|
Содержание работы или список заданий
|
Тема XI. Углеводы
1. Приведите формулы Фишера, Колли–Толленса и Хеуорса для
моносахаридов: з) D-идозы, Приведите названия всех циклических
форм.
2. Приведите уравнения реакций взаимодействия моносахаридов:
и) D-фруктозы, со следующими реагентами: 2.1) аммиачным раствором гидроксида
серебра, 2.2) бромной водой, 2.3) азотной кислотой,
2.4) фенилгидразином, 2.5) метанолом в присутствии хлороводорода,
2.6) избытком метилйодида, 2.7) уксусным ангидридом, 2.8) водородом в
присутствии палладия. Назовите продукты реакций.
3. Для дисахаридов: а) мальтозы, приведите реакции взаимодействия со следующими
реагентами: 3.1) избытком метилйодида, затем с водой в кислой среде,
3.2) уксусным ангидридом, затем с водой в кислой среде. Назовите
продукты реакций.
4. Для дисахаридов: а) мальтозы и сахарозы, приведите уравнения реакций взаимодействия с реактивом
Феллинга в условиях: 4.1) без нагревания, 4.2) при нагревании.
Объясните различия в строении и свойствах восстанавливающих и
невосстанавливающих дисахаридов.
5. Приведите фрагменты строения молекул полимеров
б) гликогена, Опишите их биологическое значение. Приведите реакцию кислотного гидролиза фрагмента молекулы полимера.
Тема XII. Гетероциклические соединения
1. Приведите структурные формулы пятичленных гетероциклов с одним
гетероатомом. Опишите их электронное строение и ароматический
характер. Приведите способ получения и уравнения реакций:
б) гидрирования,
сульфирования и бромирования индола, Приведите структурные формулы и опишите.
2. Приведите структурные формулы пятичленных гетероциклов с двумя
гетероатомами. Опишите их электронное строение и ароматический
характер. Приведите реакции получения, солеобразования,
алкилирования и нитрования: г) бензимидазола. Приведите
структурные формулы и фармакологическое действие феназона,
аминофеназона, метамизол-натрия, бендазола, сульфатиазола,амоксициллина.
3. Приведите структурные формулы пиридина и его бензопроизводных:
хинолина, изохинолина, акридина. Опишите их электронное строение и
ароматический характер. Приведите способ получения и уравнения реакций к) гидрохлорирования, сульфирования, аминирования и окисления
γ-пиколина. Приведите структурные формулы витамина РР, изониазида,
фтивазида, нитроксолина, энтеросептола. Опишите их
фармакологическое действие.
4. Приведите структурные формулы шестичленных гетероциклов с двумя
гетероатомами и их бензопроизводных. Опишите их электронное
строение и ароматический характер. Приведите последовательно
уравнения реакций: г) получения 4,6-диметилпиримидина, его
гидроксилирование, сульфирование, Приведите
структурные формулы барбитала, барбитала натрия, фенобарбитала,
тиамина, 5-фторурацила, сульфазина, сульфадиметоксина, аминазина.
Опишите их фармакологическое действие.
5. Опишите электронное строение и ароматический характер пурина.
Приведите структурные формулы гидрокси-, аминопроизводных пурина
и метилированных ксантинов. Охарактеризуйте получение,
таутомерные формы (если есть), а также: и) физиологическое действие для теофиллина, Приведите структурные формулы
диуретина, меркаптопурина, опишите их фармакологическое действие.
6. Сформулируйте принципы химической классификации алкалоидов.
Напишите структурные формулы и укажите значение алкалоидов:
д) гиосциамина,.
Охарактеризуйте общие свойства алкалоидов, реакции осаждения и
окрашивания.
Тема XIII. Нуклеиновые кислоты
1. Дайте определение нуклеиновым кислотам. Опишите их виды, состав и
биологическую роль. Приведите пары комплементарных азотистых
оснований, обозначьте между ними водородные связи. Приведите
уравнение полного гидролиза нуклеотида: д) 3΄-дезоксиадениловой кислоты, Назовите продукты гидролиза. Приведите примеры лекарственных
средств нуклеиновой природы.
2. Опишите пространственное строение нуклеиновых кислот. Приведите
фрагмент первичной структуры молекулы нуклеиновой кислоты,
содержащей азотистые основания в указанной последовательности:
б) гуанин, тимин, цитозин, аденин.
Тема XIV. Липиды. Терпены. Стероиды
1. Приведите классификацию омыляемых липидов. Напишите реакции
полного гидролиза молекул: и) 1-О-линоил-3-Олиноленоил-2-О-олеоилглицерата и ганглиозида,
2. Приведите классификацию терпенов по числу изопреновых звеньев.
Опишите строение, систематическое название, нахождение в природе и
свойства следующих соединений: б) цитраля,
3. Опишите особенности строения и физиологическую роль стероидов:
ж) прогестерона. Назовите углеводород, лежащий в их
основе.
Тема XV. Номенклатура гетерофункциональных соединений,
качественные реакции на функциональные группы.
1. Приведите структурные формулы соединений: ж) сульфокислоты, содержащей 9 атомов
углерода, две гидрокси-, оксо- группы и двойную связь, Назовите соединения по заместительной номенклатуре
ИЮПАК. Отметьте асимметрические атомы углерода.
2. Приведите структурные формулы и отметьте все имеющиеся
функциональные группы лекарственных средств: г) фенилэфрин, Перечислите, к каким классам соединений можно отнести эти вещества.
Приведите качественные реакции на все обозначенные функциональные
группы на примере данных лекарственных средств.
|