|
Содержание работы или список заданий
|
1.Приведите общую схему синтеза производных пиразола. Назовите стадии и продукты синтеза.
13. Напишите формулу ЛС, исходя из химического названия: N,N-диэтилпиридин-3-карбоксамид. Проведите нумерацию, обозначьте радикалы и функциональные группы. Обоснуйте особенности хранения в зависимости от свойств функциональных групп.
21. Обоснуйте методику определения подлинности фенобарбитала (ФС.2.1.0203.18), приведите химизм, поясните эффект реакции.
37. Теофиллин. Алкалиметрия.
41. Назовите и обоснуйте метод, использованный в ФС.2.1.0126.18 при испытании на подлинность лоратадина.
51. Предложите рациональную схему качественного и количественного анализа лекарственной смеси. Приведите обоснование предложенных реакций подтверждения подлинности и методов количественного определения ингредиентов. Ответ подтвердите химизмом реакций:
Папаверина гидрохлорида 0,03
Магния оксида
Натрия гидрокарбоната по 0,25
63. Рассчитайте объем 0,1 М раствора серебра нитрата, который израсходуется на совместное титрование ингредиентов лекарственной смеси:
Димедрола 0,05
Натрия хлорида 0,085
Воды очищенной до 10 мл
если на определение взято 0,5 мл раствора (М.м.: димедрола 291,82; натрия хлорида 58,44). Приведите обоснование метода и соответствующие уравнения реакций.
4. Напишите химические формулы и МНН ЛС производных пиримидинотиазола. Покажите связь между их химическим строением и фармакологическим действием.
Установите соответствие
ЛС Химическое название
15.Прогестерон
А. Прегнен-4-дион-3,20
Б. Андростен-4-ол-17-она-3 пропионат
В. 17-Этинилэстратриен-1,3,5(10) -диол-3,17
Г.Прегнандиен-1,4-триол-11,17,21-дион-3,20
Д.11β,17-Дигидрокси-3,20-диоксопрегн-4-ен-21-ил
Е. 11β,17,21-Тригидрокси-16α-метил-9-фторпрегна-1,4-диен-3,20-дион
Ж. 17-Метиландростадиен-1,4-ол-17-он-3
З. 6,7-Диметил-9-(Д-1-риби-тил) -изоаллоксазин
И. [2,5,7,8-Тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил) -3,4-дигидро-2H-1-бензопиран-6-ил] ацетат
К. [(2E,4E,6E,8E) -3,7-Диметил-9-(2,6,6-триметилциклогекс-1-ен-1-ил) нона-2,4,6,8-тетраен-1-ил] ацетат
26. Исходя из свойств функциональных групп, обоснуйте общие и специфические реакции подлинности полусинтетических пенициллинов. Ответ подтвердите химизмом реакций.
34. Обоснуйте методику определения подлинности рутозида тригидрата (ФС.2.1.0175.18), приведите химизм, поясните эффект реакции.
43. Назовите и обоснуйте метод, использованный в ФС.2.1.0207.18 при количественном определении хлорамфеникола. Приведите расчетную формулу, объясните и поясните её.
54. Предложите рациональную схему качественного и количественного анализа лекарственной смеси. Приведите обоснование предложенных реакций подтверждения подлинности и методов количественного определения ингредиентов. Ответ подтвердите химизмом реакций:
Рибофлавина 0,005
Аскорбиновой кислоты
Сахара по 0,1
66. Дайте заключение о качестве гидрокортизона ацетата по величине удельного вращения согласно ФС.2.1.0083.18 (удельное вращение должно быть от +158° до +167° в пересчете на сухое вещество), если при поляриметрическом определении 1 % раствора субстанции в диоксане измеренный угол вращения составил +1,6°. Толщина слоя жидкости 10 см, потеря в массе при высушивании 0,4%.
Приведите обоснование метода, структурную формулу ЛС, обозначьте асимметрические атомы углерода.
7.Напишите формулы, латинские и химические названия ЛС группы бициклических терпенов. Выделите функциональные группы, приведите и обоснуйте возможные методы количественного определения с учетом химических и физико-химических свойств.
Установите соответствие (обоснуйте метод анализа, назовите применяемое оборудование, определяемую величину, опишите стадии анализа и возможности использования в контроле качества ЛС)
Название инструментального
метода анализа Сущность метода
17.Спектрометрия в ИК области А. Отклонение (вращение) плоскости поляризации прямолинейно поляризованного света оптически активным веществом
Б. Поглощение анализируемым веществом излучения с длиной волны 2,5 – 25 мкм, 4000 – 400 см-1, в результате чего происходит усиление колебательных и вращательных движений молекул
В. Преломление световых лучей на границе раздела двух различных оптических сред
Г. Разделение смеси веществ между подвижной и неподвижной фазами, протекающее при движении подвижной фазы в тонком слое сорбента, нанесенном на инертную твердую поверхность
Д. Поглощение веществом немонохроматического света, получаемого при пропускании светового потока через светофильтры
Е. Разделение смеси веществ между подвижной и неподвижной фазами, где в качестве подвижной фазы выступает газ-носитель, а в качестве неподвижной – твердый сорбент или жидкость, нанесенная на твердый носитель или внутренние стенки колонки
Ж. Испускание света веществом, находящимся в возбуждённом состоянии, при переходе в основное состояние
З. Поглощение веществом монохроматического света с длиной волны 200 – 380 нм, получаемого при пропускании светового потока через монохроматор
И. Зависимость электродвижущей силы (ЭДС) системы электродов от активности (концентрации) потенциалопределяющего иона
К. Разделение смеси веществ между подвижной и неподвижной фазами, где в качестве подвижной фазы выступает жидкость, движущаяся под давлением через хроматографическую колонку, заполненную неподвижной фазой – сорбентом
29. Напишите формулу ЛС, исходя из химического названия: 3 –
3-{[(5-Нитрофуран-2-ил) метилиден]амино}-1,3-оксазолидин-2-он. Проведите нумерацию, обозначьте радикалы и функциональные группы. Обоснуйте особенности хранения в зависимости от свойств функциональных групп.
34. Обоснуйте методику определения подлинности фенилэфрина гидрохлорида (ФС.2.2.0200.18), приведите химизм, поясните эффект реакции.
44. Предложите рациональную схему качественного и количественного анализа лекарственной смеси. Приведите обоснование, предложенных реакций подтверждения подлинности и методов количественного определения ингредиентов. Ответ подтвердите химизмом реакций:
Раствора адреналина гидрохлорида 0,1 % – 10 кап.
Раствора цинка сульфата 0,25 % – 10 мл
57. Назовите и обоснуйте метод, использованный в ФС.2.1.0023.18 при испытании левоментола по показателю «Удельное вращение». Приведите структурную формулу ЛС, обозначьте асимметрические атомы углерода, приведите расчетную формулу.
67. Дайте заключение о качестве раствора фурацилина 0,02% - 200 мл по количественному определению согласно приказу МЗ РФ № 751н от 26.10.2015 г., если оптическая плотность раствора, полученного смешиванием 1 мл анализируемого раствора, 15 мл воды и 4 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида, измеренная при длине волны 450 нм в кювете с толщиной слоя 3 мм, равна 0,295. Оптическая плотность раствора РСО, полученного из 1 мл 0,02% раствора РСО по той же методике равна 0,290. Приведите обоснование метода и химизм реакции, используемой при проведении количественного определения.
|