йода УЧ (1/2 I2). На титрование избытка йода израсходовалось 9,05 мл 0,1 М раствора натрия тиосульфата (Кп = 1,0029). На контрольный опыт израсходовалось 50,5 мл 0,1 М раствора натрия тиосульфата. Потеря в массе при высушивании составляет 0,5 %.
40. Дайте оценку качества субстанции цистеина (М.м. 121,16) по количественному содержанию с учётом требования ВФС 42–2633–95, с. 80 (цистеина должно быть не менее 98,5 %), если при анализе к навеске 0,2510 г прибавили 25 мл 0,1 М раствора йода УЧ (1/2 I2), а остаток йода оттитровали 0,1 М раствором натрия тиосульфата (Кп = 0,9978), которого израсходовалось 4,39 мл. На контрольный опыт израсходовалось 25,10 мл 0,1 М раствора натрия тиосульфата.

41. Дайте оценку качества субстанции пирацетама (М.м. 142,16) по количественному содержанию согласно требованию ГФ XII, ФС 42–0269–07, с. 79 (пирацетама должно быть не менее 98,0 % и не более 102,0 % в пересчете на сухое вещество), если титрование провели по нижеприведенной методике: 0,1512 г (точная навеска) тщательно растертой субстанции растворяют в 4 мл воды в колбе Кьельдаля. Колбу присоединяют к прибору для определения азота, из делительной воронки медленно прибавляют 45 мл 30 % раствора натрия гидроксида и отгоняют аммиак в приемник, в который предварительно помещают 15 мл раствора борной кислоты 4 % и 0,3 мл смешанного индикатора. Отгонку ведут до получения около 150 мл отгона. На титрование отгона израсходовалось 10,60 мл 0,1 М раствора хлористоводородной кислоты (Кп = 0,9994). На контрольный опыт израсходовалось 0,10 мл титранта. Потеря в массе при высушивании составляет 0,5 %.
42. Дайте оценку качества субстанции аскорбиновой кислоты (М.м. 176,13) по количественному содержанию согласно требованию ГФ XII, ФС 42–0218–07, с. 75 (аскорбиновой кислоты должно быть не менее 99,0 %), если при йодатометрическом определении на титрование навески субстанции 0,1024 г израсходовалось 11,70 мл 0,0167 М раствора калия йодата (Кп = 0,9985). Методика: около 0,1 г (точная навеска субстанции) растворяют в 20 мл воды, прибавляют 0,5 мл 1 % раствора калия йодида, 1 мл 2 % раствора хлористоводородной кислоты и титруют 0,0167 М раствором калия йодата до появления стойкого слабо-синего окрашивания (индикатор – 2 мл раствора крахмала). На контрольный опыт израсходовалось 0,10 мл титранта.
43. Дайте оценку качества субстанции кальция глюконата (М.м. кальция глюконата моногидрата 448,4) по количественному содержанию с учетом требования ГФ XII, ФС 42–0238–07, с. 72 (кальция глюконата моногидрата должно быть не менее 98,5 % и не более 102,0 %), если на навеску 0,4108 г израсходовалось 18,32 мл 0,05 М раствора натрия эдетата (Кп = 1,0105).
44. Дайте оценку качества раствора кальция глюконата (М.м. кальция глюконата моногидрата 448,40) 10 % для инъекций по количественному содержанию с учетом требования НД (кальция глюконата должно быть в 1 мл от 0,097 г до 0,103 г), если на титрование 20 мл разведенного раствора (20:100) израсходовалось 17,84 мл 0,05 М раствора натрия эдетата (Кп = 1,0110).
45. Дайте оценку качества субстанции глутаминовой кислоты по величине удельного вращения согласно требованию ГФ XII, ФС 42–0229–07, с. 76 (удельное вращение должно быть от +30,5 до +32,50), если угол вращения для 10 % раствора в 1 М растворе хлористоводородной кислоты составил +3,20. Толщина слоя 10 см. Потеря в массе при высушивании составляет 0,4 %.
46. Дайте оценку качества субстанции аскорбиновой кислоты по величине удельного вращения согласно требованию ГФ XII, ФС 42–0218–07, с. 75 (удельное вращение должно быть от +20,5 до +21,50), если угол вращения для 10 % раствора составил +4,20. Толщина слоя 20 см.
47. Дайте оценку качества субстанции цистеина по величине удельного вращения согласно требованию ВФС 42–2633–95, с. 80 (удельное вращение должно быть от +7 до +9°), если угол вращения для 5 % раствора в 1 М растворе хлористоводородной кислоты составил +0,4°, толщина определяемого слоя 10 см.
48. Сделайте предварительный расчет объема 0,05 М раствора натрия эдетата, который израсходуется на титрование 0,4 г кальция глюконата моногидрата (М.м. 448,4).
49. Сделайте предварительный расчет объёма 0,1 М раствора натрия гидроксида, который израсходуется на титрование 0,3 г глутаминовой кислоты (М.м. 147,13).
50. Сделайте предварительный расчет объема 0,1 М раствора натрия тиосульфата, который израсходуется при количественном определении цистеина (М.м. 121,16) по методике ВФС 42–2633–95, с. 79, к навеске 0,25 г было прибавлено 25 мл 0,1 М раствора йода УЧ (1/2 I2).
51. Сделайте предварительный расчет объема 0,1 М раствора натрия тиосульфата, который должен израсходоваться на титрование 0,3 г метионина (М.м. 149,21), которого должно быть не менее 98,5 %. Взят точный объем 0,1 М раствора йода УЧ (1/2 I2) – 50 мл.
52. Рассчитайте интервал объёмов 0,05 М раствора натрия тиосульфата (Кп = 1,0015), который будет обеспечивать качество раствора формальдегида (М.м. 30,03) по количественному содержанию согласно требованию ГФ XII, ч. 3, ФС 42–, с. 70 (формальдегида должно быть 34,5 – 38,0 %), если при анализе к 5 мл раствора, приготовленного растворением навески 0,9912 г в мерной колбе вместимостью 100 мл, добавлено 20,0 мл 0,1 М раствора йода (Кп = 1,0022).
53. Рассчитайте интервал объемов 0,1 М раствора хлористоводородной кислоты (Кп = 1,0011), который будет обеспечивать качество субстанции пирацетама (М.м. 142,16) по количественному содержанию с учетом требования ГФ XII, ФС 42–0269–07, с. 79 (содержание пирацетама должно быть не менее 98,0 % и не более 102,0 %). Навеска 0,1503 г. На контрольный опыт израсходовано 0,15 мл титранта. Потеря в массе при высушивании составляет 0,5 %.
54. Рассчитайте интервал объемов 0,0167 М раствора калия йодата (Кп = 0,9976), который будет обеспечивать качество субстанции аскорбиновой кислоты (М.м. 176,13) по количественному содержанию с учетом требования ГФ XII, ФС 42–0218–07, с. 75 (содержание аскорбиновой кислоты должно быть не менее 99,0 %). Навеска 0,1000 г. На контрольный опыт израсходовалось 0,10 мл титранта.
55. Рассчитайте интервал объемов 0,1 М раствора натрия тиосульфата (Кп = 1,0042), который будет обеспечивать качество субстанции цистеина (М.м. 121,16) по количественному содержанию с учетом требования ВФС 42–2633–95, с. 80 (содержание цистеина должно быть не менее 98,5 %). Навеска 0,25 г. К навеске добавлено 25,0 мл 0,1 М раствора йода УЧ (1/2 I2) (Кп = 0,9997).
56. Рассчитайте интервал объемов 0,05 М раствора натрия эдетата (Кп = 1,0033), который будет обеспечивать качество таблеток кальция глюконата (М.м. кальция глюконата моногидрата 448,4) 0,5 г по количественному содержанию согласно требованию ФС 42–3103–99 (кальция глюконата моногидрата должно быть от 0,475 г до 0,525 г, считая на среднюю массу одной таблетки), если навеска порошка растертых таблеток 2,4007 г растворена при нагревании в мерной колбе вместимостью 100 мл, на анализ взято 20 мл фильтрата. Средняя масса таблетки 0,530 г. На контрольный опыт израсходовалось 0,10 мл титранта.
57. Рассчитайте интервал объемов 0,05 М раствора натрия эдетата (Кп = 1,0000), который будет обеспечивать качество кальция глюконата (М.м. кальция глюконата моногидрата 448,40) по количественному содержанию с учетом требований ГФ XII, ФС 42–0238–07, с. 72 (кальция глюконата должно быть в препарате не менее 99,5% и не более 103,0 %), если на анализ взята навеска 0,4012 г.



КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 3

1. Напишите химическую формулу ЛС, исходя из рационального названия: 2–изопропил–5–метилфенол. Назовите функциональные группы, обоснуйте условия хранения в зависимости от их свойств.
2. Напишите химическую формулу ЛС, исходя из рационального названия: п ─ ацетаминофенол. Назовите функциональные группы, обоснуйте условия хранения в зависимости от их свойств этих групп.
3. Напишите химическую формулу ЛС, исходя из рационального названия: 2–гидрокси–N–(4–гидроксифенил)─бензамид. Назовите функциональные группы, обоснуйте условия хранения в зависимости от их свойств.
4. Напишите химическую формулу ЛС, исходя из рационального названия: этиловый эфир [2–(Диметиламино) этил]–4 бутиламинобензойной кислоты. Назовите функциональные группы, обоснуйте условия хранения в зависимости от их свойств.
5. Напишите химическую формулу ЛС, исходя из рационального названия: [2─(Диэтиламино) этиламида]─4–аминобензойной кислоты гидрохлорид. Назовите функциональные группы, обоснуйте условия хранения в зависимости от их свойств.
6. Напишите химическую формулу ЛС, исходя из рационального названия: [2–(Диэтиламино) – этил]–4–аминобензойной кислоты. Назовите функциональные группы, обоснуйте условия хранения в зависимости от их свойств.

7. Напишите химическую формулу ЛС, исходя из рационального названия: этиловый эфир 4–аминобензойной кислоты. Проведите нумерацию, назовите функциональные группы, обоснуйте условия хранения в зависимости от их свойств.
8. Напишите химическую формулу ЛС, исходя из рационального названия: натриевая соль 3,5–бис–(ацетиламидо)–2,4,6–трийодбензойной кислоты. Приведите нумерацию, назовите функциональные группы, обоснуйте условия хранения в зависимости от их свойств.
9. Напишите химическую формулу ЛС, исходя из рационального названия: 4–амино–N–(2,6–диметоксипиримидинил)– бензолсульфонамид. Приведите нумерацию, назовите функциональные группы, обоснуйте условия хранения в зависимости от их свойств.
10. Напишите химическую формулу ЛС, исходя из рационального названия: 4–амино–N(3–метоксипиразин–2–ил)–бензолсульфонамид. Приведите нумерацию, назовите функциональные группы, обоснуйте условия хранения в зависимости от их свойств.
11. Напишите химическую формулу ЛС, исходя из рационального названия: 2–пара–(орто–карбоксибензамидо)– бензолсульфамидо)–тиазол. Приведите нумерацию, назовите функциональные группы, обоснуйте условия хранения в зависимости от их свойств.
12. Напишите химическую формулу ЛС, исходя из рационального названия: 2–диэтиламино–2,4,6–триметилацетанилида гидрохлорид. Приведите нумерацию, назовите функциональные группы, обоснуйте условия хранения в зависимости от их свойств.
13. Напишите химическую формулу ЛС, исходя из рационального названия: 2–диэтиламино–2,6–диметилацетанилида гидрохлорид. Приведите нумерацию, назовите функциональные группы, обоснуйте условия хранения в зависимости от их свойств.
14. Напишите химическую формулу ЛС, исходя из рационального названия: 4–амино–5– хлор–N[–2–(диэтиламино)–этил}–2–метоксибензамида гидрохлорид. Приведите нумерацию, назовите функциональные группы, обоснуйте условия хранения в зависимости от их свойств.
15. Напишите химическую формулу ЛС, исходя из рационального названия: 2–ацетоксибензойная кислота. Назовите функциональные группы, обоснуйте условия хранения в зависимости от их свойств.
16. Напишите химическую формулу ЛС, исходя из рационального названия: 2-изопропил-5-метилфенол. Назовите функциональные группы, обоснуйте условия хранения в зависимости от их свойств.
17. Напишите химическую формулу ЛС, исходя из рационального названия: 4–аминобензолсульфамид. Назовите функциональные группы, обоснуйте условия хранения в зависимости от их свойств.
18. Напишите химическую формулу лекарственного средства исходя из рационального названия: N–Ацетил–(4–аминобензолсульфамид)–натрия моногидрат. Назовите функциональные группы, обоснуйте условия хранения в зависимости от их свойств.
19. Напишите химическую формулу ЛС, исходя из рационального названия: N–хлорбензолсульфамид–натрий тригидрат. Назовите функциональные группы, обоснуйте условия хранения в зависимости от их свойств.
20. Напишите химическую формулу ЛС, исходя из рационального названия: м–диоксибензол. Назовите функциональные группы, обоснуйте условия хранения в зависимости от их свойств.

Поясните определение растворимости в соответствии с условными терминами (ФС), дайте обоснование реакций на подлинность, учитывая свойства функциональных групп, испытаний на чистоту, количественное определение лекарственных средств по нормативной документации (ФС, ФСП, ОФС), приведенной в приложении. При описании реакций на подлинность, испытания на чистоту привести химизм, для количественного определения, привести химизм реакций, вывод коэффициента стехиометричности и фактора эквивалентности. Применение и хранение (учитывая свойства функциональных групп).

21. Резорцин (ФС 42–3267–96), с. 81
1. Растворимость в воде.
2. Реакции на подлинность с железа (III) хлоридом и гидрофталатом калия.
3. Испытание на чистоту: прозрачность, тяжелые металлы.
4. Количественное определение, хранение, применение.
22. Фенол (ГФ XII, ч. 3, ФС 42–), с. 82
1. Растворимость в спирте.
2. Реакции на подлинность.
3. Испытание на чистоту: прозрачность и цветность раствора.
4. Количественное определение, хранение, применение.
23. Парацетамол (ГФ XII, ФС 42–0268–07), с. 83
1. Растворимость в воде.
2. Реакция на подлинность с железа (III) хлоридом.
3. Испытание на чистоту: хлориды, тяжелые металлы в сульфатной золе.
4. Количественное определение, хранение.
24. Парацетамол (ГФ XII, ФС 42–0268–07), с. 83
1. Растворимость в спирте.
2. Реакции на подлинность с железа (III) хлоридом.
3. Испытание на чистоту: сульфаты, тяжелые металлы в сульфатной золе.
4. Количественное определение, применение.
25. Натрия бензоат (ФС 42–2458–94), с. 84
1. Растворимость в воде.
2. Реакции на подлинность: А.
3. Испытание на чистоту: цветность, сульфаты.
4. Количественное определение, хранение.


26. Натрия бензоат (ФС 42–2458–94), с. 84
1. Растворимость в спирте.
2. Реакции на подлинность: А.
3. Испытание на чистоту: прозрачность, тяжелые металлы.
4. Количественное определение, применение.
27. Салициловая кислота (ГФ XII, ч. 3, ФС 42–), с. 85
1. Растворимость в спирте.
2. Реакции на подлинность.
3. Испытание на чистоту: прозрачность, хлориды и тяжелые металлы.
4. Количественное определение, хранение.
28. Салициловая кислота (ГФ XII, ч. 3, ФС 42–), с. 85
1. Растворимость в воде.
2. Реакции на подлинность.
3. Испытание на чистоту: цветность раствора, сульфаты, железо.
4. Количественное определение, применение.
29. Ацетилсалициловая кислота (ГФ XII, ФС 42–0220–07), с. 86
1. Растворимость в воде.
2. Реакция на подлинность с железа (III) хлоридом.
3. Испытание на чистоту: прозрачность раствора, хлориды.
4. Количественное определение, хранение.
30. Ацетилсалициловая кислота (ГФ XII, ФС 42–0220–07), с. 86
1. Растворимость в спирте.
2. Реакция на подлинность с формалином.
3. Испытание на чистоту: цветность раствора, сульфаты.
4. Количественное определение, применение.
31. Анестезин (бензокаин) (ФС 42–3024–94), с. 87
1. Растворимость в спирте.
2. Реакция на подлинность.
3. Испытание на чистоту: цветность раствора, хлориды.
4. Количественное определение, хранение.
32. Анестезин (бензокаин) (ФС 42–3024–94), с. 87
1. Растворимость: в хлористоводородной кислоте разведенной.
2. Реакция на подлинность.
3. Испытание на чистоту: прозрачность раствора, тяжелые металлы.
4. Количественное определение, применение.
33. Новокаина гидрохлорид (ГФ XII, ФС 42–0265–07), с. 88
1. Растворимость в воде.
2. Реакции на подлинность.
3. Испытание на чистоту: прозрачность раствора, посторонние примеси.
4. Количественное определение, хранение.
34. Новокаина гидрохлорид (ГФ XII, ФС 42–0265–07), с. 88
1. Растворимость в спирте.
2. Реакции на подлинность.
3. Испытание на чистоту: цветность раствора, тяжелые металлы.
4. Количественное определение, применение.
35. Сульфален (ФС 42–2491–94), с. 89
1. Растворимость в спирте.
2. Реакция на подлинность.
3. Испытание на чистоту: цветность раствора, хлориды.
4. Количественное определение, хранение.
36. Сульфален (ФС 42–2491–94), с. 89
1. Растворимость в растворе натрия гидроксида и хлористоводородной кислоте разведенной.
2. Реакция на подлинность.
3. Испытание на чистоту: прозрачность раствора, сульфаты.
4. Количественное определение, применение.
37. Сульфадиметоксин (ГФ XII, ФС 42–0278–07), с. 90
1. Растворимость в спирте.
2. Реакция на подлинность.
3. Испытание на чистоту: прозрачность раствора, хлориды.
4. Количественное определение, хранение.
38. Сульфадиметоксин (ГФ XII, ФС 42–0278–07), с. 90
1. Растворимость в растворах едких щелочей.
2. Реакция на подлинность.
3. Испытание на чистоту: цветность раствора, сульфаты.
4. Количественное определение, применение.
39. Сульфацил–натрий (ФС 42–2714–90), с. 91
1. Растворимость в воде.
2. Реакции на подлинность: А и Б.
3. Испытание на чистоту: прозрачность раствора, тяжелые металлы.
4. Количественное определение, хранение.
40. Сульфацил–натрий (ФС 42–2714–90), с. 91
1. Растворимость в спирте.
2. Реакции на подлинность: Б и В.
3. Испытание на чистоту: цветность раствора, хлориды.
4. Количественное определение, применение.
41. Дайте оценку качества субстанции бензойной кислоты (М.м. 122,12) по количественному содержанию с учётом требования ГФ X, ст. 9 (бензойной кислоты должно быть не менее 99,5 %), если на навеску 0,2011 г израсходовалось 16,57 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида (Кп = 0,9905).
42. Дайте оценку качества субстанции натрия бензоата (М.м. 144,11) по количественному содержанию с учётом требования ФС 42–2458–94 (должно быть натрия бензоата не менее 99,0 % в пересчёте на сухое вещество), если на навеску 1,5012 г израсходовалось 20,35 мл 0,5 М раствора хлористоводородной кислоты (Кп = 0,9976). Потеря в массе при высушивании – 2,0 %.
43. Дайте оценку качества субстанции салициловой кислоты (М.м. 138,12) по количественному содержанию согласно требованию ГФ XII, ч. 3, ФС 42–, с. 85 (салициловой кислоты должно быть не менее 99,0 % и не более 101,0 % в пересчете на сухое вещество), если на титрование навески, равной 0,1200 г, израсходовалось 8,70 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида (Кп = 1,0013). Потеря в массе при высушивании составляет 0,5 %.
44. Дайте оценку качества субстанции парацетамола (М.м. 151,17) по количественному содержанию согласно требованию ГФ XII, ФС 42–0268–07, с. 83 (парацетамола должно быть не менее 99,9 % и не более 101,0 % в пересчете на сухое вещество). На титрование навески израсходовалось 16,60 мл 0,1 М раствора натрия нитрита (Кп = 1,0010). Потеря в массе при высушивании составляет 0,4 %.
45. Дайте оценку качества субстанции ацетилсалициловой кислоты (М.м. 180,16) по количественному содержанию согласно требованию ГФ XII, ФС 42–0220–07, с. 86 (содержание ацетилсалициловой кислоты должно быть не менее 99,5 % в пересчете на сухое вещество), если при алкалиметрическом определении на навеску 0,4920 г израсходовалось 27,2 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида (Кп = 1,0015). Потеря в массе при высушивании 0,4 %.
46. Дайте оценку качества таблеток парацетамола (М.м. 151,17) 0,2 г по количественному содержанию с учетом требования ГФ X, ст. 506 (парацетамола в одной таблетке должно быть 0,19–0,21 г, считая на среднюю массу одной таблетки), если на навеску 0,2480 г порошка растертых таблеток израсходовалось 10,45 мл 0,1 М раствора натрия нитрита (Кп = 0,9945). На контрольный опыт израсходовано 0,05 мл титранта. Средняя масса одной таблетки 0,310 г.
47. Дайте оценку качества таблеток ацетилсалициловой кислоты (М.м. 180,16) 0,25 г по количественному содержанию с учётом требования ГФ X, ст. 4 (ацетилсалициловой кислоты должно быть в таблетке 0,238 – 0,262 г, считая среднюю массу одной таблетки), если на навеску 0,3020 г порошка растертых таблеток израсходовалось 12,50 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида (Кп = 0,9979). Средняя масса таблетки 0,330 г.
48. Дайте оценку качества субстанции тимола (М.м. 150,22) по количественному содержанию с учётом требования ГФ XII, ч. 3, ФС 42– (тимола должно быть не менее 99,0 %), если навеска 0,4975 г растворена в мерной колбе вместимостью 100 мл. На титрование 10 мл полученного раствора израсходовалось 13,4 мл 0,0167 М раствора калия бромата (Кп = 1,0025). На контрольный опыт израсходовалось 0,15 мл титранта.
49. Дайте оценку качества субстанции резорцина (М.м. 110,11) по количественному содержанию с учётом требования ФС 42–3267–96, с. 81 (резорцина должно быть не менее 99,0 %), если навеска 0,2012 г растворена в мерной колбе вместимостью 100 мл, на анализ взято 20 мл полученного раствора, добавлено 40 мл 0,1 М раствора калия бромата УЧ (1/6 KBrO3). На титрование навески израсходовалось 19,02 мл 0,1 М раствора натрия тиосульфата (Кп = 0,9979). На контрольный опыт израсходовалось 39,85 мл этого же титранта.
50. Дайте оценку качества субстанции анестезина (М.м. 165,19) по количественному содержанию с учетом требования ФС 42–0324–94, с. 87 (анестезина должно быть не менее 99,5 %), если на навеску 0,1982 г израсходовалось 12,20 мл 0,1 М раствора натрия нитрита (Кп = 0,9909). На контрольный опыт израсходовано 0,15 мл титранта.
51. Дайте оценку качества субстанции дикаина (М.м. 300,83) по количественному содержанию с учетом требования ГФ X, ст. 214 (дикаина должно быть в пересчете на сухое вещество не менее 99,5 %), если на навеску 0,3150 г израсходовалось 10,45 мл 0,1 М раствора натрия нитрита (Кп = 1,0105). Потеря в массе при высушивании 0,45 %. На контрольный опыт израсходовано 0,10 мл титранта.
52. Дайте оценку качества субстанции новокаина гидрохлорида (М.м. 272,78) по количественному содержанию с учетом требования ГФ XII, ФС 42–0265–07, с. 88 (новокаина гидрохлорида должно быть не менее 99,5 % и не более 101,0 % в пересчете на сухое вещество), если на навеску 0,3009 г израсходовалось 11,15 мл 0,1 М раствора натрия нитрита (Кп = 0,9910). На контрольный опыт израсходовано 0,05 мл титранта. Потеря в массе при высушивании составила 0,45 %.
53. Дайте оценку качества раствора новокаина 0,25 % для инъекций по количественному содержанию согласно требованиям ФС 42–3124–95 (в 1 мл должно быть от 0,00242 до 0,00258г новокаина), если на навеску 25 мл раствора израсходовалось 4,58 мл 0,05 М раствора натрия нитрита (Кп – 1,0000). М.м. новокаина гидрохлорида 272,78.
54. Дайте оценку качества таблеток стрептоцида (М.м. 172,21) 0,5 г по количественному содержанию с учетом требования ГФ X, ст. 634 (стрептоцида в одной таблетке должно быть 0,475 – 0,525 г, считая на среднюю массу одной таблетки), если на навеску 0,2490 г порошка растертых таблеток израсходовалось 12,47 мл 0,1 М раствора натрия нитрита (Кп = 0,9901). На контрольный опыт израсходовано 0,10 мл титранта. Средняя масса одной таблетки 0,600 г.
55. Сделайте предварительный расчет объёма 0,5 М раствора хлористоводородной кислоты, который должен израсходоваться на навеску 1,5 г натрия бензоата (М.м. 144,11). Потеря в массе при высушивании составляет 2,0 %.
56. Сделайте предварительный расчет объема 0,1 М раствора натрия гидроксида, который должен израсходоваться при количественном определении ацетилсалициловой кислоты по методике ГФ XII, ФС 42–0220–07: около 0,5 г субстанции (точная навеска) растворяют в 10мл нейтрализованного по фенолфталеину и охлажденного до температуры 8–10 °С спирта 96 % и титруют 0,1 М раствором натрия гидроксида до появления розового окрашивания. М.м. ацетилсалициловой кислоты 180,16.
57. Сделайте предварительный расчет объема 0,1 М раствора натрия нитрита, который израсходуется на титрование 0,25 г порошка растертых таблеток парацетамола по 0,2 г. Средняя масса таблетки 0,300 г. М.м. парацетамола 151,17.
58. Сделайте предварительный расчёт объёма 0,0167 М раствора калия бромата, который израсходуется на титрование 10 мл раствора тимола (М.м. 150,22), полученного растворением 0,5 г субстанции в мерной колбе вместимостью 100 мл.
59. Сделайте предварительный расчёт объёма 0,1 М раствора натрия тиосульфата, который израсходуется на броматометрическое (УЧ 1/6 KBrO3) титрование резорцина (М.м. 110,11), если навеска 0,3 г растворена в мерной колбе вместимостью 100 мл, на анализ взято 20 мл полученного раствора. На контрольный опыт израсходовалось 40,15 мл 0,1 М раствора натрия тиосульфата.
60. Сделайте предварительный расчет объема 0,1 М раствора натрия нитрита, который израсходуется на титрование 0,3 г новокаина гидрохлорида (М.м. 272,78).
61. Сделайте предварительный расчет объема 0,1 М раствора натрия нитрита, который израсходуется на титрование 0,2 г анестезина (М.м. 165,19).
62. Сделайте предварительный расчет объема 0,1 М раствора натрия нитрита, который израсходуется на титрование 0,25 г порошка растертых таблеток стрептоцида по 0,3 г (М.м. 172,21). Средняя масса таблетки 0,415 г.
63. Рассчитайте интервал объёмов 0,5 М раствора хлористоводородной кислоты (Кп = 0,9904), который будет обеспечивать качество натрия бензоата (М.м. 144,11) по количественному содержанию с учётом требования ФС 42–2458–94, с. 84 (содержание натрия бензоата в пересчёте на сухое вещество должно быть не менее 99,0 % в пересчете на сухое вещество), Навеска 1,5011 г, потеря в массе при высушивании составляет 2,0 %.
64. Рассчитайте интервал объёмов 0,1 М раствора натрия гидроксида (Кп = 1,0105), который будет обеспечивать качество ацетилсалициловой кислоты (М.м. 180,16) по количественному содержанию с учётом требования ГФ XII, ФС 42–0220–07, с. 86 (ацетилсалициловой кислоты должно быть не менее 99,5 % в пересчете на сухое вещество). Навеска 0,5020 г. потеря в массе при высушивании составляет 0,4 %.
65. Рассчитайте интервал объемов 0,1 М раствора натрия нитрита (Кп = 1,0000), который будет обеспечивать качество таблеток парацетамола (М.м. 151,17) 0,2 г по количественному содержанию с учетом требований ГФ X, ст. 506 (парацетамола должно быть в препарате 0,19–0,21г, считая на среднюю массу одной таблетки), если навеска порошка растертых таблеток 0,25г. Средняя масса одной таблетки 0,350 г.
66. Рассчитайте интервал объёмов 0,0167 М раствора калия бромата (Кп = 0,9975), который будет обеспечивать качество тимола (М.м. 150,22) по количественному содержанию с учётом требования ГФ XII, ч. 3, ФС 42– (содержание тимола должно быть не менее 99,0 %) если навеску 0,5000 г растворили в мерной колбе вместимостью 100 мл, на анализ взяли 10 мл приготовленного раствора. На контрольный опыт израсходовалось 0,15 мл титранта.
67. Рассчитайте интервал объемов 0,1 М раствора натрия нитрита (Кп = 0,9984), который будет обеспечивать качество анестезина (М.м. 165,19) по количественному содержанию с учетом требования ФС 42–3024–94, с. 87 (анестезина должно быть не менее 99,5 % в пересчете на сухое вещество), если навеска 0,2000 г. Потеря в массе при высушивании составляет 0,5 %.
68. Рассчитайте интервал объемов 0,1 М раствора натрия нитрита (Кп = 0,9979), который будет обеспечивать качество таблеток стрептоцида (М.м. 172,21) 0,5 г по количественному содержанию с учетом требования ГФ X, ст. 634 (стрептоцида должно быть 0,475–0,525 г, считая на среднюю массу одной таблетки), если навеска порошка растертых таблеток 0,2500 г. Средняя масса одной таблетки 0,650 г.