|
Содержание работы или список заданий
|
Контрольная №2
Тема 6 (1д2д3ж4з 5г6е)
Задание 1д
Напишите структурные формулы изомерных альдегидов и кетонов состава: д) С7Н14О (8 изомеров). Назовите все изомеры по радикально-функциональной и заместительной номенклатуре.
Задание 2д
Напишите структурные формулы соединений, назовите по заместительной номенклатуре ИЮПАК: д) метил-втор-бутилуксусный альдегид
Задание 3ж
Получите: ж) ацетофенон следующими способами: 3.1) окислением спирта, 3.2) гидролизом дигалогенозамещённого алкана, 3.3) пиролизом кальциевых солей карбоновых кислот, 3.4) озонолизом алкена. Приведите уравнения реакций. Назовите исходные соединения.
Задание 4з
4. Напишите уравнения реакций взаимодействия: з) пентаналя со следующими реагентами: 4.1) водой в кислой среде, 4.2) последовательно с 2 моль метанола в кислой среде, 4.3) гидросульфитом натрия, 4.4) цианистоводородной кислотой, затем с водой, 4.5) метилмагнияйодидом, затем с водой, 4.6) аммиаком, 4.7) гидразином, 4.8) фенилгидразином, 4.9) гидроксиламином, 4.10) семикарбазидом. Укажите механизм реакций, назовите продукты.
Задание 5г
5. Приведите уравнения реакций альдольной и, где возможно, кротоновой конденсаций для: г) формальдегида и ацетона. Назовите продукты реакций.
Задание 6е
6. Приведите уравнения реакций, с помощью которых можно различить:
е) формальдегид и ацетон. Укажите аналитические сигналы реакций, назовите продукты.
Тема 7 (1а2и3в4б5г6д7а)
Задание 1а
Приведите формулы изомерных аминов (первичных, вторичных, третичных) состава: а) С3Н9N, все соединения по рациональной и заместительной номенклатурам.
Задание 2и
2. Получите: и) изопентиламин следующими способами: 2.1) реакцией Зинина, 2.2) расщеплением амида кислоты по Гофману, 2.3) методом Габриэля. Назовите исходные соединения.
Задание 3в
3. Приведите уравнения реакций взаимодействия: в) пропан-1-амина, со следующими реагентами: 3.1) хлороводородной кислотой, 18 3.2) этилйодидом, затем аммиаком, 3.3) уксусным ангидридом, 3.4) ацетальдегидом. Назовите продукты реакций.
Задание 4 в
4. Приведите по два способа, позволяющие различить: в) пропиламин и метилизопропиламин, Напишите уравнения реакций, назовите все соединения.
Задание 5 г
5. Приведите уравнения реакций: г) м-толуидина со следующими реагентами: 5.1) бромом, 5.2) конц. серной кислотой при нагревании. Назовите продукты реакций.
Задание 6 д
6. Получите сульфаниловую кислоту из бензола. Приведите реакцию еѐ диазотирования. Для продукта напишите реакцию азосочетания с: д) м-метоксифенолом. Назовите продукты реакций.
Задание 7 а
7. Приведите уравнения реакций взаимодействия: а) хлорида фенилдиазония со следующими реагентами при нагревании: 7.1) водой, 7.2) хлоридом меди (I) в присутствии хлороводородной кислоты, 7.3) цианидом меди (I), 7.4) йодидом калия, 7.5) этанолом. Назовите продукты реакций.
Задание 1б
Приведите структурные формулы изомерных моно(ди-)карбоновых кислот состава: б) С5Н10О2 и С5Н8О4. Соединения назовите по заместительной и тривиальной номенклатурам.
Задание 2 в
2. Получите кислоты: в) масляную следующими способами: 2.1) окислением спирта, 2.2) из галогенопроизводного углеводорода (через нитрил или реактив Гриньяра). Назовите все соединения.
Задание 3ж
3. Приведите уравнения реакций взаимодействия кислот: ж) щавелевой, со следующими реагентами: 3.1) раствором гидроксида натрия, 3.2) раствором гидрокарбоната натрия, 3.3) этанолом в кислой среде, 3.4) пятихлористым фосфором, 3.5) раствором аммиака с последующим нагреванием. Назовите продукты реакций.
Задание 4е
4. Приведите уравнения реакций взаимодействия: е) этилпропаноата со следующими реагентами: 4.1) водой, 4.2) аммиаком, 4.3) N-метиламином, 4.4) изопропиловым спиртом. Укажите условия проведения реакций, их механизм. Назовите продукты реакций.
Задание 5 б
5. Приведите уравнения реакций между следующими соединениями: б) малеилхлоридом и этилатом натрия. Укажите условия протекания реакций, назовите все соединения по заместительной номенклатуре.
Задание 6 з
6. На основе малонового эфира получите кислоты: з) диэтилуксусную. Назовите соединения по заместительной номенклатуре.
диэтилуксусная кислота, 2-этилбутановая кислота
тема 9
Задание 1б
Приведите структурные изомеры гидрокси(галогено-) кислот состава: б) С4Н8О3, Назовите соединения по заместительной номенклатуре.
Задание 2и
2. Приведите способы получения кислот: и) м-бромобензойной из толуола. Назовите все соединения по заместительной номенклатуре.
Задание3в
3. Приведите уравнения реакций взаимодействия кислот: в) β-гидроксипропионовой кислоты со следующими реагентами: 3.1) с этанолом в кислой среде, 3.2) тионилхлоридом, 3.3) конц. бромоводородной кислотой, 3.4) уксусным ангидридом, 3.5) приведите реакцию дегидратации при нагревании. Назовите все соединения по заместительной номенклатуре.
Задание 4д
4. Приведите структурные изомеры оксокислот состава: д) С8Н14О3 (8 изомеров). Назовите все соединения по тривиальной и заместительной номенклатурам.
Задание 5 д
Через ряд стадий приведите способы получения кислот: д) пировиноградной из пропионовой.
Задание 6ж
6. Приведите уравнения реакций взаимодействия кислот: ж) β-оксомасляной, со следующими реагентами: 6.1) с этанолом в кислой среде, 6.2) пятихлористым фосфором, 6.3) циановодородной кислотой в присутствии следов щелочи, с последующим гидролизом продукта, 6.4) гидросульфитом натрия, 6.5) гидроксиламином, 6.6) фенилгидразином, 6.7) семикарбазидом. Укажите условия проведения реакций, назовитепродукты.
Задание 7д
7. Из ацетоуксусного эфира через ряд стадий получите: д) изомасляную кислоту.
тема 10 1в2и3к
Задание 1в
Приведите уравнения реакций получения аминокислот в) фенилаланина, следующими способами: 1.1) аммонолизомгалогенокарбоновых кислот, 1.2) циангидринным методом (реакцией Зелинского-Стадникова). Назовите все соединения по заместительной номенклатуре ИЮПАК. Приведите структурную, электрохимическую и биологическую классификации α-аминокислот, входящих в состав белков.
Задание 2и
Приведите уравнения реакций взаимодействия аминокислот и) валина со следующими реагентами: 2.1) раствором гидроксида натрия, 2.2) хлороводородной кислотой, 2.3) уксусным ангидридом, 2.4) азотистой кислотой, 2.5) гидроксидом меди (II), 2.6) нингидрином.
Задание 3 к
3. Приведите структурные формулы трипептидов:, к) валил-треонилгистидина, Определите содержащиеся в пептидах N-концевые аминокислоты методом Сэнджера или Эдмана и С-концевые аминокислоты - гидразиновым методом. Охарактеризуйте пептиды, используемые в качестве лекарственных средств (противоопухолевые пептиды и пептиды-антибиотики).
|