Контрольная работа по предмету Фармакология и связанные дисц. на тему: Контрольная по фармацевтической химии

Контрольная работа № 2
5, 34, 65, 73, 108, 125, 152, 185, 199

Соотнесите функциональную группу (ФГ), реактивы и внешний эффект
реакции с ее типом, напишите химизм реакции и обоснуйте
34. Обоснуйте испытание сульфагуанидина по показателю «Растворимость» (в спирте 96 %) в соответствии с требованиями ФС.2.1.0179.18 (Приложения № 3,4).
65. Дайте обоснование 2. Качественной реакции подлинности фенола, приведен-ной в ФС.2.1.0042.15 (Приложение № 3). Напишите химизм реакции.
73. Обоснуйте испытание парацетамола по показателю «Хлориды» в соответствии с требованиями ФС.2.1.0154.18 (Приложения № 3, 7). Укажите категорию примеси, ее допустимость, способ испытания. Приведите химизм реакций.
108. Дайте обоснование испытанию резорцинола по показателю «Прозрачность раствора» в соответствии с требованиями ФС 001037-050315 (Приложения № 3, 6).

125. Дайте обоснование фармакопейному методу количественного определения осальмида по методике ФС 42-3023-94 (Приложение № 3). Напишите химизм ре-акций, рассчитайте титр анализируемого вещества по 0,1 М титрованному раст-вору. М.м. осальмида 229,24.

152. Дайте заключение о качестве прокаина гидрохлорида (М.м. 272,77) по коли-чественному содержанию с учётом требования ФС.2.1.0166.18 (прокаина гидрохло-рида должно быть не менее 99,5 % и не более 101,0 % в пересчете на сухое вещест-во), если на навеску 0,2989 г израсходовалось 11,00 мл 0,1 М раствора натрия нит-рита (К = 0,9988). На контрольный опыт израсходовалось 0,05 мл титранта. Потеря в массе при высушивании – 0,4 %.
185. Сделайте предварительный расчет объема 0,1 М раствора натрия нитрита, который должен израсходоваться на титрование 0,3000 г сульфацетамида натрия (М.м. сульфацетамида натрия моногидрата 254,24). Содержание воды – 7,5 %.
199. Дайте заключение о качестве таблеток ацетилсалициловой кислоты (М.м. 180.16) 0,25 г по количественному содержанию с учётом требования ГФ XIV, ФС.3.1.0009.18 (должно быть не менее 90,0 % и не более 110,0 % от заявленного количества ацетилсалициловой кислоты), если на навеску 0,2520 г порошка растертых таблеток израсходовалось 11,60 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида (К = 0,9979). Средняя масса таблетки 0,330 г.
Методика: Точную навеску порошка растертых таблеток, содержащую около 0,25 г ацетилсалициловой кислоты, помещают в колбу вместимостью 100 мл, прибав-ляют 10 мл нейтрализованного по фенолфталеину спирта 96 % и взбалтывают в течение 10 мин. Раствор охлаждают до 10 °С и титруют 0,1 М раствором натрия гидроксида до появления розового окрашивания (индикатор – 0,1 мл 1 % раствора фенолфталеина).
1 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида соответствует 18,02 мг ацетилсалицило-вой кислоты C9H8О4.

Литература
1. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. В 2-х ч. – М.: МЕДпресс-информ, 2007. –
с. 224-227, 244-246, 247-249, 251-253, 262-267, 313-319.
2. Общие фармакопей¬ные методы анализа: учебное пособие / Под ред. проф. Л.А.Чек-
рышкиной. – Пермь: ПГФА, 2014. – с. 7-10, 44-45, 80-81.
3. Анализ лекарственных средств по функциональным группам / Под ред. Чекрышки-
ной Л.А. – Пермь: ПГФА, 2018 – с. 12-16, 36-37, 51-52, 61.
4. Методы титриметрического анализа лекарственных средств: учебное пособие / Под
ред. проф. Л.А.Чекрышкиной. – Пермь: ПГФА, 2017. – с. 32-33, 124-126, 128-130.