|
Содержание работы или список заданий
|
ТЕМА XI
Задание 1 к
1. Приведите формулы Фишера, Колли–Толленса и Хеуорса для моносахарида D-сорбозы
Приведите названия всех циклических форм
Задание 2 з
Приведите уравнения реакций взаимодействия D-идозы с : 2.1) аммиачным раствором гидроксида серебра, 2.2) бромной водой, 2.3) азотной кислотой, 2.4) фенилгидразином, 2.5) метанолом в присутствии хлороводорода, 2.6) избытком метилйодида, 2.7) уксусным ангидридом, 2.8) водородом в присутствии палладия. Назовите продукты реакций.
Задание 3д:
Для дисахарида трегалозы приведите реакции взаимодействия со следующими реагентами:
3.1) избытком метилйодида, затем с водой в кислой среде,
3.2) уксусным ангидридом, затем с водой в кислой среде. Назовите продукты реакций
Задание 4б.
Для дисахаридов лактозы и трегалозы приведите уравнения реакций взаимодействия с реактивом Феллинга в условиях: 4.1) без нагревания, 4.2) при нагревании. Объясните различия в строении и свойствах восстанавливающих и невосстанавливающих
Задание 5в.
Приведите фрагменты строения молекулы полимера целлюлозы. Опишите её биологическое значение. Приведите реакцию кислотного гидролиза фрагмента молекулы целлюлозы.
ТЕМА XII
Задание 1д:
Приведите структурные формулы пятичленных гетероциклов с двумя гетероатомами. Опишите их электронное строение и ароматический характер. Приведите реакции получения, гидрирования, хлорирования и ацилирования пиррола. Приведите структурные формулы и фармакологическое действие феназона, аминофеназона, метамизол-натрия, бендазола, сульфатиазола, амоксициллина.
Задание 2в:
Приведите структурные формулы пятичленных гетероциклов с двумя гетероатомами. Опишите их электронное строение и ароматический характер. Приведите реакции получения, солеобразования, алкилирования и нитрования 2-метилтиазола. Приведите структурные формулы и фармакологическое действие феназона, аминофеназона, метамизол-натрия, бендазола, сульфатиазола, амоксициллина.
Задание 3з:
Приведите структурные формулы пиридина и его бензопроизводных: хинолина, изохинолина, акридина. Опишите их электронное строение и ароматический характер. Приведите способ получения и уравнения реакций алкилирования, нитрования, аминирования и окисления изохинолина. Приведите структурные формулы витамина РР, изониазида, фтивазида, нитроксолина, энтеросептола. Опишите их фармакологическое действие.
Задание 4д:
Приведите структурные формулы шестичленных гетероциклов с двумя гетероатомами и их бензопроизводных. Опишите их электронное строение и ароматический характер. Приведите уравнения реакций получения 4-амино-6-гидроксипиримидина, его таутомерные формы и реакцию сульфирования. Приведите структурные формулы барбитала, барбитала натрия, фенобарбитала, тиамина, 5-фторурацила, сульфазина, сульфадиметоксина, аминазина. Опишите их фармакологическое действие.
Задание 5е:
Опишите электронное строение и ароматический характер пурина. Приведите структурные формулы гидрокси-, аминопроизводных пурина и метилированных ксантинов. Охарактеризуйте получение, таутомерные формы (если есть), а также дезаминирование для гуанина. Приведите структурные формулы диуретина, меркаптопурина, опишите их фармакологическое действие.
Задание 6а:
Сформулируйте принципы химической классификации алкалоидов. Напишите структурные формулы и укажите значение алкалоида никотина. Охарактеризуйте общие свойства алкалоидов, реакции осаждения и окрашивания
ТЕМА XIII
Задание 1г:
Дайте определение нуклеиновым кислотам. Опишите их виды, состав и биологическую роль. Приведите пары комплементарных азотистых оснований, обозначьте между ними водородные связи. Приведите уравнение полного гидролиза нуклеотида 5΄-уридиловой кислоты. Назовите продукты гидролиза. Приведите примеры лекарственных средств нуклеиновой природы.
Задание 2 г
Опишите пространственное строение нуклеиновых кислот. Приведите фрагмент первичной структуры молекулы нуклеиновой кислоты, содержащей азотистые основания в указанной последовательности: гуанин, цитозин, урацил, аденин.
ТЕМА XIV
Задание 1г:
Приведите классификацию омыляемых липидов. Напишите реакции полного гидролиза молекул 2-O-линоленоил-1,3-О-дистеароилглицерата и 2-О-олеоил-1-О-стеароил-L-глицеро-3-фосфатидилэтаноламина.
Задание 2г
Приведите классификацию терпенов по числу изопреновых звеньев. Опишите строение, систематическое название, нахождение в природе линалоола
Задание 3д:
Опишите особенности строения и физиологическую роль тестостерона. Назовите углеводород, лежащий в его основе.
ТЕМА XV
Задание 1б
Приведите структурные формулы соединения: альдегида, содержащего 7 атомов углерода, две кратные связи, галоген, гидрокси- и меркапто- группы. Назовите соединения по заместительной номенклатуре ИЮПАК. Отметьте асимметрические атомы углерода.
Задание 2з
Приведите структурные формулы и отметьте все имеющиеся функциональные группы лекарственного средства мезатон. Перечислите, к каким классам соединений можно отнести это вещество. Приведите качественные реакции на все обозначенные функциональные группы на примере данных лекарственных средств.
|