|
Содержание работы или список заданий
|
Контрольная работа №3 - задания: №5, №12, №23, №36, №41, №58, №68.
Контрольная работа №4 - задания: №9, №19, №30, №39, №50, №60, №65.
Контрольная работа №5 - задания: №6, №11, №23, №35, №46, №56, №64.
Контрольная работа № 3
5. Напишите формулы, латинские и химические названия ЛС группы гидрокси-фенилалифатических кислот: леводопа, метилдопа (метилдофа). Выделите функ-циональные группы, приведите и обоснуйте общие и специфические реакции под-линности с учетом свойств этих групп.
Установите соответствие
(обоснуйте метод анализа, назовите применяемое оборудование, определяемую величину, опишите стадии анализа и возможности использования в контроле качества ЛС)
Название инструментального
метода анализа Сущность метода
12. Тонкослойная
хроматография Г. Разделение смеси веществ между подвижной и не-подвижной фазами, протекающее при движении под-вижной фазы в тонком слое сорбента, нанесенном на инертную твердую поверхность
23. Напишите формулу ЛС, исходя из химического названия: 2,4-дибром-6-{[метил(циклогексил)амино]метил}анилина гидрохлорид. Проведите нумерацию, обозначьте радикалы и функциональные группы. Обоснуйте особенности хранения в зависимости от свойств функциональных групп.
36. Обоснуйте методику определения подлинности терпингидрата (ФС.2.1.0185.18) приведите химизм, поясните эффект реакции.
Методика: 0,1 г субстанции растворяют в 5 мл кипящей воды. К горячему раство-ру осторожно прибавляют несколько капель концентрированной серной кислоты. Раствор должен помутнеть и появиться характерный запах терпинеола.
41. Предложите рациональную схему качественного и количественного анализа лекарственной смеси. Приведите обоснование предложенных реакций подтверж-дения подлинности и методов количественного определения ингредиентов.
Ответ подтвердите химизмом реакций:
Раствора фурацилина 0,02 % – 10 мл
Раствора адреналина гидрохлорида 0,1 % 10 кап.
58. Назовите и обоснуйте метод, использованный в ФС.2.1.0200.18 при испытании фенилэфрина гидрохлорида по показателю «Удельное вращение». Приведите структурную формулу ЛС, обозначьте асимметрический атом углерода, приведите формулу расчета удельного вращения.
Методика: удельное вращение 2 % раствора субстанции в воде должно быть от
-43° до -47° в пересчёте на сухое вещество.
68. Дайте заключение о качестве норэпинефрина гидротартрата по удельному по-казателю поглощения (согласно ФС.2.1.0149.18, удельный показатель поглощения должен быть от 76 до 84), если оптическая плотность 0,005% раствора в воде при измерении при длине волны 279 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм составила 0,405. Приведите обоснование метода, структурную формулу ЛС.
Контрольная работа № 4
9. Напишите химические формулы, латинские и химические названия ЛС произ-водных тропана. Покажите связь между их химическим строением и фармаколо-гическим действием.
19. Напишите формулу ЛС, исходя из химического названия: пиридин-4-карбо-гидразид. Проведите нумерацию, обозначьте радикалы и функциональные груп-пы. Обоснуйте особенности хранения в зависимости от свойств функциональных групп.
30. Обоснуйте методику определения подлинности хинина гидрохлорида (ФС.2.1.0205.18), приведите химизм, поясните эффект реакции.
Методика: растворяют 20 мг субстанции в 20 мл воды. К 5 мл полученного раст-вора прибавляют 3 капли бромной воды и 1 мл аммиака раствора 10 %; должно появиться зелёное окрашивание.
Соотнесите ЛС и метод его количественного определения
с коэффициентом стехиометричности
(приведите химизм метода, дайте обоснование,
укажите условия титрования и
возможные способы установления точки эквивалентности)
39. Пилокарпина гидрохлорид.
Аргентометрия
A. 1: 1
Б. 1: 2
B. 1: 3
Г. 3: 1
50. Назовите и обоснуйте метод, использованный в ФС.2.1.0142.18 при испытании никетамида по показателю «Показатель преломления».
Методика: субстанцию предварительно расплавляют при 42,5±2,5 °С. Показатель преломления полученного раствора должен быть от 1,524 до 1,526.
60. Предложите рациональную схему качественного и количественного анализа лекарственной смеси. Приведите обоснование предложенных реакций подтверж-дения подлинности и методов количественного определения ингредиентов.
Ответ подтвердите химизмом реакций:
Кислоты никотиновой 0,02
Пиридоксина гидрохлорида 0,005
Сахара 0,2
65. Сделайте предварительный расчет объема 0,1 М раствора натрия тиосульфа-та, который должен израсходоваться при йодометрическом определении феназона. Навеска ЛС 0,25 г. На анализ взято 50 мл 0,05 М раствора йода. (М.м. феназона 188,23) Приведите обоснование метода и соответствующие уравнения реакций.
Контрольная работа № 5
6. Напишите химические формулы и МНН ЛС группы гестагенов. Покажите связь между их химическим строением и фармакологическим действием.
Установите соответствие
ЛС Химическое название
11. Ретинола ацетат
[(2E,4E,6E,8E)-3,7-Диметил- 9-(2,6,6-триметилциклогекс-1-ен- 1-ил)нона-2,4,6,8-тетраен-1-ил] ацетат
23. Исходя из свойств функциональных групп, обоснуйте общие и специфические реакции подлинности кортикостероидов. Ответ подтвердите химизмом реакций.
35. Обоснуйте методику определения подлинности тетрациклина (ФС.2.1.0186.18), приведите химизм, поясните эффект реакции.
Методика: к 50 мг субстанции прибавляют 2,0 мл серной кислоты концентриро-ванной; появляется фиолетовое окрашивание, прибавляют 1 мл воды; окраска становится тёмно-жёлтой; при добавлении 1 капли железа (III) хлорида раствора 3 % окраска переходит в коричневую или красно-коричневую.
46. Назовите и обоснуйте метод, использованный в ФС.2.1.0188.18 при испытании на подлинность тиамина гидрохлорида.
Методика: ультрафиолетовый спектр 0,0025 % раствора субстанции в воде в области длин волн от 220 до 350 нм должен иметь максимумы поглощения при 237 нм и 262 нм.
56. Предложите рациональную схему качественного и количественного анализа лекарственной смеси. Приведите обоснование предложенных реакций подтверж-дения подлинности и методов количественного определения ингредиентов.
Ответ подтвердите химизмом реакций:
Левомицетина 1,0
Салициловой кислоты 0,25
Спирта этилового 70 % - 50 мл
64. Дайте заключение о качестве раствора рибофлавина 0,02 % - 150 мл по коли-чественному содержанию согласно приказу МЗ РФ № 751н от 26.10.2015 г., если при фотометрическом определении навеску 0,5 мл разбавили водой до 10 мл и по-лучили оптическую плотность А = 0,250. Оптическая плотность приготовленного по той же методике стандартного раствора А0 = 0,255.
Приведите обоснование метода, структурную формулу препарата, поясните воз-можность использования данного метода в количественном анализе указанной лекарственной формы.
|