|
Содержание работы или список заданий
|
Тема XI
Задание 1 а
Приведите формулы Фишера, Колли–Толленса и Хеуорса для моносахарида D-рибозы
Приведите названия всех циклических форм
Задание 2 г
Приведите уравнения реакций взаимодействия D-ликсозы: 2.1) аммиачным раствором гидроксида серебра, 2.2) бромной водой, 2.3) азотной кислотой, 2.4) фенилгидразином, 2.5) метанолом в присутствии хлороводорода, 2.6) избытком метилйодида, 2.7) уксусным ангидридом, 2.8) водородом в присутствии палладия. Назовите продукты реакций.
Задание 3а:
Для дисахарида мальтозы приведите реакции взаимодействия со следующими реагентами:
3.1) избытком метилйодида, затем с водой в кислой среде,
3.2) уксусным ангидридом, затем с водой в кислой среде. Назовите продукты реакций
Задание 4в.
Для дисахаридов целлобиозы и сахарозы приведите уравнения реакций взаимодействия с реактивом Феллинга в условиях: 4.1) без нагревания, 4.2) при нагревании. Объясните различия в строении и свойствах восстанавливающих и невосстанавливающих дисахаридов.
Задание 5и.
Приведите фрагменты строения молекулы полимера гиалуроновой кислоты. Опишите их биологическое значение. Приведите реакцию кислотного гидролиза фрагмента молекулы полимера.
ТЕМА XII
Задание 1и.
Приведите структурные формулы пятичленных гетероциклов с одним гетероатомом. Опишите их электронное строение и ароматический характер. Приведите способ получения и уравнения реакций гидрирования сульфирования и бромирования фурана. Приведите структурные формулы и опишите биологическое действие нитрофурала, фуразолидона, гетероауксина, триптофана.
Задание 2б:
Приведите структурные формулы пятичленных гетероциклов с двумя гетероатомами. Опишите их электронное строение и ароматический характер. Приведите реакции получения, солеобразования, алкилирования и нитрования имидазола. Приведите структурные формулы и фармакологическое действие феназона, аминофеназона, метамизол-натрия, бендазола, сульфатиазола, амоксициллина
Задание 3ж:
Приведите структурные формулы пиридина и его бензопроизводных: хинолина, изохинолина, акридина. Опишите их электронное строение и ароматический характер. Приведите способ получения и уравнения гидрохлорирования, ацилирования, аминирования и окисления α-пиколина
Задание 4ж:
Приведите структурные формулы шестичленных гетероциклов с двумя гетероатомами и их бензопроизводных. Опишите их электронное строение и ароматический характер. Приведите уравнения реакций получения 2,4-диэтилпиримидина, его аминирование, сульфирование и гидрирование. Приведите структурные формулы барбитала, барбитала натрия, фенобарбитала, тиамина, 5-фторурацила, сульфазина, сульфадиметоксина, аминазина. Опишите их фармакологическое действие.
Задание 5а:
Опишите электронное строение и ароматический характер пурина. Приведите структурные формулы гидрокси-, аминопроизводных пурина и метилированных ксантинов. Охарактеризуйте получение, таутомерные формы (если есть), а также солеобразование для пурина. Приведите структурные формулы диуретина, меркаптопурина, опишите их фармакологическое действие.
Задание 6в:
Сформулируйте принципы химической классификации алкалоидов. Напишите структурные формулы и укажите значение алкалоида атропина. Охарактеризуйте общие свойства алкалоидов, реакции осаждения и окрашивания
ТЕМА XIII
Задание 1ж:
Дайте определение нуклеиновым кислотам. Опишите их виды, состав и биологическую роль. Приведите пары комплементарных азотистых оснований, обозначьте между ними водородные связи. Приведите уравнение полного гидролиза нуклеотида 3΄-дезоксицитидиловой кислоты. Назовите продукты гидролиза. Приведите примеры лекарственных средств нуклеиновой природы.
Задание 2 е
Опишите пространственное строение нуклеиновых кислот. Приведите фрагмент первичной структуры молекулы нуклеиновой кислоты, содержащей азотистые основания в указанной последовательности: аденин, цитозин, урацил, гуанин.
Тема XIV
Задание 1г:
Приведите классификацию омыляемых липидов. Напишите реакции полного гидролиза молекул 2,3-О-дилиноленоил-1-О-стеароилглицерата и серинкефалина
Задание 2д
Приведите классификацию терпенов по числу изопреновых звеньев. Опишите строение, систематическое название, нахождение в природе лимонена
Задание 3з:
Опишите особенности строения и физиологическую роль строфантидина. Назовите углеводород, лежащий в его основе.
Тема XV
Задание 1е
Приведите структурные формулы соединения: метилового эфира карбоновой кислоты, состоящего из 8 атомов углерода, содержащего циано-, амино-, меркапто- группы и тройную связь Назовите соединения по заместительной номенклатуре ИЮПАК. Отметьте асимметрические атомы углерода.
Задание 2е
Приведите структурные формулы и отметьте все имеющиеся функциональные группы лекарственного средства тетракаин. Перечислите, к каким классам соединений можно отнести эти вещества. Приведите качественные реакции на все обозначенные функциональные группы на примере данных лекарственных средств
|