|
Содержание работы или список заданий
|
Контрольная работа № 3
Вариант 3
Тема XI
Задание 1 в
1. Приведите формулы Фишера, Колли–Толленса и Хеуорса для моносахарида D-арабинозы
Приведите названия всех циклических форм
Задание 2 к
Приведите уравнения реакций взаимодействия D-сорбозы: 2.1) аммиачным раствором гидроксида серебра, 2.2) бромной водой, 2.3) азотной кислотой, 2.4) фенилгидразином, 2.5) метанолом в присутствии хлороводорода, 2.6) избытком метилйодида, 2.7) уксусным ангидридом, 2.8) водородом в присутствии палладия. Назовите продукты реакций.
Задание 3г:
Для дисахарида сахарозы приведите реакции взаимодействия со следующими реагентами:
3.1) избытком метилйодида, затем с водой в кислой среде,
3.2) уксусным ангидридом, затем с водой в кислой среде. Назовите продукты реакций
Задание 4б.
Для дисахаридов лактозы и трегалозы приведите уравнения реакций взаимодействия с реактивом Феллинга в условиях: 4.1) без нагревания, 4.2) при нагревании. Объясните различия в строении и свойствах восстанавливающих и невосстанавливающих дисахаридов.
Задание 5д.
Приведите фрагменты строения молекулы полимера инулина. Опишите его биологическое значение. Приведите реакцию кислотного гидролиза фрагмента молекулы полимера.
Тема XII
Задание 1а.
Приведите структурные формулы пятичленных гетероциклов с одним гетероатомом. Опишите их электронное строение и ароматический характер. Приведите способ получения и уравнения реакций окисления, нитрования и сульфирования пиррола. Приведите структурные формулы и опишите биологическое действие нитрофурала, фуразолидона, гетероауксина, триптофана.
Задание 2д:
Приведите структурные формулы пятичленных гетероциклов с двумя гетероатомами. Опишите их электронное строение и ароматический характер. Приведите реакции получения, солеобразования, алкилирования и нитрования 2-метилимидазола. Приведите структурные формулы и фармакологическое действие феназона, аминофеназона, метамизол-натрия, бендазола, сульфатиазола, амоксициллина
Задание 3к:
Приведите структурные формулы пиридина и его бензопроизводных: хинолина, изохинолина, акридина. Опишите их электронное строение и ароматический характер. Приведите способ получения и уравнения реакций гидрохлорирования, сульфирования, аминирования и окисления γ-пиколина. Приведите структурные формулы витамина РР, изониазида, фтивазида, нитроксолина, энтеросептола. Опишите их фармакологическое действие.
Задание 4ж:
Приведите структурные формулы шестичленных гетероциклов с двумя гетероатомами и их бензопроизводных. Опишите их электронное строение и ароматический характер. Приведите уравнения реакций получения 2,4-диэтилпиримидина, его аминирование, сульфирование и гидрирование. Приведите структурные формулы барбитала, барбитала натрия, фенобарбитала, тиамина, 5-фторурацила, сульфазина, сульфадиметоксина, аминазина. Опишите их фармакологическое действие.
Задание 5и:
Опишите электронное строение и ароматический характер пурина. Приведите структурные формулы гидрокси-, аминопроизводных пурина и метилированных ксантинов. Охарактеризуйте получение, таутомерные формы (если есть), а также физиологическое действие для теофиллина. Приведите структурные формулы диуретина, меркаптопурина, опишите их фармакологическое действие.
Задание 6в:
Сформулируйте принципы химической классификации алкалоидов. Напишите структурные формулы и укажите значение алкалоида атропина. Охарактеризуйте общие свойства алкалоидов, реакции осаждения и окрашивания
Тема XIII
Задание 1и:
Дайте определение нуклеиновым кислотам. Опишите их виды, состав и биологическую роль. Приведите пары комплементарных азотистых оснований, обозначьте между ними водородные связи. Приведите уравнение полного гидролиза нуклеотида аденозин-3`,5`-циклофосфата. Назовите продукты гидролиза. Приведите примеры лекарственных средств нуклеиновой природы.
Задание 2 з
Опишите пространственное строение нуклеиновых кислот. Приведите фрагмент первичной структуры молекулы нуклеиновой кислоты, содержащей азотистые основания в указанной последовательности: цитозин, аденин, урацил, гуанин.
Тема XIV
Задание 1е:
Приведите классификацию омыляемых липидов. Напишите реакции полного гидролиза молекул 1,2-диолеоил-3-стераоилглицерата и фосфатидилинозитола.
Задание 2е
Приведите классификацию терпенов по числу изопреновых звеньев. Опишите строение, систематическое название, нахождение в природе цитронеллола
Задание 3ж:
Опишите особенности строения и физиологическую роль прогестерона. Назовите углеводород, лежащий в его основе.
Тема XV
Задание 1а
Приведите структурные формулы соединения: дикетона, содержащего 8 атомов углерода, амино-, нитро-, метокси- группы и двойную связь Назовите соединения по заместительной номенклатуре ИЮПАК. Отметьте асимметрические атомы углерода.
Задание 2и
Приведите структурные формулы и отметьте все имеющиеся функциональные группы лекарственного средства диклофенак натрия. Перечислите, к каким классам соединений можно отнести эти вещества. Приведите качественные реакции на все обозначенные функциональные группы на примере данных лекарственных средств
|