|
Содержание работы или список заданий
|
КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 5
1. Напишите химические формулы и МНН ЛС группы кортикостероидов и их полусинтетических аналогов. Покажите связь между их химическим строением и фармакологическим действием.
Установите соответствие
ЛС 13. Рибофлавин
Химическое название
А. Прегнен-4-дион-3,20
Б. Андростен-4-ол-17-она-3 пропионат
В. 17-Этинилэстратриен1,3,5(10)-диол-3,17
Г. Прегнандиен-1,4-триол11,17,21-дион-3,20
Д. 11β,17-Дигидрокси-3,20- диоксопрегн-4-ен-21-ил
Е. 11β,17,21-Тригидрокси-16αметил-9-фторпрегна-1,4-диен3,20-дион
Ж. 17-Метиландростадиен-1,4- ол-17-он-3
З. 6,7-Диметил-9-(Д-1-риби-тил)- изоаллоксазин
И. [2,5,7,8-Тетраметил-2-(4,8,12- триметилтридецил)-3,4-дигидро2H-1-бензопиран-6-ил]ацетат
К. [(2E,4E,6E,8E)-3,7-Диметил9-(2,6,6-триметилциклогекс-1-ен1-ил)нона-2,4,6,8-тетраен-1-ил] ацетат
21. Исходя из свойств функциональных групп, обоснуйте общие и специфические реакции подлинности ЛС, производных пиридинметанола. Ответ подтвердите химизмом реакций.
32. Обоснуйте методику определения подлинности дексаметазона (ФС.2.1.0089.18), приведите химизм, поясните эффект реакции. Методика: 10,0 мг испытуемой субстанции растворяют в этаноле и разбавляют тем же растворителем до 100,0 мл. 2,0 мл полученного раствора помещают в пробирку с пробкой, прибавляют 10,0 мл раствора фенилгидразина в серной кислоте концентрированной, перемешивают и нагревают в водяной 40 бане при 60°С в течение 20 мин. Немедленно охлаждают. Оптическая плотность при 419 нм должна быть не менее 0,4.
41. Назовите и обоснуйте метод, использованный в ФС.2.1.0172.18 при испытании на подлинность ретинола ацетата. Приведите структурную формулу ЛС, опишите стадии анализа.
Методика: Пластинка. ТСХ пластинка со слоем силикагеля.
Подвижная фаза (ПФ). Эфир—циклогексан 20:80.
Растворитель. 0,1 г бутилгидрокситолуола растворяют в циклогексане и доводят объём циклогексаном до 100,0 мл.
Испытуемый раствор. 3300 МЕ субстанции в 1,0 мл растворителя.
Раствор сравнения. Раствор стандартного образца, содержащий по 3300 МЕ ретинола ацетата и ретинола пальмитата в 1,0 мл растворителя. На линию старта пластинки наносят по 3 мкл испытуемого раствора и раствора сравнения. Пластинку с нанесёнными пробами сушат на воздухе, помещают в камеру с ПФ и хроматографируют восходящим способом. Когда фронт подвижной фазы пройдет около 80 – 90 % длины пластинки от линии старта, ее вынимают из камеры, сушат до удаления следов растворителей и опрыскивают 4% раствором фосфорномолибденовой кислоты.
Пригодность хроматографической системы. На хроматограмме раствора сравнения должны наблюдаться две чётко разделённые зоны адсорбции сине-зелёного цвета. Порядок расположения снизу вверх: ретинола ацетат, ретинола пальмитат. Основная зона адсорбции на хроматограмме испытуемого раствора по положению, интенсивности поглощения и величине должна соответствовать зоне адсорбции ретинола ацетата на хроматограмме раствора сравнения.
53. Предложите рациональную схему качественного и количественного анализа лекарственной смеси. Приведите обоснование предложенных реакций подтверждения подлинности и методов количественного определения ингредиентов. Ответ подтвердите химизмом реакций:
Левомицетина 2,0 Борной кислоты 1,5 Спирта этилового 70 % - 50 мл.
61. Дайте заключение о качестве лекарственной формы состава:
Аскорбиновой кислоты 0,1 Никотиновой кислоты 0,05
по количественному определению ингредиентов, если на навеску 0,05 г израсходовалось 3,25 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида и 3,78 мл 0,05 М раствора йода (М.м.: аскорбиновой кислоты 176,13, никотиновой кислоты 123,11). Приведите обоснование используемых методов и соответствующие уравнения реакций.
|