Контрольная работа по предмету Фармакология и связанные дисц. на тему: Контрольная №2 по фармацевтической химии

Контрольная работа № 2
Соотнесите функциональную группу (ФГ), реактивы и внешний эффект
реакции с ее типом, напишите химизм реакции и обоснуйте
ФГ Реактивы, внешний эффект реакции Тип реакции



4.


(ацетилсалициловая кислота), серная кис-лота конц., запах ук-сусной кислоты
Д. Кислотный гидролиз
29. Обоснуйте испытание прокаина гидрохлорида по показателю «Раствори-мость» (в спирте 96 %) в соответствии с требованиями ФС.2.1.0166.18 (Приложения № 3,4).
47. Дайте обоснование 2. Качественной реакции подлинности лидокаина гидро-хлорида, приведенной в ФС.2.1.0123.18 (Приложение № 3). Напишите химизм реакции.
83. Обоснуйте испытание сульфадиметоксина по показателю «Тяжелые металлы» в соответствии с требованиями ФС.2.1.0180.18 (Приложения № 3, 7). Укажите категорию примеси, ее допустимость, способ испытания. Приведите химизм реакций.
115. Дайте обоснование испытанию фенола по показателю «Цветность раствора» в соответствии с требованиями ФС.2.1.0042.15 (Приложения № 3, 6).
120. Дайте обоснование фармакопейному методу количественного определения диклофенака натрия по методике ФС.2.1.0094.18 (Приложение № 3). Напишите химизм реакций, рассчитайте титр анализируемого вещества по 0,1 М титро-ванному раствору. М.м. диклофенака натрия 318,13.
150. Дайте заключение о качестве осальмида (М.м. осальмида 229,24) по количественному содержанию с учетом требования ФС 42-3023-94 (осальмида должно быть не менее 99,0 % в пересчете на сухое вещество), если на навеску 0,2492 г из-расходовалось 10,70 мл 0,1 М раствора хлористоводородной кислоты (К = 1,0020). Потеря в массе при высушивании – 0,3 %.
177. Сделайте предварительный расчет объема 0,1 М раствора натрия нит-рита, который должен израсходоваться на титрование 0,3000 г прокаина гид-рохлорида (М.м. 272,77).
199. Дайте заключение о качестве таблеток ацетилсалициловой кислоты (М.м. 180.16) 0,25 г по количественному содержанию с учётом требования ГФ XIV, ФС.3.1.0009.18 (должно быть не менее 90,0 % и не более 110,0 % от заявленного количества ацетилсалициловой кислоты), если на навеску 0,2520 г порошка растертых таблеток израсходовалось 11,60 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида (К = 0,9979). Средняя масса таблетки 0,330 г.
Методика: Точную навеску порошка растертых таблеток, содержащую около 0,25 г ацетилсалициловой кислоты, помещают в колбу вместимостью 100 мл, прибавляют 10 мл нейтрализованного по фенолфталеину спирта 96 % и взбалтывают в течение 10 мин. Раствор охлаждают до 10 °С и титруют 0,1 М раствором натрия гидроксида до появления розового окрашивания (индикатор – 0,1 мл 1 % раствора фенолфталеина).
1 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида соответствует 18,02 мг ацетилсалици-ловой кислоты C9H8О4.