|
Содержание работы или список заданий
|
Тема 6 1в2д3ж4е5в 6к
Задание 1 в
Напишите структурные формулы изомерных альдегидов и кетонов состава: в) С5Н10О. Назовите все изомеры по радикально-функциональной и заместительной номенклатурам.
Задание 2д
Напишите структурные формулы соединений, назовите по заместительной номенклатуре ИЮПАК: д) метил-втор-бутилуксусный альдегид
Задание 3ж
Получите: ж) ацетофенон следующими способами: 3.1) окислением спирта, 3.2) гидролизом дигалогенозамещённого алкана, 3.3) пиролизом кальциевых солей карбоновых кислот, 3.4) озонолизом алкена. Приведите уравнения реакций. Назовите исходные соединения.
Задание 4е
4. Напишите уравнения реакций взаимодействия: е) метилпропилкетона со следующими реагентами: 4.1) водой в кислой среде, 4.2) последовательно с 2 моль метанола в кислой среде, 4.3) гидросульфитом натрия, 4.4) цианистоводородной кислотой, затем с водой, 4.5) метилмагнияйодидом, затем с водой, 4.6) аммиаком, 4.7) гидразином, 4.8) фенилгидразином, 4.9) гидроксиламином, 4.10) семикарбазидом. Укажите механизм реакций, назовите продукты.
Задание 5в
5. Приведите уравнения реакций альдольной и, где возможно, кротоновой конденсаций для: в) пропионового альдегида. Назовите продукты реакций.
Задание 6 к
6. Приведите уравнения реакций, с помощью которых можно различить: к) капроновый альдегид и метилпропилкетон. Укажите аналитические сигналы реакций, назовите продукты.
Тема 7 (1д2к3г4ж5в6г7а)
Задание 1д
Приведите формулы изомерных аминов (первичных, вторичных, третичных) состава: д) С7Н17N (8 изомеров) все соединения по рациональной и заместительной номенклатурам.
Задание 2к
2. Получите: к) втор-пентиламин следующими способами: 2.1) реакцией Зинина, 2.2) расщеплением амида кислоты по Гофману, 2.3) методом Габриэля. Назовите исходные соединения.
Задание 3г
3. Приведите уравнения реакций взаимодействия: г) изопропиламина, со следующими реагентами: 3.1) хлороводородной кислотой, 18 3.2) этилйодидом, затем аммиаком, 3.3) уксусным ангидридом, 3.4) ацетальдегидом. Назовите продукты реакций.
Задание 4ж
4. Приведите по два способа, позволяющие различить: ж) анилин и N-метиланилин. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения.
Задание 5 в
5. Приведите уравнения реакций: в) о-анизидина со следующими реагентами: 5.1) бромом, 5.2) конц. серной кислотой при нагревании. Назовите продукты реакций.
Задание 6 г
6. Получите сульфаниловую кислоту из бензола. Приведите реакцию еѐ диазотирования. Для продукта напишите реакцию азосочетания с: г) N,N-диметиланилином. Назовите продукты реакций.
Задание 7 а
7. Приведите уравнения реакций взаимодействия: а) хлорида фенилдиазония, со следующими реагентами при нагревании: 7.1) водой, 7.2) хлоридом меди (I) в присутствии хлороводородной кислоты, 7.3) цианидом меди (I), 7.4) йодидом калия, 7.5) этанолом. Назовите продукты реакций.
тема 8 (1г2ж3к4е5и6в)
Задание 1г
Приведите структурные формулы изомерных моно(ди-)карбоновых кислот состава: г) С7Н14О2 (8 изомеров). Соединения назовите по заместительной и тривиальной номенклатурам.
Задание 2 ж
2. Получите кислоты: ж) 2-метилпропандиовую кислоту следующими способами: 2.1) окислением спирта, 2.2) из галогенопроизводного углеводорода (через нитрил или реактив Гриньяра). Назовите все соединения.
Задание 3к
3. Приведите уравнения реакций взаимодействия кислот: к) фталевой, со следующими реагентами: 3.1) раствором гидроксида натрия, 3.2) раствором гидрокарбоната натрия, 3.3) этанолом в кислой среде, 3.4) пятихлористым фосфором, 3.5) раствором аммиака с последующим нагреванием. Назовите продукты реакций.
Задание 4е
4. Приведите уравнения реакций взаимодействия: е) этилпропаноата со следующими реагентами: 4.1) водой, 4.2) аммиаком, 4.3) N-метиламином, 4.4) изопропиловым спиртом. Укажите условия проведения реакций, их механизм. Назовите продукты реакций.
Задание 5 и
Приведите уравнения реакций между следующими соединениями и) терефталоилхлоридом и метилатом натрия. Укажите условия протекания реакций, назовите все соединения по заместительной номенклатуре.
Задание 6 в
6. На основе малонового эфира получите кислоты: в) изомасляную. Назовите соединения по заместительной номенклатуре.
тема 9
Задание 1г
Приведите структурные изомеры гидрокси (галогено-) кислот состава: г) С6Н12О3. Назовите соединения по заместительной номенклатуре.
Задание 2а
2. Приведите способы получения кислот: а) молочной из ацетальдегида. Назовите все соединения по заместительной номенклатуре.
Задание 3и
3. Приведите уравнения реакций взаимодействия кислот: и) α-гидроксиизовалерьяновой, со следующими реагентами: 3.1) с этанолом в кислой среде, 3.2) тионилхлоридом, 3.3) конц. бромоводородной кислотой, 3.4) уксусным ангидридом, 3.5) приведите реакцию дегидратации при нагревании. Назовите все соединения по заместительной номенклатуре.
Задание 4г
4. Приведите структурные изомеры оксокислот состава: г) С7Н12О3 (8 изомеров),. Назовите все соединения по тривиальной и заместительной номенклатурам.
Задание 5 б
5. Через ряд стадий приведите способы получения кислот: б) глиоксиловой из этилена. Назовите все соединения по заместительной номенклатуре.
Задание 6г
6. Приведите уравнения реакций взаимодействия кислот: г) α-оксомасляной, со следующими реагентами: 6.1) с этанолом в кислой среде, 6.2) пятихлористым фосфором, 6.3) циановодородной кислотой в присутствии следов щелочи, с последующим гидролизом продукта, 6.4) гидросульфитом натрия, 6.5) гидроксиламином, 6.6) фенилгидразином, 6.7) семикарбазидом. Укажите условия проведения реакций, назовитепродукты.
Задание 7в
7. Из ацетоуксусного эфира через ряд стадий получите: в) масляную кислоту.
тема 10
1. Приведите уравнения реакций получения аминокислот г) лейцина, следующими способами: 1.1) аммонолизомгалогенокарбоновых кислот, 1.2) циангидринным методом (реакцией Зелинского-Стадникова). Назовите все соединения по заместительной номенклатуре ИЮПАК. Приведите структурную, электрохимическую и биологическую классификации α-аминокислот, входящих в состав белков.
2. Задание 2е
Приведите уравнения реакций взаимодействия аминокислот е) серинасо следующими реагентами: 2.1) раствором гидроксида натрия, 2.2) хлороводородной кислотой, 2.3) уксусным ангидридом, 2.4) азотистой кислотой, 2.5) гидроксидом меди (II), 2.6) нингидрином.
3. Задание 3 и
3. Приведите структурные формулы трипептидов: и) фенилаланилцистеилтирозина Определите содержащиеся в пептидах N-концевые аминокислоты методом Сэнджера или Эдмана и С-концевые аминокислоты - гидразиновым методом. Охарактеризуйте пептиды, используемые в качестве лекарственных средств (противоопухолевые пептиды и пептиды-антибиотики).
|