|
Содержание работы или список заданий
|
10. Напишите химические формулы и МНН ЛС из группы фторхинолонов: ломефлоксацин, офлоксацин, ципрофлоксацин. Покажите связь между их химическим строением и фармакологическим действием.
16.Установите соответствие
ЛС Химическое название
Тестостерона пропионат
А. Прегнен-4-дион-3,20
Б. Андростен-4-ол-17-она-3 пропионат
В. 17-Этинилэстратриен-1,3,5(10) -диол-3,17
Г.Прегнандиен-1,4-триол-11,17,21-дион-3,20
Д.11β,17-Дигидрокси-3,20-диоксопрегн-4-ен-21-ил
Е. 11β,17,21-Тригидрокси-16α-метил-9-фторпрегна-1,4-диен-3,20-дион
Ж. 17-Метиландростадиен-1,4-ол-17-он-3
З. 6,7-Диметил-9-(Д-1-риби-тил) -изоаллоксазин
И. [2,5,7,8-Тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил) -3,4-дигидро-2H-1-бензопиран-6-ил] ацетат
К. [(2E,4E,6E,8E) -3,7-Диметил-9-(2,6,6-триметилциклогекс-1-ен-1-ил) нона-2,4,6,8-тетраен-1-ил] ацетат
30. Исходя из свойств функциональных групп производных пиримидинотиазола, обоснуйте реакции их подлинности. Ответ подтвердите химизмом реакций.
40. Обоснуйте методику определения подлинности амоксициллина натрия (ФС.2.1.0054.18), приведите химизм, поясните эффект реакции. Проведите расчет навески ЛС для проведения реакции (М.м. амоксициллина натрия 387,39; А.м. натрия 22,99).
50. Назовите и обоснуйте метод, использованный в ФС.2.1.0212.18 при испытании цефотаксима натрия по показателю «Удельное вращение». Приведите структурную формулу ЛС, обозначьте асимметрические атомы углерода, приведите расчетную формулу.
Методика: удельное вращение 1 % раствор субстанции в диоксане должно быть от +58,0° до +64,0° в пересчете на безводное вещество.
60. Предложите рациональную схему качественного и количественного анализа лекарственной смеси. Приведите обоснование предложенных реакций подтверждения подлинности и методов количественного определения ингредиентов. Ответ подтвердите химизмом реакций:
Рибофлавина 0,002
Никотиновой кислоты 0,1
Воды очищенной до 10 мл
69. Дайте заключение о качестве тиамина хлорида по количественному определению с учетом требований ФС.2.1.0188.18 (должно быть тиамина хлорида не менее 98,5 % и не более 101,0 % в пересчете на безводное и свободное от остаточных органических растворителей вещество), если на его навеску, равную 0,1492 г израсходовалось 8,70 мл 0,1 М раствора хлорной кислоты с К = 0,9985. Потеря в массе при высушивании составила 3,0 %, содержание остаточных органических растворителей 0,02% (М.м. тиамина хлорида 337,27). На контрольный опыт израсходовано 0,06 мл титранта. Приведите обоснование метода и соответствующие уравнения реакций.
5.Приведите общую схему синтеза ЛС производных пиримидин – 2,4,6 – триона (барбитуровой кислоты). На основе общего метода синтеза опишите на частном примере синтез одного из барбитуратов. Назовите стадии и продукты синтеза.
14. Напишите формулу ЛС, исходя из химического названия: 3 – [(4 – амино – 2 – метилпиримидин – 5 – ил) метил] – 5 – (2 – гидроксиэтил) – 4 – метил – 1,3 – тиазол – 3 – ий хлорида гидрохлорид (1:1). Проведите нумерацию, обозначьте радикалы и функциональные группы. Обоснуйте особенности хранения в зависимости от свойств функциональных групп.
26.Обоснуйте методику определения подлинности никетамида (ФС.2.1.0142.18), приведите химизм, поясните эффект реакции.
Методика: к 5 мл 10 % раствора субстанции прибавляют 5 мл
меди (II) сульфата раствора 5 %; должно появиться синее окрашивание; после прибавления 3 мл аммония тиоцианата раствора 5 % должен образоваться ярко – зеленый осадок.
35.Соотнесите ЛС и метод его количественного определения с коэффициентом стехиометричности (приведите химизм метода, дайте обоснование, укажите условия титрования и возможные способы установления точки эквивалентности
Хинина гидрохлорид. Ацидиметрия А. 1:1
Б. 1:2
В. 1:3
Г. 3:1
45.Назовите и обоснуйте метод, использованный в ФС 2.1.0072.18 при испытании бромдигидрофенилбензодиазепин по показателю «Родственные примеси».
53. Предложите рациональную схему качественного и количественного анализа лекарственной смеси. Приведите обоснование предложенных реакций подтверждения подлинности и методов количественного определения ингредиентов. Ответ подтвердите химизмом реакций:
Антипирина
Новокаина по 3,0
Воды до 300 мл
67. Дайте заключение о качестве мази теофиллиновой 10 % – 10,0 г, по количественному определению согласно приказу МЗ РФ № 751н от 26.10.2015 г., если на титрование навески 0,2 г израсходовалось 1,06 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида с К = 0,9971. При проведении анализа к навеске ЛП было прибавлено 2 мл 0,1 М раствора серебра нитрата (М.м. теофиллина моногидрата 198,18). Приведите обоснование метода и соответствующее уравнение реакции.
1. Напишите формулы, латинские и химические названия ЛС группы моноциклических терпенов. Выделите функциональные группы, приведите и обоснуйте общие и специфические реакции подлинности с учетом свойств этих групп.
15.Установите соответствие (обоснуйте метод анализа, назовите применяемое оборудование, определяемую величину, опишите стадии анализа и возможности использования в контроле качества ЛС)
Название инструментального
метода анализа Сущность метода
ФЛУОРИМЕТРИЯ А. Отклонение (вращение) плоскости поляризации прямолинейно поляризованного света оптически активным веществом
Б. Поглощение анализируемым веществом излучения с длиной волны 2,5 – 25 мкм, 4000 – 400 см-1, в результате чего происходит усиление колебательных и вращательных движений молекул
В. Преломление световых лучей на границе раздела двух различных оптических сред
Г. Разделение смеси веществ между подвижной и неподвижной фазами, протекающее при движении подвижной фазы в тонком слое сорбента, нанесенном на инертную твердую поверхность
Д. Поглощение веществом немонохроматического света, получаемого при пропускании светового потока через светофильтры
Е. Разделение смеси веществ между подвижной и неподвижной фазами, где в качестве подвижной фазы выступает газ-носитель, а в качестве неподвижной – твердый сорбент или жидкость, нанесенная на твердый носитель или внутренние стенки колонки
Ж. Испускание света веществом, находящимся в возбуждённом состоянии, при переходе в основное состояние
22. Напишите формулу ЛС, исходя из химического названия: 4-[(1R)-2- амино-1-гидроксиэтил] бензол-1,2-диола (2R,3R)-2,3-дигидроксибутандиоат (1:1), моногидрат. Проведите нумерацию, обозначьте радикалы и ФГ. Обоснуйте особенности хранения в зависимости от свойств функциональных групп.
31. Обоснуйте методику определения подлинности бромгексина гидрохлорида (ФС 2.1.0009.15), приведите химизм, поясните эффект реакции.
Методика: к 1 мг субстанции прибавляют 3 мл 0,1М раствора хлористоводородной кислоты, растворяют. Полученный раствор должен давать характерную реакцию на амины ароматические первичные (ОФС «Общие реакции подлинности»).
42. Предложите рациональную схему качественного и количественного анализа лекарственной смеси. Приведите обоснования предложенных реакций подтверждения подлинности и методов количественного определения ингредиентов. Ответ подтвердите химизмом реакций.
Стрептоцида 1,0
Эфедрина гидрохлорида 0,1
52. Назовите и обоснуйте метод, использованный в ФС.2.1.0148.18 при количественном определении нитрофурала. Объясните и поясните расчетную формулу.
61. Рассчитайте объем 0,1 М раствора церия (IV) сульфата, который должен израсходоваться при количественном определении раствора викасола 1% для инъекций. На анализ взято 10 мл раствора (М.м. викасола тригидрата 330,29). Приведите обоснование метода и соответствующие уравнения реакций.
|