|
Содержание работы или список заданий
|
Вариант 20
Тема 11 (1е2а3г4б5е)
Задание 1
1. Приведите формулы Фишера, Колли–Толленса и Хеуорса для моносахаридов: е) D-глюкозы. Приведите названия всех циклических форм.
Задание 2
Приведите уравнения реакций взаимодействия моносахаридов: а) D-рибозы со следующими реагентами: 2.1) аммиачным раствором гидроксида серебра, 2.2) бромной водой, 2.3) азотной кислотой, 2.4) фенилгидразином, 2.5) метанолом в присутствии хлороводорода, 2.6) избытком метилйодида, 2.7) уксусным ангидридом, 2.8) водородом в присутствии палладия. Назовите продукты реакций
Задание 3г
Для дисахаридов: г) сахарозы приведите реакции взаимодействия со следующими реагентами: 3.1) избытком метилйодида, затем с водой в кислой среде, 3.2) уксусным ангидридом, затем с водой в кислой среде. Назовите продукты реакций.
Задание 4б
Для дисахаридов: б) лактозы и трегалозы приведите уравнения реакций взаимодействия с реактивом Феллинга в условиях: 4.1) без нагревания, 4.2) при нагревании. Объясните различия в строении и свойствах восстанавливающих и невосстанавливающих дисахаридов.
б) лактозы и трегалозы
Задание 5е
Приведите фрагменты строения молекул полимеров е) гепарина. Опишите их биологическое значение. Приведите реакцию кислотного гидролиза фрагмента молекулы полимера
е) гепарина
Тема 12 (1д 2д 3ж 4е 5и 6з)
Задание 1
Приведите структурные формулы пятичленных гетероциклов с одним гетероатомом. Опишите их электронное строение и ароматический характер. Приведите способ получения и уравнения реакций д) гидрирования, хлорирования и ацилирования пиррола Приведите структурные формулы и опишите биологическое действие нитрофурала, фуразолидона, гетероауксина, триптофана
Задание 2д
Приведите структурные формулы пятичленных гетероциклов с двумя гетероатомами. Опишите их электронное строение и ароматический характер. Приведите реакции получения, солеобразования, алкилирования и нитрования: д) 2-метилимидазола. Приведите структурные формулы и фармакологическое действие феназона, аминофеназона, метамизол-натрия, бендазола, норсульфазола, амоксициллина.
д) 2-метилимидазола
Задание 3ж
Приведите структурные формулы пиридина и его бензопроизводных: хинолина, изохинолина, акридина. Опишите их электронное строение и ароматический характер. Приведите способ получения и уравнения реакций: ж) гидрохлорирования, ацилирования, аминирования и окисления α-пиколина. Приведите структурные формулы витамина РР, изониазида, фтивазида, нитроксолина, энтеросептола. Опишите их фармакологическое действие.
Задание 4 е
Приведите структурные формулы шестичленных гетероциклов с двумя гетероатомами и их бензопроизводных. Опишите их электронное строение и ароматический характер. Приведите последовательно уравнения реакций: е) получения барбитуровой кислоты, её таутомерные формы и реакцию бромирования
Приведите структурные формулы барбитала, барбитала натрия, фенобарбитала, тиамина, 5-фторурацила, сульфазина, сульфадиметоксина, аминазина. Опишите их фармакологическое действие.
Задание 5
Опишите электронное строение и ароматический характер пурина. Приведите структурные формулы гидрокси-, аминопроизводных пурина и метилированных ксантинов. Охарактеризуйте получение, таутомерные формы (если есть), а также и) физиологическое действие для теофиллина. Приведите структурные формулы диуретина, меркаптопурина, опишите их фармакологическое действие.
Задание 6 з
Сформулируйте принципы химической классификации алкалоидов. Напишите строение и укажите значение алкалоидов: а) никотина, б) кониина, в) атропина, г) кокаина, д) гиосциамина, е) анабазина, ж) хинина, з) морфина, и) кодеина, к) папаверина. Охарактеризуйте общие свойства алкалоидов, реакции осаждения и окрашивания
з) морфина,
Тема 13 (1к2б)
Тема XIII. Нуклеиновые кислоты
Дайте определение нуклеиновым кислотам. Опишите их виды, состав и биологическую роль. Приведите пары комплементарных азотистых оснований, обозначьте между ними водородные связи. Приведите уравнение полного гидролиза нуклеотида: к) гуанозин-3΄,5΄-циклофосфата. Назовите продукты гидролиза. Приведите примеры лекарственных средств нуклеиновой природы
Тема 14 (1и2е3ж)
Тема XIV. Липиды. Терпены. Стероиды
Задание 1 и
Приведите классификацию омыляемых липидов. Напишите реакции полного гидролиза молекул: и) 1-О-линоил-3-О-линоленоил-2-О-олеоилглицерата и ганглиозида
Задание 2
Приведите классификацию терпенов по числу изопреновых звеньев. Опишите строение, систематическое название, нахождение в природе и свойства следующих соединений: е) цитронеллола
Задание 3ж
Опишите особенности строения и физиологическую роль стероидов ж) прогестерона. Назовите углеводород, лежащий в их основе.
Тема 15 (1д2ж)
Задание 1
Приведите структурные формулы соединений: д) хлорангидрида карбоновой кислоты, состоящего из 7 атомов углерода, содержащего оксо-, меркапто- группы, галоген и двойную связь, Назовите соединения по заместительной номенклатуре ИЮПАК. Отметьте асимметрические атомы углерода.
Задание 2
Приведите структурные формулы и отметьте все имеющиеся функциональные группы лекарственных средств: ж) фенибут Перечислите, к каким классам соединений можно отнести эти вещества. Приведите качественные реакции на все обозначенные функциональные группы на примере данных лекарственных средств
|