Контрольная работа по предмету Фармакология и связанные дисц. на тему: Контрольная по управлению экономики фармации. Вариант 1

1. ТЕМА: ГОСУДАРСТВЕННОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Укажите правильный ответ или ответы:
1. Государственное регулирование обращения ЛС осуществляется:
А. Федеральными органами исполнительной власти
Б. Органами исполнительной власти субъектов федерации
В. Организациями оптовой торговли ЛС
Г. Аптечными организациями
Д. Организациями производителями ЛС
6. Не допускается государственная регистрация:
А. ЛП, отличающихся друг от друга качественным составом действующих веществ, под одинаковым торговым наименованием
Б. Одного ЛП, выпускаемого производителем под различными торговыми наименованиями и представленного на государственную регистрацию в виде двух и более ЛП
11. Физические лица могут осуществлять фармацевтическую деятельность при наличии:
А. Высшего или среднего фармацевтического образования и сертификата специалиста/свидетельства об аккредитации
Б. Высшего или среднего ветеринарного образования и сертификата специалиста
В. Высшего или среднего медицинского образования, сертификата специалиста и дополнительного профессионального образования в части розничной торговли ЛП при условии их работы в обособленных подразделениях медицинских организаций в сельских населенных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации
Г. Высшего или среднего медицинского образования и диплома о профессиональной переподготовке
16. Аптечные организации, индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, наряду с лекарственными препаратами имеют право приобретать и продавать:
А. Медицинские изделия
Б. Дезинфицирующие средства, предметы и средства личной гигиены
В. Посуду для медицинских целей
Г. Предметы и средства, предназначенные для ухода за больными, новорожденными и детьми, не достигшими возраста трех лет
Д. Очковую оптику и средства ухода за ней
Е. Минеральные воды, продукты лечебного, детского и диетического питания, биологически активные добавки
Ж. Парфюмерные и косметические средства
З. Медицинские и санитарно-просветительные печатные издания, предназначенные для пропаганды здорового образа жизни
И. Аудио и видео материалы, предназначенные для пропаганды здорового образа жизни.
Установите соответствие: Виды ЛС, подлежащие изъятию из гражданского оборота и уничтожению Основание для уничтожения ЛС 21.Недоброкачественные ЛС
А, Б, В А. Решение владельца ЛС Б. Решение суда В. Решение соответствующего уполномоченного федерального органа исполнительной власти 26. Уполномоченный федеральный орган исполнительной власти рассматривает вопрос о возможности приостановления обращения такого лекарственного препарата в порядке, установленном уполномоченным федеральным органом исполнительной власти:
А. При получении информации о нежелательных реакциях при применении ЛП, не указанных в инструкции по применению ЛП
Б. При получении информации о серьезных нежелательных реакциях при применении ЛП
В. При получении информации об особенностях взаимодействия ЛП с другими ЛП, которые могут представлять угрозу жизни или здоровью человека либо животного
Г. При получении сведений о несоответствии данных об эффективности и о безопасности ЛП данным о ЛП, содержащимся в инструкции по его применению
Д. При получении информации о слабой эффективности действия ЛП
31. Перечень ЖНВЛП утвержден:
А. Распоряжением Правительств РФ
Б. Приказом Министерства здравоохранения РФ
В. Приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (Росздравнадзором)
Г. Органом исполнительной власти субъекта РФ
36. Организации, их представители (для которых ФЗ «Об обращении ЛС» установлены ограничения в сфере обращения ЛС), осуществляющие организацию и (или) финансирование научных мероприятий, иных мероприятий, направленных на повышение профессионального уровня медицинских работников или на предоставление информации, связанной с осуществлением мониторинга безопасности ЛП, обязаны:
А. Обеспечивать доступ к информации о дате, месте и времени проведения указанных мероприятий
Б. Обеспечивать доступ к информации о планах, программах проведения указанных мероприятий и темах, планируемых для рассмотрения
В. Обеспечивать доступ к информации о составе их участников
Г. Обеспечивать доступ к информации путем размещения соответствующей информации на своих официальных сайтах в сети "Интернет" не позднее двух месяцев до начала проведения указанных мероприятий
Д. Обеспечивать доступ к информации путем рассылки официальных приглашений заинтересованным участникам
Е. Направить информацию в федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий функции по контролю и надзору в сфере здравоохранения, для последующего размещения ее на официальном сайте этого органа в сети "Интернет".
Установите соответствие: Причины причинения вреда здоровью граждан Субъект ответственности 41.Применение ЛП, пришедшего в негодность в результате нарушения правил отпуска ЛП (Б, Г, Д)
А. Производитель ЛП
Б. Организация оптовой торговли ЛС
В. Аптечная организация
Г. Индивидуальный предприниматель, имеющий лицензию на фармацевтическую деятельность
Д. Медицинская организация, имеющая лицензию на фармацевтическую деятельность (ее обособленные подразделения, расположенные в сельских поселениях, в которых отсутствует аптечная организация)
Е. Индивидуальный предприниматель, имеющий лицензию на медицинскую деятельность
2. ТЕМА: ПРОИЗВОДСТВО И МАРКИРОВКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (ЛС)
1. Производство ЛС на территории РФ осуществляется:
А. Организациями оптовой торговли ЛС
Б. Аптечными организациями
В. Производителями ЛС, имеющими лицензию на производство ЛС
Г. Медицинскими организациями
следующие требования:
А. Наличие высшего образования соответственно по одной из специальностей и (или) одному из направлений подготовки: биология, биотехнология, ветеринария, клиническая медицина, радиационная, химическая и биологическая защита, фармация, фундаментальная медицина, химическая технология, химия
Б. Стаж работы не менее чем пять лет в области производства и (или) контроля качества ЛС
В. Прохождение аттестации в порядке, установленном уполномоченным федеральным органом исполнительной власти
Г. Требования не установлены
Установите соответствие:
ЛС Дополнительная маркировка 11.ЛС, полученные из крови, плазмы крови, органов и тканей человека. (Г) А. Надпись: "Продукция прошла радиационный контроль" Б. Надпись: "Гомеопатический" В. Указание животного, из крови (плазмы крови, органов и тканей) которого они получены Г. Надпись:"Антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2, к вирусу гепатита С и поверхностный антиген вируса гепатита B отсутствуют" 16.ЛС для клинических исследований. (Е) Д. Надпись: "Для ветеринарного применения" Е. Надпись: "Для клинических исследований" Ж. Знак радиационной опасности 3. Тема: ОПТОВАЯ ТОРГОВЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ
1. Оптовая торговля ЛС осуществляется:
А. Аптечными организациями
Б. Организациями оптовой торговли ЛС
В. По утвержденным правилам надлежащей дистрибьюторской практики и правилам надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов
Г. Производителями ЛС
6. На ЛС оформляется сопроводительный документ, содержащий информацию:
А. О дате оформления сопроводительного документа
Б. О дате оплаты
В. О наименовании ЛС (международное непатентованное и торговое наименование), сроке годности и номере серии
Г. О производителе ЛС с указанием наименования и местонахождения
Д. О количестве упаковок ЛС
Е. О поставщике (ИНН, полное наименование и его местонахождение)
Ж. О покупателе (ИНН, полное наименование и его местонахождение)
З. О должностном лице, составившем сопроводительный документ (должность, Ф.И.О.).

4. Тема: ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ
Для всех вариантов:
1. В ФЗ «Об обращении лекарственных средств» фармацевтическая деятельность определена как деятельность, включающая в себя:
А. Оптовую торговлю ЛС
Б. Хранение ЛС (ЛП)
В. Перевозку ЛС (ЛП)
Г. Розничную торговлю ЛП
Д. Отпуск ЛП
Е. Изготовление ЛП
Ж. Предоставление информации о ЛС
З. Контроль качества ЛС
2. Фармацевтическая деятельность осуществляется:
А. Центрами контроля качества ЛС
Б. Справочно-информационными центрами
В. Организациями оптовой торговли ЛС
Г. Аптечными организациями
Д. Ветеринарными аптечными организациями
Е. Индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность
Ж. Медицинскими организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность
З. Обособленными подразделениями медицинских организаций (амбулаториями, фельдшерскими и фельдшерско-акушерскими пунктами, центрами (отделениями) общей врачебной (семейной) практики), расположенными в сельских населенных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации
И. Ветеринарными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность
3. Физические лица могут осуществлять фармацевтическую деятельность при наличии:
А. Высшего или среднего фармацевтического образования и сертификата специалиста
Б. Высшего или среднего ветеринарного образования и сертификата специалиста
В. Высшего или среднего медицинского образования, сертификата специалиста и дополнительного профессионального образования в части розничной торговли ЛП при условии их работы в обособленных подразделениях медицинских организаций в сельских населенных пунктах
Г. Высшего или среднего медицинского образования и диплома о профессиональной переподготовке
4. Аптечные организации и индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, имеют право приобретать и продавать:
А. Лекарственные препараты
Б. Медицинские изделия
В. Дезинфицирующие средства
Г. Предметы и средства личной гигиены
Д. Посуду для медицинских целей
Е. Предметы и средства, предназначенные для ухода за больными, новорожденными и детьми, не достигшими возраста трех лет
Ж. Очковую оптику и средства ухода за ней
З. Минеральные воды
И. Продукты лечебного, детского и диетического питания
К. Биологически активные добавки к пище
Л. Парфюмерные и косметические средства
М. Медицинские и санитарно-просветительные печатные издания, предназначенные для пропаганды здорового образа жизни
Н. Аудио и видео материалы, предназначенные для пропаганды здорового образа жизни
Тема 5: ГОСУДАРСТВЕННОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ И ПОРЯДОК ФОРМИРОВАНИЯ ЦЕН НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
По вариантам:
1. ФЗ «Об обращении лекарственных средств» основными направлениями государственного регулирования цен на ЖНВЛП установлены:
А. Утверждение перечня ЖНВЛП
Б. Утверждение методики установления производителями ЛП предельных отпускных цен
В. Государственная регистрация предельных отпускных цен производителей на ЛП
Г. Ведения государственного реестра предельных отпускных цен производителей на ЛП
Д. Централизация формирования цен, утверждение прейскуранта цен на ЛП
Е. Утверждения методики установления органами исполнительной власти субъектов РФ предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителя ЛП
Ж. Установление предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителя ЛП
З. Осуществление федерального государственного надзора и регионального государственного контроля за применением цен на ЛП
И. Применение предусмотренных законодательством РФ мер ответственности за нарушение порядка ценообразования
6. Утвержденные органами исполнительной власти субъектов РФ предельные размеры оптовых надбавок и предельные размеры розничных надбавок на ЖНВЛП:
А. Установлены в процентах
Б. Установлены в рублях
В. Дифференцированы по стоимости, исходя из фактической цены производителя
Г. Дифференцированы по стоимости, исходя из зарегистрированной цены производителя
Д. Разработаны с учетом региональных особенностей
Ситуационное задание по теме «Государственное регулирование и порядок формирования цен на лекарственные средства»
Сформируйте розничную цену на ЛП при условии, что в регионе установлены следующие ограничения предельных торговых надбавок на ЖНВЛП: № п/п Фактическая отпускная цена производителя Размеры предельных оптовых надбавок, % Размеры предельных розничных надбавок, % 1 До 50 рублей включительно 20 31 2 Свыше 50 рублей до 500 рублей включительно 17,5 26 3 Свыше 500 рублей 16 23
Аптекой получены от организации оптовой торговли ЛП по нижеперечисленным ценам (цены даны без НДС):
Вариант 1. Верошпирон 25 мг № 20 по цене 69 руб.
Фактическая отпускная цена производителя составляет 59 руб., зарегистрированная цена производителя составляет 59,39 руб.
Тема 6: ПРАВИЛА НАДЛЕЖАЩЕЙ АПТЕЧНОЙ ПРАКТИКИ
1. Правила Надлежащей аптечной практики устанавливают требования к осуществлению розничной торговли:
А. Аптечными организациями
Б. Аптечными складами
В. Индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность
Г. Организациями оптовой торговли лекарственными средствами
Д. Всеми фармацевтическими организациями
Е. Медицинскими организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, и их обособленными подразделениями, расположенными в сельских населенных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации
6. Руководитель субъекта розничной торговли ЛП в целях бесперебойного обеспечения покупателей товарами аптечного ассортимента организует:
А. Доступ к информации о товарах аптечного ассортимента с целью предоставления покупателям надлежащего фармацевтического консультирования
Б. Обеспечение системы закупок, предотвращающих распространение непригодных к использованию ЛП
В. Оснащение помещений оборудованием, обеспечивающим надлежащее обращение товаров аптечного ассортимента
Г. Организует условия для обеспечения доставки ЛП на дом покупателям
Д. Информирование покупателей о наличии товара аптечного ассортимента
Е. Создает условия для предупреждения очередей в торговом зале субъекта розничной торговли ЛП
Ж. Информирование покупателей о наличии товаров, в том числе о ЛП нижнего ценового сегмента
11. Для предоставления услуг по фармацевтическому консультированию, в торговом зале субъекта розничной торговли
А. Допускается выделение специальной зоны
Б. Обязательно наличие специальной зоны
Тема 7: ОБЕСПЕЧЕНИЕ САНИТАРНОГО РЕЖИМА В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ
1. Перед входом в аптеку располагается:
А. Коврик
Б. Приспособление для очистки обуви
В. Емкость для мытья обуви
6. В производственных помещениях не допускается:
А. Вешать занавески
Б. Расстилать ковры
В. Разводить цветы
Г. Вывешивать плакаты
Д. Размещать машины и аппараты, не имеющие отношение к технологическому процессу данного производственного помещения
Е. Размещать производственное оборудование
11. Потолки очищают от пыли, оконные стекла, рамы и пространство между ними моют не реже:
А. Двух раз в неделю
Б. Одного раза в неделю
В. Одного раза в месяц
Г. Двух раз в месяц
16. Персонал обязан:
А. Выполнять правила личной гигиены и производственной санитарии
Б. Носить технологическую одежду, соответствующую выполняемым операциям
В. При входе в аптеку снять верхнюю одежду и обувь в гардеробной
Г. Вымыть и продезинфицировать руки
Д. Надеть санитарную одежду и санитарную обувь
Е. Перед посещением туалета снимать халат
Тема 8: ВНУТРИАПТЕЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
1. Обязательными видами внутриаптечного контроля всех экстемпорально приготовленных лекарств являются:
А. Приемочный контроль
Б. Письменный контроль
В. Опросный контроль
Г. Органолептический контроль
Д. Физический контроль
Е. Химический контроль
Ж. Контроль при отпуске
З. Арбитражный контроль
6. Журналы для регистрации результатов контроля качества лекарственных средств:
А. Являются документами строгой отчетности
Б. Не являются документами строгой отчетности
В. Подлежат хранению в течение одного года
Г. Подлежат хранению в течение 3 лет
Д. Не подлежат хранению

11. Письменный контроль заключается в:
А. Написании паспорта письменного контроля
Б. Проверке соответствия записей в паспорте письменного контроля прописи в рецепте
В. Проверке правильности произведенных расчетов при изготовлении лекарственной формы
Г. Проверке соответствия оформления лекарственной формы действующим требованиям
16. Физический контроль приготовленных в аптеке лекарственных форм заключается в проверке:
А. Общей массы или объема лекарственной формы
Б. Количества и массы отдельных доз
В. Однородности смешения ингредиентов
Г. Отсутствия механических включений
Д. Качества укупорки

Установите соответствие: Виды внутриаптечного контроля Отдельные показатели оценки качества лекарственных средств А. «Описание» Б. «Упаковка» 21. Контроль при отпуске (З, И) В. «Маркировка» Г. «Подлинность» Д. «Испытание на чистоту и допустимые пределы примесей» Е. «Количественное определение» Ж. Общая масса или объем лекарственной формы З. Качество укупорки И. Состав лекарственной формы с указанием количества взятых ве - ществ К. Проверка расчетов при изготовлении лекарственных форм

КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 2

Тема: ОФОРМЛЕНИЕ РЕЦЕПТОВ И ОТПУСК ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ АПТЕЧНЫМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ

Задание 1 - для всех вариантов.

Установите соответствие:
№ Перечень (список) ЛС Нормативный акт 1 ЛС, подлежащие предметно-количественному учету (ПКУ) (В) А. Постановление Правительства РФ от 30.06.1998 № 681 (с изм) 2 Минимальный ассортимент ЛП (Г) Б.Постановление Правительства РФ от 29.12.2007 № 964 (с изм) 3 Жизненно необходимые и важнейшие ЛП (Г) В. Приказ Минздрава России от 22.04.2014 № 183н (с изм.) 4 Наркотические средства и психотропные вещества Списка II (А) Г. Распоряжение Правительства РФ от 10.12.2018 № 2738-р 5 Психотропные вещества Списка III (А) 6 Прекурсоры НС и ПВ Списка IV (А) 7 Сильнодействующие и ядовитые вещества (Б) Задание 2 – для всех вариантов.
Определите принадлежность ЛП к существующим перечням (спискам) (см задание выше) и заполните таблицу:

Задание 3 – по вариантам.
Определите формы рецептурных бланков, особенности оформления рецептов для указанного ЛП и заполните таблицу:
Тема: Общая характеристика учета
Выберите правильный ответ или ответы:
1. В соответствии с технологией сбора, регистрации и обобщения информации выделяют следующие виды учета:
А. Статистический
Б. Финансовый
В. Бухгалтерский
Г. Оперативно-технический
Д. Хозяйственный
Е. Налоговый
6. Согласно ФЗ «О бухгалтерском учете» руководители организаций имеют право:
А. Ввести в штат должность бухгалтера
Б. Возложить ведение бухгалтерского учета на иное должностное лицо этого экономического субъекта
В. Заключить договор об оказании услуг по ведению бухгалтерского учета
Г. Не вести бухгалтерский учет, если организация является субъектом среднего или малого предпринимательства
Д. Принять ведение бухгалтерского учета на себя, если экономический субъект применяет упрощенные способы ведения бухгалтерского учета, включая упрощенную бухгалтерскую (финансовую) отчетность.
11. Согласно ФЗ «О бухгалтерском учете» оформлению первичным учетным документом подлежит:
А. Каждый факт хозяйственной жизни
Б. Только факты, на которые разработаны унифицированные формы первичных учетных документов.
Тема: Инвентаризация товарно-материальных ценностей
16. Согласно ФЗ «О бухгалтерском учете» для обеспечения достоверности данных бухгалтерского учета и отчетности организации обязаны:
А. Сдавать товарные отчеты в вышестоящую организацию
Б. Приходовать выявленные излишки имущества
В. Проводить инвентаризацию активов и обязательств
Г. Взыскивать недостачи с материально-ответственных лиц

21. Основными целями инвентаризации являются:
А. Выявление фактического наличия имущества
Б. Сопоставление фактического наличия имущества с данными бухгалтерского учета
В. Определение прибыли организации
Г. Проверка полноты отражения в учете обязательств организации
26. Отсутствие хотя бы одного члена комиссии при проведении инвентаризации:
А. Не служит основанием для признания результатов инвентаризации недействительными
Б. Служит основанием для признания результатов инвентаризации недействительными.

Ответ: Б

31. При проверке фактического наличия имущества:
А. Участие материально ответственных лиц обязательно
Б. Участие материально ответственных лиц не обязательно
36. Исправления ошибок в инвентаризационных описях должны быть:
А. Оговорены и подписаны всеми членами инвентаризационной комиссии
Б. Оговорены и подписаны председателем инвентаризационной комиссии и материально-ответственными лицами
В. Оговорены и подписаны председателем инвентаризационной комиссии и руководителем коллектива (бригадира)
Г. Оговорены и подписаны всеми членами инвентаризационной комиссии и материально-ответственными лицами
41. Контрольные проверки правильности проведения инвентаризации проводятся:
А. Обязательно
Б. В ходе инвентаризации
В. По окончании инвентаризации
Г. Председателем инвентаризационной комиссии
Д. С участием членов инвентаризационных комиссий и материально- ответственных лиц
Е. До открытия аптеки, где проводилась инвентаризация
Ж. В первый рабочий день после окончания инвентаризации
Тема: Учет денежных средств
46. Денежные средства аптечной организации:
А. Являются объектом учета
Б. Не являются объектом учета
51. Применение контрольно-кассовой техники (ККТ) при осуществлении наличных денежных расчетов и (или) расчетов с использованием платежных карт, в случае продажи товаров, выполнения работ или оказания услуг на территории РФ обязательно:
А. Только государственными и муниципальными унитарными предприятиями
Б. Всеми организациями и индивидуальными предпринимателями без исключения
В. Всеми организациями и индивидуальными предпринимателями, за исключения случаев, предусмотренных Законом РФ от 22.05.03 № 54-ФЗ «О применении контрольно-кассовой техники при осуществлении наличных денежных расчетов и (или) расчетов с использованием платежных карт»

56. Пользователи ККТ обязаны:
А. Регистрировать ККТ в ФНС
Б. Выдавать или направлять покупателю чек
В. Заключить договор с оператором фискальных данных
Г. Передавать чеки ФНС напрямую кассиром
Д. Передавать чеки ФНС через ОФД
61. Продажа товаров, выполнение работ либо оказание услуг без применения ККТ в соответствии с Кодексом РФ об административных правонарушения влечет наложение административного штрафа:
А. На граждан в размере от 300 до 1500 руб.
Б. На должностных лиц НЕ МЕНЕЕ 10000руб.
В. На юридических лиц НЕ МЕНЕЕ 30000 руб.
Г. На юридических лиц - от 10000 до 20000 руб.
66. Сумма лимита остатка денежных средств в кассе организации устанавливается:
А. Юридическим лицом самостоятельно
Б. Обслуживающим банком
В. Обслуживающим банком по согласованию с руководителем организации.
Г. Обслуживающим банком по согласованию с собственником организации
Установить соответствие: 71. Книжный остаток денежных средств (В) А. Максимальный расчетный остаток денежных средств, утвержденный банком Б. Остаток денежных средств, установленный путем пересчета наличных денег в кассе В. Остаток денег, установленный по показаниям счетчиков кассового аппарата в конце смены, подтвержденный Z-отчетом кассы 76. К расходным кассовым операциям относятся:
А. Возврат в кассу подотчетными лицами неиспользованных остатков сумм, выданных под отчет
Б. Выплата заработной платы
В. Поступление денег из банка
Г. Сдача выручки в банк
Д. Выдача денег под отчет
Е. Оплата поставщикам в установленных пределах расчетов наличными
Ж. Другие виды расхода
Установить соответствие: Содержание кассовой операции Документ-основание для составления ордера А. Расчетно-платежная ведомость Б. Договор поставки 81.Поступление денег из банка (И) В. Квитанция к объявлению на взнос наличными Г. Квитанция отделения связи Д. Заявление о выдаче наличных денег Е. Квитанция к сумке Ж. Z-отчет и справка кассира-операциониста 86. Сдача выручки через предприятия связи (Г) З. Авансовый отчет
И. Выписка банк К. Акт результатов инвентаризации
91. Прием и выдача денег по кассовым ордерам может производиться:
А. В течение 3 рабочих дней
Б. В течение 3 календарных дней
В. Только в день их составления

96. Записи в «Кассовую книгу» производятся кассиром:
А. Сразу же после получения или выдачи денег
Б. В конце рабочего дня
Тема: Анализ экономических показателей хозяйственной деятельности аптечных организаций
Установите соответствие: Аналитическая величина Способ расчета 101.Темп роста (цепной) (В)
А. Отношение последующего члена динамического ряда к предыдущему Б. Отношение общего уровня цен в отчетном периоде по сравнению с предыдущим периодом В. Отношение последующего члена динамического ряда к предыдущему, выраженное в % Г. Отношение абсолютного прироста (убыли) к предыдущему члену динамического ряда, выраженное в % Д. Отношение абсолютного прироста (убыли) к темпу прироста 106.Значение 1% прироста (Д)
Е. Разность между последующим и предыдущим членами динамического ряда (ряда изменения показателя), выраженная в натуральных или денежных измерителях со знаком (+) или (-) Установите соответствие: Показатель Способы расчета 111.Уровень валового дохода торговли (торговых наложений) (Б)
А. В % к товарообороту в оптовых ценах Б. В % к товарообороту в розничных ценах 116. Уровень валового дохода торговли можно определить:
А. Через сумму валового дохода торговли и товарооборот в оптовых ценах
Б. Через сумму валового дохода торговли и товарооборот в розничных ценах
Установите соответствие: Показатель: Определение: 121.Товарные запасы (В)
А. Время обращения среднего товарного запаса за определенный период Б. Относительный показатель обеспеченности торговли товарными запасами на определенную дату, показывающий на сколько дней торговли хватит товарных запасов В. Количество товаров в денежном или натуральном выражении, находящиеся в торговых предприятиях, на складах, в пути на определенную дату Г. Оптимальный размер товарных запасов, обеспечивающий бесперебойную продажу товаров при минимуме затрат 126. Товарные запасы в днях оборота за месяц могут быть рассчитаны как:
А. Отношение средней суммы товарных запасов к среднедневной выручке в анализируемом периоде
Б. Отношение средней суммы поступления товара к среднедневной выручке в анализируемом периоде
В. Отношение средней суммы поступления товара к товарообороту в анализируемом периоде

Вариант 1
1. Если товарооборот в розничных ценах 600,0 тыс. руб., а в оптовых ценах 460,0 тыс. руб. А. Уровень издержек обращения 17,14% 2. Если сумма издержек обращения 120,0 тыс. руб., а товарооборот в розничных ценах 700,0 тыс. руб. Б. Сумма валового дохода составляет 140,0 тыс. руб. 3. Если средние товарные запасы 500,0 тыс. руб., а среднедневная выручка (оборот) 10,0 тыс. руб. В. Средние товарные запасы в днях -50 дней 4. Если уровень валового дохода составляет 26,7%, а уровень издержек обращения 26,5% Г. Рентабельность от реализации 0,2% 5. Если рентабельность от реализации составляет 2% , а товарооборот в розничных ценах 350,0 тыс. руб. Д. Прибыль от реализации 7,0 тыс. руб.