|
Содержание работы или список заданий
|
КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 3
6. Приведите и обоснуйте возможные методы количественного определения йоди-рованных производных ароматических аминокислот: лиотиронин (трийодтиро-нин), левотироксин (тироксин) по ковалентно связанному галогену.
Установите соответствие
(обоснуйте метод анализа, назовите применяемое оборудование, определяемую величину, опишите стадии анализа и возможности использования в контроле качества ЛС)
Название инструментального
метода анализа Сущность метода
13. Спектрофотометрия
в УФ области З. Поглощение веществом монохроматического света с длиной волны 200 – 380 нм, получаемого при пропускании светового потока через монохроматор
25. Напишите формулу ЛС, исходя из химического названия: 4-[(1R)-1-гидрокси-2-(метиламино)этил]бензол-1,2-диола (2R,3R)-2,3-дигидроксибутандиоат (1:1). Проведите нумерацию, обозначьте радикалы и функциональные группы. Обос-нуйте особенности хранения в зависимости от свойств функциональных групп.
35. Дайте обоснование методу количественного определения бромкамфоры (ФС.2.1.0073.18). Приведите химизм, выведите коэффициент стехиометричности, рассчитайте титр определяемого вещества (М.м. бромкамфоры 231,13).
Методика: около 2 г (точная навеска) субстанции растворяют в 25 мл спирта 95 % в конической колбе вместимостью 100 мл, прибавляют 10 мл свежеприготовлен-ного 30 % раствора калия гидроксида, 2 капли 10 %раствора меди (II) сульфата и 2 г порошка цинка. Колбу соединяют с обратным холодильником и оставляют на 30-40 мин. Затем содержимое колбы кипятят на водяной бане в течение 30 мин. Кипячение прекращают, холодильник промывают 5 мл спирта 95 % и смесь снова кипятят в течение 5 мин. После охлаждения жидкость сливают с осадка в мерную колбу вместимостью 100 мл, осадок переносят на фильтр и промывают небольши-ми порциями воды в ту же мерную колбу до полного извлечения бромида, и дово-дят водой до метки. Полученный раствор фильтруют в сухую колбу, отбрасывая первые 10-15 мл фильтрата. К 10 мл фильтрата прибавляют 5 мл азотной кислоты разведенной 16 %, 5 капель 30 % раствора железа(III) аммония сульфата, 0,1 мл 0,1 М раствора аммония тиоцианата и титруют 0,1 М раствором серебра нитрата до исчезновения красноватого окрашивания.
47. Предложите рациональную схему качественного и количественного анализа лекарственной смеси. Приведите обоснование, предложенных реакций подтверж-дения подлинности и методов количественного определения ингредиентов.
Ответ подтвердите химизмом реакций:
Фурацилина 0,02
Натрия хлорида 0,8
Воды до 100 мл
51. Назовите и обоснуйте метод, использованный в ФС.2.1.0203.18 при испытании на подлинность фуразолидона.
Методика: спектр 0,001 % раствора субстанции в диметилформамиде в области длин волн от 230 до 400 нм должен соответствовать спектру аналогичного раство-ра стандартного образца фуразолидона.
62. Рассчитайте объем 0,02 М раствора натрия гидроксида, который израсходует-ся на совместное титрование ингредиентов лекарственной смеси:
Эфедрина гидрохлорида 0,6
Раствора новокаина 1 % – 200 мл,
если на определение взят 1 мл раствора ( М.м.: эфедрина гидрохлорида 201,70; новокаина 272,78). Приведите обоснование метода и соответствующие уравнения реакций.
КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 4
10. Напишите химические формулы, латинские и химические названия ЛС произ-водных пиримидин-2,4-диона. Покажите связь между их химическим строением и фармакологическим действием.
20. Напишите формулу ЛС, исходя из химического названия: [(1,5-Диметил-3-оксо-2-фенил-2,3-дигидро-1H-пиразол-4-ил)(метил) амино] метансульфонат нат-рия, моногидрат. Проведите нумерацию, обозначьте радикалы и функциональные группы. Обоснуйте особенности хранения в зависимости от свойств функциональ-ных групп.
29. Обоснуйте методику определения подлинности изониазида (ФС.2.1.0101.18), приведите химизм, поясните эффект реакции.
Методика: 0,01 г субстанции растворяют в 5 мл воды и прибавляют 1 мл 5 % ам-миачного раствора серебра нитрата; должен появиться темный осадок. При нагре-вании на водяной бане на стенках пробирки должно образоваться серебряное зер-кало.
Соотнесите ЛС и метод его количественного определения
с коэффициентом стехиометричности
(приведите химизм метода, дайте обоснование,
укажите условия титрования и
возможные способы установления точки эквивалентности)
38. Папаверина гидрохлорид.
Йодометрия
A. 1: 1
Б. 1: 2
B. 1: 3
Г. 3: 1
50. Назовите и обоснуйте метод, использованный в ФС.2.1.0142.18 при испытании никетамида по показателю «Показатель преломления».
Методика: субстанцию предварительно расплавляют при 42,5±2,5 °С. Показатель преломления полученного раствора должен быть от 1,524 до 1,526.
59. Предложите рациональную схему качественного и количественного анализа лекарственной смеси. Приведите обоснование предложенных реакций подтверж-дения подлинности и методов количественного определения ингредиентов.
Ответ подтвердите химизмом реакций:
Пилокарпина гидрохлорида 0,2
Раствора кислоты борной 2 % – 10 мл
66. Дайте заключение о качестве аминофиллина по количественному определе-нию этилендиамина с учетом требований ФС.2.1.0053.18 (должно быть не менее 13,5 % и не более 15,0 % этилендиамина в пересчете на безводное и свободное от остаточных органических растворителей вещество), если на титрование навески 0,2997 г израсходовалось 14,2 мл 0,1 М раствора хлористоводородной кислоты с К = 1,0050 (М.м. этилендиамина 60,10), содержание воды 3,5 %, остаточных орга-нических растворителей 0,2 %. Приведите обоснование метода и соответствующее уравнение реакции.
КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 5
5. Напишите химические формулы и МНН ЛС группы андрогенов. Покажите связь между их химическим строением и фармакологическим действием.
Установите соответствие
ЛС Химическое название
19. Преднизолон
Г. Прегнандиен-1,4-триол-11,17,21-
дион-3,20
28. Исходя из свойств функциональных групп, обоснуйте реакции подлинности ЛС группы тетрациклина. Ответ подтвердите химизмом реакций.
33. Обоснуйте методику определения подлинности бензилпенициллина калия (ФС.2.1.0064.18), приведите химизм, поясните эффект реакции.
Методика: несколько кристаллов субстанции помещают на предметное стекло или в фарфоровую чашку, прибавляют 50,0 мкл раствора, состоящего из 1 мл 1 М раствора гидроксиламина гидрохлорида и 0,3 мл 1 М раствора натрия гидроксида. Через 2–3 мин к смеси прибавляют 50 мкл 1 М раствора уксусной кислоты и тща-тельно перемешивают, затем прибавляют 50 мкл 5 % раствора меди (II) нитрата; должен выпасть осадок зеленого цвета.
45. Назовите и обоснуйте метод, использованный в ФС.2.1.0057.18 при испытании ампициллина тригидрата по показателю «Удельное вращение».
Приведите структурную формулу ЛС, обозначьте асимметрические атомы углеро-да, приведите расчетную формулу.
Методика: удельное вращение 0,25 % раствор субстанции в воде должно быть от +280˚ до +305˚ в пересчете на безводное вещество.
51. Предложите рациональную схему качественного и количественного анализа лекарственной смеси. Приведите обоснование предложенных реакций подтверж-дения подлинности и методов количественного определения ингредиентов. Ответ подтвердите химизмом реакций:
Тиамина гидрохлорида 0,005
Аскорбиновой кислоты по 0,1
Сахара 0,1
68. Дайте заключение о качестве лекарственной формы состава:
Левомицетина 2,0
Глицерина 2,5
Борной кислоты 1,5
Спирта этилового 70 % – 50 мл
по количественному определению левомицетина, если на навеску 1 мл израсходо-валось 1,22 мл 0,1 М раствора натрия нитрита с К = 0,9995. (М.м. левомицетина 323,13).
Приведите обоснование метода и соответствующие уравнения реакций.
|