|
Содержание работы или список заданий
|
1б2з3б4б5а
Тема XI. Углеводы
1. Приведите формулы Фишера, Колли–Толленса и Хеуорса для моносахаридов:, б) D-ксилозы Приведите названия всех циклических форм.
2. Приведите уравнения реакций взаимодействия моносахаридов:, з) D-идозы со следующими реагентами: 2.1) аммиачным раствором гидроксида серебра, 2.2) бромной водой, 2.3) азотной кислотой, 2.4) фенилгидразином, 2.5) метанолом в присутствии хлороводорода, 2.6) избытком метилйодида, 2.7) уксусным ангидридом, 2.8) водородом в присутствии палладия. Назовите продукты реакций.
3. Для дисахаридов б) целлобиозы, приведите реакции взаимодействия со следующими реагентами: 3.1) избытком метилйодида, затем с водой в кислой среде, 3.2) уксусным ангидридом, затем с водой в кислой среде. Назовите продукты реакций.
4. Для дисахаридов: б) лактозы и трегалозы приведите уравнения реакций взаимодействия с реактивом Феллинга в условиях: 4.1) без нагревания, 4.2) при нагревании. Объясните различия в строении и свойствах восстанавливающих и невосстанавливающих дисахаридов.
5. Приведите фрагменты строения молекул полимеров а) крахмала. Опишите их биологическое значение. Приведите реакцию кислотного гидролиза фрагмента молекулы полимера.
1б2в3к4г5з6д
Тема XII. Гетероциклические соединения
1. Приведите структурные формулы пятичленных гетероциклов с одним гетероатомом. Опишите их электронное строение и ароматический характер. Приведите способ получения и уравнения реакций: б) гидрирования, сульфирования и бромирования индола, Приведите структурные формулы и опишите биологическое действие нитрофурала, фуразолидона, гетероауксина, триптофана.
2. Приведите структурные формулы пятичленных гетероциклов с двумя гетероатомами. Опишите их электронное строение и ароматический характер. Приведите реакции получения, солеобразования, алкилирования и нитрования: в) 2-метилтиазола. Приведите структурные формулы и фармакологическое действие феназона, аминофеназона, метамизол-натрия, бендазола, сульфатиазола, амоксициллина.
3. Приведите структурные формулы пиридина и его бензопроизводных: хинолина, изохинолина, акридина. Опишите их электронное строение и ароматический характер. Приведите способ получения и уравнения 25 реакций: к) гидрохлорирования, сульфирования, аминирования и окисления γ-пиколина. Приведите структурные формулы витамина РР, изониазида, фтивазида, нитроксолина, энтеросептола. Опишите их фармакологическое действие.
4. Приведите структурные формулы шестичленных гетероциклов с двумя гетероатомами и их бензопроизводных. Опишите их электронное строение и ароматический характер. Приведите последовательно уравнения реакций: г) получения 4,6-диметилпиримидина, его гидроксилирование, сульфирование. Приведите структурные формулы барбитала, барбитала натрия, фенобарбитала, тиамина, 5-фторурацила, сульфазина, сульфадиметоксина, аминазина. Опишите их фармакологическое действие.
5. Опишите электронное строение и ароматический характер пурина. Приведите структурные формулы гидрокси-, аминопроизводных пурина и метилированных ксантинов. Охарактеризуйте получение, таутомерные формы (если есть), а также: з) солеобразование и физиологическое действие для теобромина. Приведите структурные формулы диуретина, меркаптопурина, опишите их фармакологическое действие.
6. Сформулируйте принципы химической классификации алкалоидов. Напишите структурные формулы и укажите значение алкалоидов д) гиосциамина. Охарактеризуйте общие свойства алкалоидов, реакции осаждения и окрашивания.
Тема XIII. Нуклеиновые кислоты
1г2з
1. Дайте определение нуклеиновым кислотам. Опишите их виды, состав и
биологическую роль. Приведите пары комплементарных азотистых
оснований, обозначьте между ними водородные связи. Приведите
уравнение полного гидролиза нуклеотида
г) 5΄-уридиловой кислоты. Назовите продукты гидролиза. Приведите примеры лекарственных средств нуклеиновой природы.
2. Опишите пространственное строение нуклеиновых кислот. Приведите
фрагмент первичной структуры молекулы нуклеиновой кислоты,
содержащей азотистые основания в указанной последовательности:
з) цитозин, аденин, урацил, гуанин,
1д2б3д
Тема XIV. Липиды. Терпены. Стероиды
1. Приведите классификацию омыляемых липидов. Напишите реакции полного гидролиза молекул: д) 1-О-линоил-3-О-пальмитоил-2- О-стеароилглицерата и плазмалогена,
2. Приведите классификацию терпенов по числу изопреновых звеньев. Опишите строение, систематическое название, нахождение в природе и свойства следующих соединений: б) цитраля,
3. Опишите особенности строения и физиологическую роль стероидов:, д) тестостерона, Назовите углеводород, лежащий в их основе.
1е2к
Тема XV. Номенклатура гетерофункциональных соединений, качественные реакции на функциональные группы
1. Приведите структурные формулы соединений: е) метилового эфира карбоновой кислоты, состоящего из 8 атомов углерода, содержащего циано-, амино-, меркаптогруппы и тройную связь, Назовите соединения по заместительной номенклатуре ИЮПАК. Отметьте асимметрические атомы углерода.
2. Приведите структурные формулы и отметьте все имеющиеся функциональные группы лекарственных средств: к) cульфацил-натрий. Перечислите, к каким классам соединений можно отнести эти вещества. Приведите качественные реакции на все обозначенные функциональные группы на примере данных лекарственных средств.
|