Содержание работы или список заданий
|
Тема I. Теоретические основы органической химии
Задание 1б
Дайте определение органической химии. Опишите электронное и пространственное строение атома углерода в состоянии sp3-, sp2- и spгибридизации. С помощью атомных орбиталей изобразите строение молекул: б) этилена. Дайте определение σ- и π- ковалентным связям. Опишите свойства ковалентной связи.
Задание 2к
Дайте определение индуктивному и мезомерному электронным эффектам. С помощью данных эффектов графически изобразите распределение электронной плотности в молекулах: к) хлоробензола, 1-нитропропена, кумола. Укажите вид и знак электронного эффекта заместителей, их характер (электронодонорный, электроноакцепторный).
Задание 3а
Опишите виды пространственной изомерии. Приведите геометрические изомеры соединений: а) 2-бутена. Обозначьте цис-, транс- и E,Z-изомеры, дайте объяснения.
Задание 4б
С помощью проекционных формул Фишера приведите оптические изомеры соединений: б) яблочной кислоты. Стереоизомеры назовите по D,Lноменклатуре. Для соединений а)-д) также определите конфигурацию асимметрического атома углерода по R,S-номенклатуре.
Задание 6в
Рассмотрите основность органических соединений с точки зрения теорий Бренстеда и Льюиса. Приведите типы оснований, примеры. Перечислите 4 фактора, влияющих на силу оснований. Охарактеризуйте константы, с помощью которых оценивают силу оснований. Расположите в ряд по увеличению значений рКВН +, т.е. в порядке увеличения основности следующие соединения: в) циклогексиламин, анилин, N-метиланилин, N,N-диметиланилин, дифениламин
Тема II. Углеводороды
Задание 2а
Напишите структурные формулы соединений: а) триметилизопропилметана. Приведите и назовите по заместительной номеклатуре все возможные изомеры.
Задание 3г
Приведите уравнения реакций и назовите алканы, образующиеся при: 3.1) действии металлического натрия и 3.2) нагревании с йодистоводородной кислотой (в запаянной трубке) следующих галогеналканов: г) бромистого втор-бутила.
Задание 5д
Напишите реакции: 5.1) монобромирования в условиях освещения при нагревании и 5.2) нитрования в условиях реакции М.И. Коновалова следующих алканов: д) 2,2-диметилбутана.
Задание 6е
Получите: е) 2-метил-2-пентен: 6.1) дегидратацией спирта, 6.2) дегалогенированием дигалогеналкана, 6.3) дегидрогалогенированием галогеналкана. Приведите уравнения реакций, укажите условия, назовите исходные соединения. Приведите правило А.М. Зайцева.
Задание 7з
Для алкенов: з) 3,4-диметил-2-пентена приведите уравнения реакций: 7.1) каталитического гидрирования, 7.2) бромирования, 7.3) гидратации, 7.4) гидрогалогенирования. Укажите условия реакций. Приведите правило В.В. Марковникова в классической и в современной интерпретации
Задание 8д
Напишите уравнения реакций окисления алкенов: д) 2-метил-1- пентена, приводящие к образованию: 8.1) гликоля, 8.2) эпоксида, 8.3) смеси карбонильных соединений (озонолиз), 8.4) смеси карбоновых кислот. Назовите все соединения. Укажите условия реакций.
Задание 9ж
Напишите уравнения реакций получения алкинов: ж) 4-метил-2-гексина следующими способами: 9.1) дегидрогалогенированием дигалогеналкана, 9.2) взаимодействием метилацетиленида натрия с соответствующим галогеналканом. Назовите все соединения. Продукты реакций назовите по рациональной номенклатуре.
Задание 10з
Для алкинов: з) 2-гептина напишите уравнения реакций: 10.1) каталитического гидрирования, 10.2) бромирования, 10.3) гидрогалогенирования, 10.4) окисления. Укажите условия реакций. Назовите продукты реакций.
Задание 11а
Приведите уравнения каталитической гидратации соответствующих алкинов в условиях реакции Кучерова, приводящие к образованию: а) ацетальдегида.
Задание 12б
Охарактеризуйте влияние электронодонорных и электроноакцепторных заместителей на направление реакций SE в ароматическом кольце, ориентанты I и II рода. Приведите реакции: 12.1) нитрования, 12.2) хлорирования, 12.3) алкилирования, 12.4) ацилирования аренов б) метоксибензола. Укажите условия реакций. Назовите продукты.
Задание 13ж
Покажите электронные эффекты заместителей и вид ориентации (согласованная или несогласованная) в соединениях: ж) пгидроксибензальдегиде. Приведите реакцию сульфирования соединений, назовите продукты.
Тема III. Галогенопроизводные углеводородов
Задание 1ж
Приведите уравнения реакций получения: ж) этилбромида следующими способами: 1.1) галогенированием алкана, 1.2) гидрогалогенированием алкена, 1.3) взаимодействием соответствующего спирта с галогенидами фосфора. Назовите исходные соединения.
Задание 2д
Приведите уравнения реакций взаимодействия д) бромистого изобутила со следующими соединениями: 2.1) водным раствором гидроксида натрия, 2.2) спиртовым раствором гидроксида натрия, 2.3) цианидом калия и далее – с водой, 2.4) нитритом калия, 2.5) гидросульфидом натрия, 2.6) этилатом натрия, 2.7) ацетатом натрия. Назовите продукты реакций.
Тема III. Галогенопроизводные углеводородов
Задание 1ж
Приведите уравнения реакций получения: ж) этилбромида следующими способами: 1.1) галогенированием алкана, 1.2) гидрогалогенированием алкена, 1.3) взаимодействием соответствующего спирта с галогенидами фосфора. Назовите исходные соединения.
Задание 2д
Приведите уравнения реакций взаимодействия д) бромистого изобутила со следующими соединениями: 2.1) водным раствором гидроксида натрия, 2.2) спиртовым раствором гидроксида натрия, 2.3) цианидом калия и далее – с водой, 2.4) нитритом калия, 2.5) гидросульфидом натрия, 2.6) этилатом натрия, 2.7) ацетатом натрия. Назовите продукты реакций.
Тема IV. Спирты. Фенолы
Задание 2б
Приведите структурные формулы всех возможных вторичных и третичных спиртов состава: б) С7Н15ОН. Назовите по заместительной номенклатуре ИЮПАК.
Задание 3и
Приведите уравнения реакций получения спиртов: и) 3-метилгексан-3-ола, следующими способами: 3.1) гидратацией соответствующего алкена, 3.2) гидролизом галогенопроизводного алкана, 3.3) магнийорганическим синтезом. Назовите все соединения.
Задание 4б
Какие спирты образуются при окислении щелочным раствором перманганата калия следующих алкенов: б) метилэтилена. Приведите уравнения реакций. Назовите все соединения по заместительной номенклатуре ИЮПАК.
Задание 5б
Приведите уравнения реакций взаимодействия б) пропан-1-ола со следующими реагентами: 5.1) с металлическим натрием, затем с этилхлоридом, 5.2) с уксусной кислотой в присутствии конц. серной кислоты, 5.3) с пятихлористым фосфором, 5.4) с конц.серной кислотой при нагревании.
Задание 6е
Какие карбонильные соединения образуются при действии дихромата калия в присутствии серной кислоты на соединения: е) 3-метилбутан-2-ол Приведите уравнения реакций, назовите продукты. Укажите аналитический эффект реакций
Задание 7а
Приведите уравнения реакций взаимодействия гликолей: а) Этиленгликоля со следующими реагентами: 7.1) гидроксидом меди (II), 7.2) с 2 моль щёлочи, затем с 2 моль метилйодида, 7.3) с 2 моль уксусного ангидрида. Назовите продукты реакций.
Задание 8б
Приведите структурные формулы всех изомерных фенолов состава: б) С8Н10О, содержащих один алкильный радикал в бензольном кольце.
Задание 10д
Приведите уравнения реакций взаимодействия: д) гидрохинона со следующими реагентами: 10.1) гидрокарбонатом натрия, 10.2) хлоридом железа (III), 10.3) натрием, затем этилйодидом, 10.4) уксусным ангидридом, 10.5) бромом, 10.6) реактивом Марки, 10.7) солью диазония. Назовите продукты реакций.
|