|
Содержание работы или список заданий
|
Контрольная работа №3 - задания: №9, №20, №27, №40, №43, №59, №66.
Контрольная работа №4 - задания: №3, №12, №23, №31, №43, №52, №62.
Контрольная работа № 3
9, 20, 27, 40, 43, 59, 66
9. Приведите и обоснуйте химизм титриметрических методов количественного определения ЛС нитрофуранового ряда. Выведите коэффициент стехиометричнос-ти, укажите условия титрования, способы установления точки эквивалентности.
Установите соответствие
(обоснуйте метод анализа, назовите применяемое оборудование, определяемую величину, опишите стадии анализа и возможности использования в контроле качества ЛС)
Название инструментального
метода анализа Сущность метода
20. Ионометрия А. Отклонение (вращение) плоскости поляризации пря-
молинейно поляризованного света оптически актив-
ным веществом
Б. Поглощение анализируемым веществом излучения с
длиной волны 2,5 –25 мкм, 4000 – 400 см–1, в резуль-
тате чего происходит усиление колебательных и вра-
щательных движений молекул
В. Преломление световых лучей на границе раздела
двух различных оптических сред
Г. Разделение смеси веществ между подвижной и не-
подвижной фазами, протекающее при движении
подвижной фазы в тонком слое сорбента, нанесенном
на инертную твердую поверхность
Д. Поглощение веществом немонохроматического све-
та, получаемого при пропускании светового потока
через светофильтры
Е. Разделение смеси веществ между подвижной и не-
подвижной фазами, где в качестве подвижной фазы
выступает газ-носитель, а в качестве неподвижной –
твердый сорбент или жидкость, нанесенная на твер-
дый носитель или внутренние стенки колонки
Ж. Испускание света веществом, находящимся в воз-
буждённом состоянии, при переходе в основное
состояние
З. Поглощение веществом монохроматического света с
длиной волны 200 –380 нм, получаемого при пропус-
кании светового потока через монохроматор
И. Зависимость электродвижущей силы (ЭДС) сис-
темы электродов от активности (концентрации)
потенциалопределяющего иона
К. Разделение смеси веществ между подвижной и не-
подвижной фазами, где в качестве подвижной фазы
выступает жидкость, движущаяся под давлением
через хроматографическую колонку, заполненную
неподвижной фазой – сорбентом.
27. Напишите формулу ЛС, исходя из химического названия: (2RS)-1-(нафталин-1-илокси)-3-(пропан-2-иламино)пропан-2-ола гидрохлорид. Проведите нумерацию, обозначьте радикалы и функциональные группы. Обоснуйте особенности хране-ния в зависимости от свойств функциональных групп.
40. Обоснуйте методику определения подлинности эпинефрина гидротартрата (ФС.2.1.0217.18), приведите химизм, поясните эффект реакции.
Методика: 5 мг субстанции растворяют в 5 мл воды, прибавляют 1 каплю 3 % раствора железа (III) хлорида; должно появиться изумрудно-зеленое окрашивание, которое от прибавления 1 капли 10 % раствора аммиака переходит в вишнёво-красное, а затем в оранжево-красное.
43. Предложите рациональную схему качественного и количественного анализа лекарственной смеси. Приведите обоснование предложенных реакций подтверж-дения подлинности и методов количественного определения ингредиентов.
Ответ подтвердите химизмом реакций:
Камфоры 10,0
Спирта этилового 90 % – 70 мл
Воды до 100 мл
59. Назовите и обоснуйте метод, использованный в ФС.2.1.0051.18 при испытании на подлинность амброксола гидрохлорида.
Методика: инфракрасный спектр субстанции, снятый в диске с калия бромидом, в области от 4000 до 400 см–1 по положению полос поглощения должен соответство-вать спектру стандартного образца амброксола гидрохлорида.
66. Дайте заключение о качестве раствора эфедрина гидрохлорида 2 % – 10 мл по количественному определению согласно приказу МЗ РФ № 751н от 26.10.2015 г., если на титрование 0,5 мл лекарственной формы израсходовалось 2,50 мл 0,02 М раствора серебра нитрата с К = 1,0200 (М.м. эфедрина гидрохлорида 201,70). Приведите обоснование метода и соответствующее уравнение реакции.
Контрольная работа № 4
3, 12, 23, 31, 43, 52, 62
3. Приведите общую схему синтеза ЛС производных пиридин-3-карбоновой кис-лоты. Назовите стадии и продукты синтеза.
12. Напишите формулу ЛС, исходя из химического названия: 7-бром-5-(2-хлор-фенил)-1,3-дигидро-2H-[1,4]бензодиазепин-2-он. Проведите нумерацию, обозначьте радикалы и функциональные группы. Обоснуйте особенности хранения в зависи-мости от свойств функциональных групп.
23. Обоснуйте методику определения подлинности кофеина (ФС.2.1.0116.18), при-ведите химизм, поясните эффект реакции.
Методика: 10 мг субстанции помещают в фарфоровую чашку, прибавляют 0,5 мл водорода пероксида, 0,5 мл хлористоводородной кислоты разведенной 8,3 % и вы-паривают на водяной бане досуха. Остаток смачивают 0,1 мл раствора аммиака; должно появиться красно-фиолетовое окрашивание, переходящее через 10 мин в пурпурно-красное.
Соотнесите ЛС и метод его количественного определения
с коэффициентом стехиометричности
(приведите химизм метода, дайте обоснование,
укажите условия титрования и
возможные способы установления точки эквивалентности)
31. Фенилбутазон. Алкалиметрия
A. 1: 1
Б. 1: 2
B. 1: 3
Г. 3: 1
43. Назовите и обоснуйте метод, использованный в ФС.2.1.0157.18 при испытании пилокарпина гидрохлорида по показателю «Удельное вращение».
Приведите структурную формулу ЛС, обозначьте асимметрические атомы углеро-да, приведите расчетную формулу.
Методика: 2 % раствор субстанции в воде, должен иметь удельное вращение от +89° до +93° в пересчёте на сухое вещество.
52. Предложите рациональную схему качественного и количественного анализа лекарственной смеси. Приведите обоснование предложенных реакций подтверж-дения подлинности и методов количественного определения ингредиентов.
Ответ подтвердите химизмом реакций:
Анальгина 2,0
Кодеина 0,1
Воды 200 мл
62. Дайте заключение о качестве раствора папаверина гидрохлорида 2 % - 200 мл, по количественному определению согласно приказу МЗ РФ № 751 н от 26.10.2015 г., если на титрование 0,5 мл лекарственной формы израсходовалось 1,32 мл 0,02 М раствора натрия гидроксида с К = 0,9992 (М.м. папаверина гидрохлорида 375,85). Приведите обоснование метода и соответствующее уравнение реакции.
|