|
Содержание работы или список заданий
|
КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА №2
5. Соотнесите функциональную группу (ФГ), реактивы и внешний эффект реакции с её типом, напишите химизм реакции и обоснуйте
34. Обоснуйте испытание сульфагуанидина по показателю «Растворимость» (в спирте 96 %) в соответствии с требованиями ФС.2.1.0179.18 (Приложения № 3, 4).
65. Дайте обоснование 2. Качественной реакции подлинности фенола, приведенной в ФС.2.1.0042.15 (Приложение № 3). Напишите химизм реакции.
73. Обоснуйте испытание парацетамола по показателю «Хлориды» в соответствии с требованиями ФС.2.1.0154.18 (Приложения № 3, 7). Укажите категорию примеси, ее допустимость, способ испытания. Приведите химизм реакций.
108. Дайте обоснование испытанию резорцинола по показателю «Прозрачность раствора» в соответствии с требованиями ФС 001037-050315 (Приложения № 3, 6).
125. Дайте обоснование фармакопейному методу количественного определения осальмида по методике ФС 42-3023-94 (Приложение № 3). Напишите химизм реакций, рассчитайте титр анализируемого вещества по 0,1 М титрованному раствору. М.м. осальмида 229,24.
152. Дайте заключение о качестве прокаина гидрохлорида (М.м. 272,77) по количественному содержанию с учётом требования ФС.2.1.0166.18 (прокаина гидрохлорида должно быть не менее 99,5 % и не более 101,0 % в пересчете на сухое вещество), если на навеску 0,2989 г израсходовалось 11,00 мл 0,1 М раствора натрия нитрита (К = 0,9988). На контрольный опыт израсходовалось 0,05 мл титранта. Потеря в массе при высушивании – 0,4 %.
185. Сделайте предварительный расчет объема 0,1 М раствора натрия нитрита, который должен израсходоваться на титрование 0,3000 г сульфацетамида натрия (М.м. сульфацетамида натрия моногидрата 254,24). Содержание воды – 7,5 %.
199. Дайте заключение о качестве таблеток ацетилсалициловой кислоты (М.м. 180,16) 0,25 г по количественному содержанию с учётом требования ГФ XIV, ФС.3.1.0009.18 (должно быть не менее 90,0 % и не более 110,0 % от заявленного количества ацетилсалициловой кислоты), если на навеску 0,2520 г порошка растертых таблеток израсходовалось 11,60 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида (К = 0,9979). Средняя масса таблетки 0,330 г. Методика: Точную навеску порошка растертых таблеток, содержащую около 0,25 г ацетилсалициловой кислоты, помещают в колбу вместимостью 100 мл, прибавляют 10 мл нейтрализованного по фенолфталеину спирта 96 % и взбалтывают в течение 10 мин. Раствор охлаждают до 10 °С и титруют 0,1 М раствором натрия гидроксида до появления розового окрашивания (индикатор – 0,1 мл 1 % раствора фенолфталеина). 1 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида соответствует 18,02 мг ацетилсалициловой кислоты С9Н8O4.
|
|
Список литературы
|
Список использованной литературы
1. Анализ лекарственных средств по функциональным группам: учебное пособие / Л.А. Чекрышкина, Ю.А. Хомов, Н.Ф. Арефина, Н.И. Эвич, Н.В. Слепова. – Пермь: ПГФА, 2018. – 120 с.
2. Беликов В.Г. «Фармацевтическая химия». В 2-х частях: Учебное пособие/В.Г. Беликов – 4-е изд., перераб. и доп. – М.: МЕД пресс-информ, 2007. – 624 с.
3. Государственная Фармакопея Российской Федерации – XIV изд. Т.1, Т.2, Т.3 / МЗ РФ. – М., 2018 [Электронный ресурс].
URL: http://www.femb.ru/femb/pharmacopea.php
4. Курс лекций по фармацевтической химии. Часть I: учебное пособие / Под ред. проф. Л.А. Чекрышкиной. – Пермь: ПГФА, 2018. – 352 с.
5. Общие фармакопейные методы анализа: учебное пособие / Под ред. проф. Л.А. Чекрышкиной. – Пермь: ПГФА, 2018. – 122 с.
6. Титриметрические методы в анализе лекарственных средств: учебное пособие / Л.А. Чекрышкина. Н.Ф. Арефина, Е.С. Березина, Н.В. Слепова; под редакцией проф. Л.А. Чекрышкиной – Пермь: ПГФА, 2017. – 132 с.
|