|
Содержание работы или список заданий
|
9. Напишите химические формулы, латинские и химические названия ЛС производных тропана. Покажите связь между их химическим строением и фармакологическим действием.
19. Напишите формулу ЛС, исходя из химического названия: пиридин – 4 – карбогидразид. Проведите нумерацию, обозначьте радикалы и функциональные группы. Обоснуйте особенности хранения в зависимости от свойств функциональных групп.
30.Обоснуйте методику определения подлинности хинина гидрохлорида (ФС.2.1.0205.18), приведите химизм, поясните эффект реакции.
Методика: растворяют 20 мг субстанции в 20 мл воды. К 5 мл полученного раствора прибавляют 3 капли бромной воды и 1 мл аммиака раствора 10 %; должно появиться зелёное окрашивание.
Соотнесите ЛС и метод его количественного определения с коэффициентом стехиометричности (приведите химизм метода, дайте обоснование, укажите условия титрования и возможные способы установления точки эквивалентности).
39. Пилокарпина гидрохлорид. Аргентометрия
А. 1: 1
Б. 1: 2
В. 1: 3
Г. 3: 1
50.Назовите и обоснуйте метод, использованный в ФС.2.1.0142.18 при испытании никетамида по показателю «Показатель преломления».
Методика: субстанцию предварительно расплавляют при 42,5±2,5°С. Показатель преломления полученного раствора должен быть от 1,524 до 1,526.
60. Предложите рациональную схему качественного и количественного анализа лекарственной смеси. Приведите обоснование предложенных реакций подтверждения подлинности и методов количественного определения ингредиентов. Ответ подтвердите химизмом реакций:
Кислоты никотиновой 0,02
Пиридоксина гидрохлорида 0,005
Сахара 0,2
65.Сделайте предварительный расчет объема 0,1 М раствора натрия тиосульфата, который должен израсходоваться при йодометрическом определении феназона. Навеска ЛС 0,25 г. На анализ взято 50 мл 0,05 М раствора йода. (М.м. феназона 188,23) Приведите обоснование метода и соответствующие уравнения реакций.
6. Напишите химические формулы и МНН ЛС группы гестагенов. Покажите связь между их химическим строением и фармакологическим действием.
Установите соответствие
ЛС Химическое название
11.Ретинола ацетат
А. Прегнен-4-дион-3,20
Б. Андростен-4-ол-17-она-3 пропионат
В. 17-Этинилэстратриен-1,3,5(10) -диол-3,17
Г.Прегнандиен-1,4-триол-11,17,21-дион-3,20
Д.11β,17-Дигидрокси-3,20-диоксопрегн-4-ен-21-ил
Е. 11β,17,21-Тригидрокси-16α-метил-9-фторпрегна-1,4-диен-3,20-дион
Ж. 17-Метиландростадиен-1,4-ол-17-он-3
З. 6,7-Диметил-9-(Д-1-риби-тил) -изоаллоксазин
И. [2,5,7,8-Тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил) -3,4-дигидро-2H-1-бензопиран-6-ил]ацетат
К. [(2E,4E,6E,8E) -3,7-Диметил-9-(2,6,6-триметилциклогекс-1-ен-1-ил) нона-2,4,6,8-тетраен-1-ил] ацетат
23. Исходя из свойств функциональных групп, обоснуйте общие и специфические реакции подлинности кортикостероидов. Ответ подтвердите химизмом реакций.
35. Обоснуйте методику определения подлинности тетрациклина
(ФС.2.1.0186.18), приведите химизм, поясните эффект реакции.
Методика: к 50 мг субстанции прибавляют 2,0 мл серной кислоты
концентрированной; появляется фиолетовое окрашивание, прибавляют 1 мл
воды; окраска становится тёмно-жёлтой; при добавлении 1 капли железа (III) хлорида раствора 3 % окраска переходит в коричневую или красно-коричневую.
46. Назовите и обоснуйте метод, использованный в ФС.2.1.0188.18 при испытании на подлинность тиамина гидрохлорида.
Методика: ультрафиолетовый спектр 0,0025 % раствора субстанции в воде в области длин волн от 220 до 350 нм должен иметь максимумы поглощения при 237 нм и 262 нм.
56. Предложите рациональную схему качественного и количественного анализа лекарственной смеси. Приведите обоснование предложенных реакций подтверждения подлинности и методов количественного определения ингредиентов. Ответ подтвердите химизмом реакций:
Левомицетина 1,0
Салициловой кислоты 0,25
Спирта этилового 70 % - 50 мл
64. Дайте заключение о качестве раствора рибофлавина 0,02 % – 150 мл по количественному содержанию согласно приказу МЗ РФ № 751н от 26.10.2015 г., если при фотометрическом определении навеску 0,5 мл разбавили водой до 10 мл и получили оптическую плотность А = 0,250. Оптическая плотность приготовленного по той же методике стандартного раствора Ао = 0,255. Приведите обоснование метода, структурную формулу препарата, поясните возможность использования данного метода в количественном анализе указанной лекарственной формы.
|