|
Содержание работы или список заданий
|
Контрольная работа № 2.
Тема 5. 1в 2ж 3з 4и
1-в Напишите структурные формулы изомерных альдегидов и кетонов состава: в) С5Н10О. Назовите все изомеры по радикально-функциональной и
заместительной номенклатурам.
2 –ж Напишите структурные формулы соединений, назовите по заместительной номенклатуре ИЮПАК ж) этилпропилуксусный альдегид,
3-з Получите: з)пентаналь, следующими способами: 2.1) окислением спирта, 2.2) гидролизом дигалогенозамещённого алкана, 2.3) пиролизом кальциевых солей карбоновых кислот, 2.4) озонолизом алкена. Приведите уравнения реакций. Назовите исходные соединения.
4-и Напишите уравнения реакций взаимодействия: и) изомасляного альдегида, со следующими реагентами: 4.1) водой в кислой среде, 4.2) последовательно с 2 моль метанола в кислой среде, 4.3) гидросульфитом натрия, 4.4) цианистоводородной кислотой, затем с водой, 4.5) метилмагнияйодидом, затем с водой, 4.6) аммиаком, 4.7) гидразином, 4.8) фенилгидразином, 4.9) гидроксиламином, 4.10) семикарбазидом. Укажите механизм реакций, назовите продукты.
5-д 5. Приведите уравнения реакций альдольной и, где возможно, кротоновой
конденсаций для: д) масляного альдегида. Назовите продукты реакций.
6–ж Приведите уравнения реакций, с помощью которых можно различить: ж) диметилуксусный альдегид и диметилкетон Укажите аналитические сигналы реакций, назовите продукты.
Тема 6.
1-б Приведите формулы изомерных аминов (первичных, вторичных, третичных) состава: б) С4Н11N. Назовите все соединения по рациональной и заместительной номенклатурам.
2-и Получите: и) изопентиламин,следующими способами: 2.1) реакцией Зинина, 2.2) расщеплением амида кислоты по Гофману, 2.3) методом Габриэля. Назовите исходные соединения
3-б Приведите уравнения реакций взаимодействия: б)этанамина, со следующими реагентами: 3.1) хлороводородной кислотой, 3.2) этилйодидом, затем аммиаком, 3.3) уксусным ангидридом, 3.4) ацетальдегидом. Назовите продукты реакций.
4-в Приведите по два способа, позволяющие различить: в) пропиламин и Метилизопропиламин. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения
5-д Приведите уравнения реакций: д) м-анизидина со следующими реагентами: 5.1) бромом, 5.2) конц. серной кислотой при нагревании. Назовите продукты реакций.
6-ж Получите сульфаниловую кислоту из бензола. Приведите реакцию её диазотирования. Для продукта напишите реакцию азосочетания с ж) м-толуидином, Назовите продукты реакций.
7-д Приведите уравнения реакций взаимодействия: д) хлорида м-хлорофенилдиазония, со следующими реагентами при нагревании: 7.1) водой, 7.2) хлоридом меди (I) в рисутствии хлороводородной кислоты, 7.3) цианидом меди (I), 7.4) йодидом калия, 7.5) этанолом. Назовите продукты реакций.
Тема 7.
1-з Приведите структурные формулы изомерных моно(ди-)карбоновых кислот состава:
з) С8Н14О4 (8 изомеров). Соединения назовите по заместительной номенклатуре.
2-бПолучите кислоты: б) пропионовую следующими способами: 2.1)окислением спирта, 2.2) из галогенопроизводного углеводорода (через нитрил или реактив Гриньяра). Назовите все соединения.
3-е 3. Приведите уравнения реакций взаимодействия кислот: е)акриловой, со следующими реагентами: 3.1) раствором гидроксида натрия, 3.2) раствором гидрокарбоната натрия, 3.3) этанолом в кислой среде, 3.4) пятихлористым фосфором, 3.5) раствором аммиака с последующим нагреванием. Назовите продукты реакций.
4-а 4. Приведите уравнения реакций взаимодействия: а) ацетилхлорида со следующими
реагентами: 4.1) водой, 4.2) аммиаком, 4.3) N-метиламином, 4.4) изопропиловым спиртом. Укажите условия проведения реакций, их механизм. Назовите продукты реакций.
5-и Приведите уравнения реакций между следующими соединениями: и) терефталоилхлоридом и метилатом натрия. Укажите условия протекания реакций, назовите все соединения по заместительной номенклатуре.
6-ж На основе малонового эфира получите кислоты: ж) капроновую. Назовите соединения по заместительной номенклатуре.
Тема 8.
1-в Приведите структурные изомеры гидрокси(галогено-) кислот состава: в) С5Н10О3 (6 изомеров) Назовите соединения по заместительной номенклатуре.
2-д Приведите способы получения кислот: д) α-гидроксиизомасляной из ацетона Назовите все соединения по заместительной номенклатуре.
3-б Приведите уравнения реакций взаимодействия кислот: б)молочной, со следующими реагентами:
3.1) с этанолом в кислой среде,
3.2) тионилхлоридом,
3.3) конц. бромоводородной кислотой,
3.4) уксусным ангидридом,
3.5) приведите реакцию дегидратации при нагревании. Назовите все соединения по
заместительной номенклатуре.
4-в Приведите структурные изомеры оксокислот состава: в) С6Н10О3. Назовите все соединения по тривиальной и заместительной номенклатурам.
5-д Через ряд стадий приведите способы получения кислот: д) пировиноградной из пропионовой, Назовите все соединения по заместительной номенклатуре.
6 ж Приведите уравнения реакций взаимодействия кислот:
ж) β-оксомасляной, со следующими реагентами:
6.1) с этанолом в кислой среде,
6.2)пятихлористым фосфором,
6.3) циановодородной кислотой в присутствии следов щёлочи, с последующим гидролизом продукта,
6.4) гидросульфитом натрия,
6.5) гидроксиламином,
6.6) фенилгидразином,
6.7) семикарбазидом.
Укажите условия проведения реакций, назовите продукты.
7-г Из ацетоуксусного эфира через ряд стадий получите:
г) 3-метилбутан-2-он
|