|
Содержание работы или список заданий
|
Тема XI. Углеводы
Задание 1
Приведите формулы Фишера, Колли–Толленса и Хеуорса для моносахаридов: е) D-глюкозы. Приведите названия всех циклических форм.
Задание 2
Приведите уравнения реакций взаимодействия моносахаридов и) D-фруктозы со следующими реагентами: 2.1) аммиачным раствором гидроксида серебра, 2.2) бромной водой, 2.3) азотной кислотой, 2.4) фенилгидразином, 2.5) метанолом в присутствии хлороводорода, 2.6) избытком метилйодида, 2.7) уксусным ангидридом, 2.8) водородом в присутствии палладия. Назовите продукты реакций.
Задание 3
Для дисахаридов: б) целлобиозы приведите реакции взаимодействия со следующими реагентами: 3.1) избытком метилйодида, затем с водой в кислой среде, 3.2) уксусным ангидридом, затем с водой в кислой среде. Назовите продукты реакций.
Задание 4
Для дисахаридов: а) мальтозы и сахарозы приведите уравнения реакций взаимодействия с реактивом Феллинга в условиях: 4.1) без нагревания, 4.2) при нагревании. Объясните различия в строении и свойствах восстанавливающих и невосстанавливающих дисахаридов.
Задание 5
Приведите фрагменты строения молекул полимеров д) инулина. Опишите их биологическое значение. Приведите реакцию кислотного гидролиза фрагмента молекулы полимера.
Тема XII. Гетероциклические соединения
Задание 1
Приведите структурные формулы пятичленных гетероциклов с одним гетероатомом. Опишите их электронное строение и ароматический характер. Приведите способ получения и уравнения реакций и) гидрирования, сульфирования и бромирования фурана. Приведите структурные формулы и опишите биологическое действие нитрофурала, фуразолидона, гетероауксина, триптофана.
Задание 2
Приведите структурные формулы пятичленных гетероциклов с двумя гетероатомами. Опишите их электронное строение и ароматический характер. Приведите реакции получения, солеобразования, алкилирования и нитрования: д) 2-метилимидазола. Приведите структурные формулы и фармакологическое действие феназона, аминофеназона, метамизол-натрия, бендазола, сульфатиазола, амоксициллина.
Задание 3
Приведите структурные формулы пиридина и его бензопроизводных: хинолина, изохинолина, акридина. Опишите их электронное строение и ароматический характер. Приведите способ получения и уравнения реакций: з) алкилирования, нитрования, аминирования и окисления изохинолина. Приведите структурные формулы витамина РР, изониазида, фтивазида, нитроксолина, энтеросептола. Опишите их фармакологическое действие.
Задание 4
Приведите структурные формулы шестичленных гетероциклов с двумя гетероатомами и их бензопроизводных. Опишите их электронное строение и ароматический характер. Приведите последовательно уравнения реакций: к) получения 4-аминопиримидина, его таутомерные формы, реакции гидроксилирования и нитрования. Приведите структурные формулы барбитала, барбитала натрия, фенобарбитала, тиамина, 5-фторурацила, сульфазина, сульфадиметоксина, аминазина. Опишите их фармакологическое действие.
к) получения 4-аминопиримидина, его таутомерные формы, реакции гидроксилирования и нитрования.
Задание 5
Опишите электронное строение и ароматический характер пурина. Приведите структурные формулы гидрокси-, аминопроизводных пурина и метилированных ксантинов. Охарактеризуйте получение, таутомерные формы (если есть), а также и) физиологическое действие для теофиллина. Приведите структурные формулы диуретина, меркаптопурина, опишите их фармакологическое действие.
Задание 6
Сформулируйте принципы химической классификации алкалоидов. Напишите строение и укажите значение алкалоидов: а) никотина. Охарактеризуйте общие свойства алкалоидов, реакции осаждения и окрашивания
а) никотин
Тема XIII. Нуклеиновые кислоты
Задание 1
1. Дайте определение нуклеиновым кислотам. Опишите их виды, состав и биологическую роль. Приведите пары комплементарных азотистых оснований, обозначьте между ними водородные связи. Приведите уравнение полного гидролиза нуклеотида: и) аденозин-3΄,5΄-циклофосфата. Назовите продукты гидролиза. Приведите примеры лекарственных средств нуклеиновой природы.
Задание 2
Опишите пространственное строение нуклеиновых кислот. Приведите фрагмент первичной структуры молекулы нуклеиновой кислоты, содержащей азотистые основания в указанной последовательности
е) аденин, цитозин, урацил, гуанин
Тема XIV. Липиды. Терпены. Стероиды
Задание 1
Приведите классификацию омыляемых липидов. Напишите реакции полного гидролиза молекул: к) 2-O-линоленоил-1,3-О-дистеароилглицерата и 2-О-олеоил-1-О-стеароил-L-глицеро-3-фосфатидилэтаноламина.
Задание 2
Приведите классификацию терпенов по числу изопреновых звеньев. Опишите строение, систематическое название, нахождение в природе и свойства следующих соединений: б) цитраля
Задание 3
Опишите особенности строения и физиологическую роль стероидов д) тестостерона. Назовите углеводород, лежащий в их основе.
Тема XV. Номенклатура гетерофункциональных соединений, качественные реакции на функциональные группы
Задание 1
Приведите структурные формулы соединений: е) метилового эфира карбоновой кислоты, состоящего из 8 атомов углерода, содержащего циано-, амино-, меркапто- группы и тройную связь. Назовите соединения по заместительной номенклатуре ИЮПАК. Отметьте асимметрические атомы углерода.
Задание 2
Приведите структурные формулы и отметьте все имеющиеся функциональные группы лекарственных средств: а) метилдофа
Перечислите, к каким классам соединений можно отнести эти вещества. Приведите качественные реакции на все обозначенные функциональные группы на примере данных лекарственных средств.
|