|
Содержание работы или список заданий
|
Контрольная работа № 2
Тема V Тема VI Тема VII Тема VIII
1г2и3к4а5е6ж 1в2к3г4д5е6и7е
1и2г3ж4в5к6з 1г2ж3в4д5е 6и7д
Тема V. Альдегиды. Кетоны
1. Напишите структурные формулы изомерных альдегидов и кетонов состава: а) С3Н6О, б) С4Н8О, в) С5Н10О, г) С6Н12О (8 изомеров), д) С7Н14О (8 изомеров). Назовите все изомеры по радикально-функциональной и заместительной номенклатурам.
2. Напишите структурные формулы соединений, назовите по заместительной номенклатуре ИЮПАК: а) метилизопропилкетон, б) метилэтилуксусный альдегид, в) этилпропилкетон, г) метил-вторбутилкетон, д) метил-втор-бутилуксусный альдегид, е) метил-третбутилкетон, ж) этилпропилуксусный альдегид, з) изовалериановый альдегид, и) диизопропилкетон, к) метилизопентилкетон.
3. Получите: а) ацетальдегид, б) ацетон, в) пропионовый альдегид, г) метилэтилкетон, д) бутаналь, е) метилизопропилкетон, ж) ацетофенон, з) пентаналь, и) пентан-2-он, к) бензальдегид следующими способами: 3.1) окислением спирта, 3.2) гидролизом дигалогенозамещѐнного алкана, 3.3) пиролизом кальциевых солей карбоновых кислот, 3.4) озонолизом алкена. Приведите уравнения реакций. Назовите исходные соединения.
4. Напишите уравнения реакций взаимодействия: а) ацетальдегида, б) ацетона, в) пропионового альдегида, г) метилэтилкетона, д) бутаналя, е) метилпропилкетона, ж) ацетофенона, з) пентаналя, и) изомасляного альдегида, к) бензальдегида со следующими реагентами: 4.1) водой в кислой среде, 4.2) последовательно с 2 моль метанола в кислой среде, 4.3) гидросульфитом натрия, 4.4) цианистоводородной кислотой, затем с водой, 4.5) метилмагнияйодидом, затем с водой, 4.6) аммиаком, 4.7) гидразином, 4.8) фенилгидразином, 4.9) гидроксиламином, 4.10) семикарбазидом. Укажите механизм реакций, назовите продукты.
5. Приведите уравнения реакций альдольной и, где возможно, кротоновой конденсаций для: а) ацетальдегида, б) метаналя и этаналя, в) пропионового альдегида, г) формальдегида и ацетона, д) масляного альдегида, е) триметилуксусного альдегида и ацетальдегида, ж) 2метилпропаналя, з) изовалерианового альдегида, и) формальдегида и изомасляного альдегида, к) 2,2-диметилпропаналя и пропаналя. Назовите продукты реакций.
6. Приведите уравнения реакций, с помощью которых можно различить: а) пропаналь и пропанон, б) изомасляный альдегид и бутанон, в) бензальдегид и ацетофенон, г) бутаналь и метилизопропилкетон, д) пропаналь и пентан-2-он, е) формальдегид и ацетон, ж) диметилуксусный альдегид и диметилкетон, з) валериановый альдегид и метилэтилкетон, и) изовалериановый альдегид и 3-метилбутан-2-он, к) капроновый альдегид и метилпропилкетон. Укажите аналитические сигналы реакций, назовите продукты.
Тема VI. Амины. Соли диазония
1. Приведите формулы изомерных аминов (первичных, вторичных, третичных) состава: а) С3Н9N, б) С4Н11N, в) С5Н13N, г) С6Н15N (8 изомеров), д) С7Н17N (8 изомеров). Назовите все соединения по рациональной и заместительной номенклатурам.
2. Получите: а) метанамин, б) этанамин, в) пропан-1-амин, г) изопропиламин, д) бутан-1-амин, е) изобутиламин, ж) бутан-2-амин, з) пентан-1-амин, и) изопентиламин, к) втор-пентиламин следующими способами: 2.1) реакцией Зинина, 2.2) расщеплением амида кислоты по Гофману, 2.3) методом Габриэля. Назовите исходные соединения.
3. Приведите уравнения реакций взаимодействия: а) метанамина, б) этанамина, в) пропан-1-амина, г) изопропиламина, д) бутан-1-амина, е) изобутиламина, ж) п-толуидина, з) пентан-2-амина, и) п-анизидина, к) анилина со следующими реагентами: 3.1) хлороводородной кислотой, 3.2) этилйодидом, затем аммиаком, 3.3) уксусным ангидридом, 3.4) ацетальдегидом. Назовите продукты реакций.
4. Приведите по два способа, позволяющие различить: а) метиламин и диметиламин, б) этиламин и метилэтиламин, в) пропиламин и метилизопропиламин, г) изопропиламин и диметиламин, д) бутиламин и метилэтиламин, е) изобутиламин и диэтиламин, ж) анилин и Nметиланилин, з) п-толуидин и N-этиланилин, и) п-анизидин и Nметиланилин, к) втор-бутиламин и диметиламин. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения.
5. Приведите уравнения реакций: а) анилина, б) о-толуидина, в) оанизидина, г) м-толуидина, д) м-анизидина, е) N-метиланилина, ж) N,Nдиметиланилина, з) N,N-диэтиланилина, и) N,N-диметил-м-толуидина, к) N,N-диметил-м-анизидина со следующими реагентами: 5.1) бромом, 5.2) конц. серной кислотой при нагревании. Назовите продукты реакций.
6. Получите сульфаниловую кислоту из бензола. Приведите реакцию еѐ диазотирования. Для продукта напишите реакцию азосочетания с: а) фенолом, б) анилином, в) м-крезолом, г) N,N-диметиланилином, д) мметоксифенолом, е) м-анизидином, ж) м-толуидином, з) мбромофенолом, и) резорцином, к) N,N-диэтиланилином. Назовите продукты реакций.
7. Приведите уравнения реакций взаимодействия: а) хлорида фенилдиазония, б) бромида п-сульфофенилдиазония, в) хлорида мбромофенилдиазония, г) бромида п-нитрофенилдиазония, д) хлорида мхлорофенилдиазония, е) хлорида м-цианофенилдиазония, ж) бромида пметилфенилдиазония, з) хлорида м-метоксифенилдиазония, и) хлорида мформилфенилдиазония, к) хлорида п-карбоксифенилдиазония со следующими реагентами при нагревании: 7.1) водой, 7.2) хлоридом меди (I) в присутствии хлороводородной кислоты, 7.3) цианидом меди (I),
7.4) йодидом калия, 7.5) этанолом. Назовите продукты реакций.
Тема VII. Моно(ди-)карбоновые кислоты
1. Приведите структурные формулы изомерных моно(ди-)карбоновых кислот состава: а) С4Н8О2 и С4Н6О4, б) С5Н10О2 и С5Н8О4, в) С6Н12О2, г) С7Н14О2 (8 изомеров), д) С8Н16О2 (8 изомеров), е) С6Н10О4, ж) С7Н12О4 (8 изомеров), з) С8Н14О4 (8 изомеров), и) С8Н6О4 (ароматические) и С4Н4О4 (ненасыщенные), к) С5Н10О2 и С4Н6О4. Соединения назовите по заместительной номенклатурам.
2. Получите кислоты: а) уксусную, б) пропионовую, в) масляную, г) изовалерьяновую, д) диметилуксусную, е) акриловую, ж) щавелевую, з) малоновую, и) янтарную, к) фталевую следующими способами: 2.1) окислением спирта, 2.2) из галогенопроизводного углеводорода (через нитрил или реактив Гриньяра). Назовите все соединения.
3. Приведите уравнения реакций взаимодействия кислот: а) уксусной, б) пропионовой, в) масляной, г) изовалерьяновой, д) диметилуксусной, е) акриловой, ж) щавелевой, з) малоновой, и) янтарной, к) фталевой со следующими реагентами: 3.1) раствором гидроксида натрия, 3.2) раствором гидрокарбоната натрия, 3.3) этанолом в кислой среде, 3.4) пятихлористым фосфором, 3.5) раствором аммиака с последующим нагреванием. Назовите продукты реакций.
4. Приведите уравнения реакций взаимодействия: а) ацетилхлорида, б) уксусного ангидрида, в) этилацетата, г) бутирилхлорида, д) пропионового ангидрида, е) этилпропаноата, ж) пропаноилбромида, з) бензойного ангидрида, и) метилизобутирата, к) бензоилхлорида со следующими реагентами: 4.1) водой, 4.2) аммиаком, 4.3) N-метиламином, 4.4) изопропиловым спиртом. Укажите условия проведения реакций, их механизм. Назовите продукты реакций.
5. Приведите уравнения реакций между следующими соединениями: а) диэтилоксалатом и аммиаком, б) малеилхлоридом и этилатом натрия, в) диэтилмалонатом и N-метиламином, г) сукцинилхлоридом и метилатом натрия, д) диметилсукцинатом и аммиаком, е) оксалилхлоридом и пропилатом натрия, ж) фталевым ангидридом и аммиаком, з) малеиновым ангидридом и метанолом, и) терефталоилхлоридом и метилатом натрия, к) диэтилмалеатом и N-метиламином. Укажите условия протекания реакций, назовите все соединения по заместительной номенклатуре.
6. На основе малонового эфира получите кислоты: а) пропионовую, б) масляную, в) изомасляную, г) изовалерьяновую, д) метилэтилуксусную, е) валерьяновую, ж) капроновую, з) диэтилуксусную, и) изокапроновую, к) метилизопропилуксусную. Назовите соединения по заместительной номенклатуре.
Тема VIII. Гидрокси-, галогено-, оксо- карбоновые кислоты
1. Приведите структурные изомеры гидрокси(галогено-) кислот состава: а)
С3Н6О3 и С3Н5О2Сl, б) С4Н8О3, в) С5Н10О3 (6 изомеров), г) С6Н12О3 (6 изомеров), д) С7Н14О3 (6 изомеров), е) С4Н7О2Сl, ж) С5Н9О2Br, з) С6Н11О2Сl (6 изомеров), и) С7Н13О2Br (6 изомеров), к) C7Н6О3 (ароматические) и С3Н5О2Br. Назовите соединения по заместительной номенклатурам.
2. Приведите способы получения кислот: а) молочной из ацетальдегида, б) гликолевой из этанола, в) β-хлоропропионовой из α-хлоропропионовой, г) молочной из пропена, д) α-гидроксиизомасляной из ацетона, е) молочной из ацетилхлорида, ж) салициловой из фенола, з) винной из малеиновой кислоты, и) м-бромобензойной из толуола, к) β-гидроксипропионовой из α-хлоропропионовой. Назовите все соединения по заместительной номенклатуре.
3. Приведите уравнения реакций взаимодействия кислот: а) гликолевой, б) молочной, в) β-гидроксипропионовой, г) α-гидроксиизомасляной, д) βгидроксивалерьяновой, е) α-гидроксимасляной, ж) β-гидроксимасляной, з) γ-гидроксимасляной, и) α-гидроксиизовалерьяновой, к) βгидроксиизовалерьяновой со следующими реагентами: 3.1) с этанолом в кислой среде, 3.2) тионилхлоридом, 3.3) конц. бромоводородной кислотой, 3.4) уксусным ангидридом, 3.5) приведите реакцию дегидратации при нагревании. Назовите все соединения по заместительной номенклатуре.
4. Приведите структурные изомеры оксокислот состава: а) С4Н6О3, б)
С5Н8О3, в) С6Н10О3, г) С7Н12О3 (8 изомеров), д) С8Н14О3 (8 изомеров). Назовите все соединения по тривиальной и заместительной номенклатурам.
5. Через ряд стадий приведите способы получения кислот: а) глиоксиловой из уксусной, б) глиоксиловой из этилена, в) пировиноградной из ацетилхлорида, г) ацетоуксусной конденсацией Гейтера-Кляйзена, д) пировиноградной из пропионовой, е) α-оксомасляной из 1-бутена, ж) αметил-β-оксовалерьяновой конденсацией Гейтера-Кляйзена, з) αоксоизовалерьяновой из изобутирилхлорида, и) α-метил-β-оксомасляной из 3-хлоробутан-2-она, к) α-оксоизокапроновой из изовалерилбромида. Назовите все соединения по заместительной номенклатуре.
6. Приведите уравнения реакций взаимодействия кислот: а) глиоксиловой,
б) пировиноградной, в) β-оксопропионовой, г) α-оксомасляной, д) βоксовалерьяновой, е) α-оксовалерьяновой, ж) β-оксомасляной, з) γоксомасляной, и) α-оксоизовалерьяновой, к) β-оксоизовалерьяновой со следующими реагентами: 6.1) с этанолом в кислой среде, 6.2) пятихлористым фосфором, 6.3) циановодородной кислотой в присутствии следов щѐлочи, с последующим гидролизом продукта, 6.4) гидросульфитом натрия, 6.5) гидроксиламином, 6.6) фенилгидразином, 6.7) семикарбазидом. Укажите условия проведения реакций, назовите продукты.
7. Из ацетоуксусного эфира через ряд стадий получите: а) пропионовую кислоту, б) бутан-2-он, в) масляную кислоту, г) 3-метилбутан-2-он, д)
изомасляную кислоту, е) пентан-2-он, ж) изовалерьяновую кислоту, з) 3метилпентан-2-он, и) α,β-диметилмасляную кислоту, к) 3,4диметилпентан-2-он.
Контрольная работа № 3
Тема IX Тема X Тема XI Тема XII Тема XIII
1и2и3к 1в2к3г4д5е
1и2г3ж4в5к6з 1и2г 1г2ж3в
Тема IX. Аминокислоты. Пептиды. Белки
1. Приведите уравнения реакций получения аминокислот: а) глицина, б) аланина, в) фенилаланина, г) лейцина, д) треонина, е) серина, ж) цистеина, з) гистидина, и) валина, к) триптофана следующими способами: 1.1) аммонолизом галогенокарбоновых кислот, 1.2) циангидринным методом (реакцией Зелинского-Стадникова). Назовите все соединения по заместительной номенклатуре ИЮПАК. Приведите структурную, электрохимическую и биологическую классификации αаминокислот, входящих в состав белков.
2. Приведите уравнения реакций взаимодействия аминокислот: а) глицина, б) аланина, в) фенилаланина, г) лейцина, д) треонина, е) серина, ж) цистеина, з) метионина, и) валина, к) изолейцина со следующими реагентами: 2.1) раствором гидроксида натрия, 2.2) хлороводородной кислотой, 2.3) уксусным ангидридом, 2.4) азотистой кислотой, 2.5) гидроксидом меди (II), 2.6) нингидрином.
3. Приведите структурные формулы трипептидов: а) аланилсерилизолейцина, б) глицилметиониласпарагина, в) валилглутамилсерина, г) лейцилтреониларгинина, д) изолейциласпарагинилцистеина, е) глицилцистеилгистидина, ж) серилцистеилтриптофан, з) треонилфенилаланилметионина, и) фенилаланилцистеилтирозина, к) валилтреонилгистидина. Определите содержащиеся в пептидах N-концевые аминокислоты методом Сэнджера или Эдмана и С-концевые аминокислоты - гидразиновым методом. Охарактеризуйте пептиды, используемые в качестве лекарственных средств (противоопухолевые пептиды и пептиды-антибиотики). Тема X. Углеводы
1. Приведите формулы Фишера, Колли–Толленса и Хеуорса для моносахаридов: а) D-рибозы, б) D-ксилозы, в) D-арабинозы, г) Dликсозы, д) D-маннозы, е) D-глюкозы, ж) D-галактозы, з) D-идозы, и) Dфруктозы, к) D-сорбозы. Приведите названия всех циклических форм.
2. Приведите уравнения реакций взаимодействия моносахаридов: а) Dрибозы, б) D-ксилозы, в) D-арабинозы, г) D-ликсозы, д) D-маннозы, е) Dглюкозы, ж) D-галактозы, з) D-идозы, и) D-фруктозы, к) D-сорбозы со следующими реагентами: 2.1) аммиачным раствором гидроксида серебра, 2.2) бромной водой, 2.3) азотной кислотой, 2.4) фенилгидразином, 2.5) метанолом в присутствии хлороводорода, 2.6) избытком метилйодида, 2.7) уксусным ангидридом, 2.8) водородом в присутствии палладия. Назовите продукты реакций.
3. Для дисахаридов: а) маннозы, б) целлобиозы, в) лактозы, г) сахарозы, д) трегалозы приведите реакции взаимодействия со следующими реагентами: 3.1) избытком метилйодида, затем с водой в кислой среде, 3.2) уксусным ангидридом, затем с водой в кислой среде. Назовите продукты реакций.
4. Для дисахаридов: а) мальтозы и сахарозы, б) лактозы и трегалозы, в) целлобиозы и сахарозы, г) мальтозы и трегалозы, д) лактозы и сахарозы приведите уравнения реакций взаимодействия с реактивом Феллинга в условиях: 4.1) без нагревания, 4.2) при нагревании. Объясните различия в строении и свойствах восстанавливающих и невосстанавливающих дисахаридов.
5. Приведите фрагменты строения молекул полимеров а) крахмала, б) гликогена, в) целлюлозы, г) пектина, д) инулина, е) гепарина, ж) ксантановой камеди, з) хитина, и) гиалуроновой кислоты, к) альгиновых кислот. Опишите их биологическое значение. Приведите реакцию кислотного гидролиза фрагмента молекулы полимера.
Тема XI. Гетероциклические соединения
1. Приведите структурные формулы пятичленных гетероциклов с одним гетероатомом. Опишите их электронное строение и ароматический характер. Приведите способ получения и уравнения реакций: а) окисления, нитрования и сульфирования пиррола, б) гидрирования, сульфирования и бромирования индола, в) окисления, ацилирования и сульфирования фурана, г) гидрирования, нитрования и сульфирования тиофена, д) гидрирования, хлорирования и ацилирования пиррола, е) гидрирования, йодирования и сульфирования тиофена, ж) гидрирования, хлорирования и нитрования фурана, з) окисления, сульфирования и ацилирования пиррола, и) гидрирования, сульфирования и бромирования фурана, к) гидрирования, бромирования и ацилирования тиофена. Приведите структурные формулы и опишите биологическое действие нитрофурала, фуразолидона, гетероауксина, триптофана.
2. Приведите структурные формулы пятичленных гетероциклов с двумя гетероатомами. Опишите их электронное строение и ароматический характер. Приведите реакции получения, солеобразования, алкилирования и нитрования: а) пиразола, б) имидазола, в) 2метилтиазола, г) бензимидазола, д) 2-метилимидазола. Приведите структурные формулы и фармакологическое действие феназона, аминофеназона, метамизол-натрия, бендазола, норсульфазола, амоксициллина.
3. Приведите структурные формулы пиридина и его бензопроизводных: хинолина, изохинолина, акридина. Опишите их электронное строение и ароматический характер. Приведите способ получения и уравнения реакций: а) гидрохлорирования, ацилирования, бромирования и аминирования пиридина, б) алкилирования, нитрования, гидроксилирования и гидрирования хинолина, в) гидрохлорирования, сульфирования, аминирования и окисления изохинолина, г) гидрохлорирования, окисления, аминирования и сульфирования βпиколина, д) алкилирования, нитрования, гидроксилирования и гидрирования пиридина, е) гидрохлорирования, сульфирования, аминирования и окисления хинолина, ж) гидрохлорирования, ацилирования, аминирования и окисления α-пиколина, з) алкилирования, нитрования, аминирования и окисления изохинолина, и) алкилирования, нитрования, гидроксилирования и окисления β-пиколина, к) гидрохлорирования, сульфирования, аминирования и окисления γпиколина. Приведите структурные формулы витамина РР, изониазида, фтивазида, нитроксолина, энтеросептола. Опишите их фармакологическое действие.
4. Приведите структурные формулы шестичленных гетероциклов с двумя гетероатомами и их бензопроизводных. Опишите их электронное строение и ароматический характер. Приведите последовательно уравнения реакций: а) получения пиримидина, его аминирование, гидроксилирование, сульфирование, б) получения 4-метилпиримидина, его аминирование, бромирование, гидрирование, в) получения 4,6дигидроксипиримидина, его таутомерные формы и реакцию нитрования, г) получения 4,6-диметилпиримидина, его гидроксилирование, сульфирование, д) получения 4-амино-6-гидроксипиримидина, его таутомерные формы и реакцию сульфирования, е) получения барбитуровой кислоты, еѐ таутомерные формы и реакцию бромирования, ж) получения 2,4-диэтилпиримидина, его аминирование, сульфирование и гидрирование, з) получения 4,6-диаминопиримидина, его гидроксилирование и сульфирование, и) получения 4-
гидроксипиримидина, его аминирование, таутомерные формы и реакцию нитрования, к) получения 4-аминопиримидина, его таутомерные формы, реакции гидроксилирования и нитрования. Приведите структурные формулы веронала, мединала, люминала, тиамина, 5-фторурацила, сульфазина, сульфадимезина, аминазина. Опишите их фармакологическое действие.
5. Опишите электронное строение и ароматический характер пурина. Приведите структурные формулы гидрокси-, аминопроизводных пурина и метилированных ксантинов. Охарактеризуйте получение, таутомерные формы (если есть), а также: а) солеобразование для пурина, б) дезаминирование для аденина, в) солеобразование для ксантина, г) физиологическое действие для кофеина, д) солеобразование для гипоксантина, е) дезаминирование для гуанина, ж) солеобразование для мочевой кислоты, з) солеобразование и физиологическое действие для теобромина, и) физиологическое действие для теофиллина, к) мурексидную пробу для кофеина. Приведите структурные формулы диуретина, меркаптопурина, опишите их фармакологическое действие.
6. Сформулируйте принципы химической классификации алкалоидов. Напишите строение и укажите значение алкалоидов: а) никотина, б) кониина, в) атропина, г) кокаина, д) гиосциамина, е) анабазина, ж) хинина, з) морфина, и) кодеина, к) папаверина. Охарактеризуйте общие свойства алкалоидов, реакции осаждения и окрашивания.
Нуклеиновые кислоты
1. Дайте определение нуклеиновым кислотам. Опишите их виды, состав и биологическую роль. Приведите уравнение полного гидролиза
нуклеотида: а) 5΄-адениловой кислоты, б) 3΄-гуаниловой кислоты, в) 5΄цитидиловой кислоты, г) 5΄-уридиловой кислоты, д) 3΄дезоксиадениловой кислоты, е) 5΄-дезоксигуаниловой кислоты, ж) 3΄дезоксицитидиловой кислоты, з) 5΄-тимидиловой кислоты, и) аденозин3΄,5΄-циклофосфата, к) гуанозин-3΄,5΄-циклофосфата. Назовите продукты гидролиза. Приведите примеры лекарственных средств нуклеиновой природы.
2. Опишите пространственное строение нуклеиновых кислот. Приведите фрагмент первичной структуры молекулы нуклеиновой кислоты, содержащей азотистые основания в указанной последовательности: а) аденин, урацил, цитозин, гуанин, б) гуанин, тимин, цитозин, аденин, в) аденин, гуанин, цитозин, тимин, г) гуанин, цитозин, урацил, аденин, д) аденин, гуанин, урацил, цитозин, е) аденин, цитозин, урацил, гуанин, ж) аденин, гуанин, тимин, цитозин, з) цитозин, аденин, урацил, гуанин, и) цитозин, тимин, аденин, гуанин, к) урацил, гуанин, цитозин, аденин.
Липиды. Терпены. Стероиды
1. Приведите классификацию омыляемых липидов. Напишите реакции полного гидролиза молекул: а) 1,3-диолеоил-2-пальмитоилглицерина и 1линоленоил-2-пальмитоил-L-глицеро-3-фосфата, б) 1,2-О-дипальмитоил3-О-стеароилглицерата и коламинкефалина, в) 2-О-олеоил-1-Опальмитоил-3-О-стеароилглицерата и лецитина, г) 2,3-О-дилиноленоил-1О-стеароилглицерата и серинкефалина, д) 1-О-линоил-3-О-пальмитоил-2О-стеароилглицерата и плазмалогена, е) 1,2-О-диолеоил-3-Остеароилглицерата и фосфатидилинозитола, ж) 1-O-линоленоил-3-Оолеоил-2-стеароилглицерата и сфингомиелина, з) 2-О-линоил-3-О-олеил1-О-пальмитоилглицерата и галактоцереброзида, и) 1-О-линоил-3-Олиноленоил-2-О-олеоилглицерата и ганглиозида, к) 2-O-линоленоил-1,3О-дистеароилглицерата и 2-О-олеоил-1-О-стеароил-L-глицеро-3фосфатидилэтаноламина.
2. Приведите классификацию терпенов по числу изопреновых звеньев. Опишите строение, систематическое название, нахождение в природе и свойства следующих соединений: а) оцимена, б) цитраля, в) гераниола, г) линалоола, д) лимонена, е) цитронеллола, ж) пинена, з) ментола, и) камфоры, к) абиетиновой кислоты.
3. Опишите особенности строения и физиологическую роль стероидов: а) холестерина, б) холевой кислоты, в) дигитоксигенина, г) преднизолона, д) тестостерона, е) эстрадиола, ж) прогестерона, з) строфантидина, и) кортикостерона, к) андростерона. Назовите углеводород, лежащий в их основе.
|