Контрольная работа по предмету Фармакология и связанные дисц. на тему: Контрольная по фармацевтической химии

Контрольная работа №3 - задания: №2, №11, №21, №33, №45, №53, №69.
КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 3

2. Напишите формулы, латинские и химические названия ЛС группы бициклических терпенов. Выделите функциональные группы, приведите и обоснуйте общие и специфические реакции подлинности с учетом свойств этих групп.
Установите соответствие (обоснуйте метод анализа, назовите применяемое оборудование, определяемую величину, опишите стадии анализа и возможности использования в контроле качества ЛС) Название инструментального
метода анализа Сущность метода 11.ФОТОКОЛОРИМЕТРИЯ А. Отклонение (вращение) плоскости поляризации прямолинейно поляризованного света оптически активным веществом
Б. Поглощение анализируемым веществом излучения с длиной волны 2,5 – 25 мкм, 4000 – 400 см-1, в результате чего происходит усиление колебательных и вращательных движений молекул
В. Преломление световых лучей на границе раздела двух различных оптических сред
Г. Разделение смеси веществ между подвижной и неподвижной фазами, протекающее при движении подвижной фазы в тонком слое сорбента, нанесенном на инертную твердую поверхность
Д. Поглощение веществом немонохроматического света, получаемого при пропускании светового потока через светофильтры
Е. Разделение смеси веществ между подвижной и неподвижной фазами, где в качестве подвижной фазы выступает газ-носитель, а в качестве неподвижной – твердый сорбент или жидкость, нанесенная на твердый носитель или внутренние стенки колонки
Ж. Испускание света веществом, находящимся в возбуждённом состоянии, при переходе в основное состояние
З. Поглощение веществом монохроматического света с
длиной волны 200 – 380 нм, получаемого при пропускании
светового потока через монохроматор
И. Зависимость электродвижущей силы (ЭДС) системы электродов от активности (концентрации) потенциалопределяющего иона
К. Разделение смеси веществ между подвижной и неподвижной фазами, где в качестве подвижной фазы выступает жидкость,
движущаяся под давлением через хроматографическую
колонку, заполненную неподвижной фазой – сорбентом
21. Напишите формулу ЛС, исходя из химического названия: 2-{4-[(2RS)- 2-гидрокси-3-[(пропан-2-иламино]пропокси]фенил}ацетамид. Проведите нумерацию, обозначьте радикалы и функциональные группы. Обоснуйте особенности хранения в зависимости от свойств функциональных групп.

33. Обоснуйте методику определения подлинности норэпинефрина гидротартрата (ФС.2.1.0149.18), приведите химизм, поясните эффект реакции. Проведите расчет навески ЛС для проведения реакции, укажите объем воды для растворения навески (М.м. норэпинефрина гидротартрата 337,28, М.м. винной кислоты 150,09).
45. Предложите рациональную схему качественного и количественного анализа лекарственной смеси. Приведите обоснование предложенных реакций подтверждения подлинности и методов количественного определения ингредиентов. Ответ подтвердите химизмом реакций:
Сульфацила натрия 0,3
Раствора фурацилина 0,02 % – 20 мл
53. Назовите и обоснуйте метод, использованный в ФС.2.1.0190.18 при испытании тимолола малеата по показателю «Удельное вращение». Приведите структурную формулу ЛС, обозначьте асимметрический атом углерода, приведите расчетную формулу.
69.Дайте заключение о качестве лекарственной формы состава:
Эфедрина гидрохлорида 0,2
Раствора калия йодида 2% – 200 мл
по количественному определению эфедрина гидрохлорида согласно приказу МЗ РФ № 751 н, если на титрование 2 мл ЛФ израсходовалось 0,51 мл 0,02М раствора натрия гидроксида с К =1,0042 (Мм эфедрина /хл = 201.70). Приведите обоснование метода и соответствующее уравнение реакции.