|
Содержание работы или список заданий
|
Контрольная работа № 3
Вариант 3
Тема XI
Задание 1 а
1. Приведите формулы Фишера, Колли–Толленса и Хеуорса для моносахаридов D-рибозы
Приведите названия всех циклических форм
Задание 2 ж
Приведите уравнения реакций взаимодействия D-галактозы: 2.1) аммиачным раствором гидроксида серебра, 2.2) бромной водой, 2.3) азотной кислотой, 2.4) фенилгидразином, 2.5) метанолом в присутствии хлороводорода, 2.6) избытком метилйодида, 2.7) уксусным ангидридом, 2.8) водородом в присутствии палладия. Назовите продукты реакций.
Задание 3д:
Для дисахарида трегалозы приведите реакции взаимодействия со следующими реагентами:
3.1) избытком метилйодида, затем с водой в кислой среде,
3.2) уксусным ангидридом, затем с водой в кислой среде. Назовите продукты реакций
Задание 4а.
Для дисахаридов мальтозы и сахарозы приведите уравнения реакций взаимодействия с реактивом Феллинга в условиях: 4.1) без нагревания, 4.2) при нагревании. Объясните различия в строении и свойствах восстанавливающих и невосстанавливающих дисахаридов.
Задание 5и.
Приведите фрагменты строения молекулы полимера гиалуроновой кислоты. Опишите их биологическое значение. Приведите реакцию кислотного гидролиза фрагмента молекулы полимера.
Тема XII
Задание 1з.
Приведите структурные формулы пятичленных гетероциклов с одним гетероатомом. Опишите их электронное строение и ароматический характер. Приведите способ получения и уравнения реакций окисления, сульфирования и ацилирования пиррола. Приведите структурные формулы и опишите биологическое действие нитрофурала, фуразолидона, гетероауксина, триптофана.
Задание 2б:
Приведите структурные формулы пятичленных гетероциклов с двумя гетероатомами. Опишите их электронное строение и ароматический характер. Приведите реакции получения, солеобразования, алкилирования и нитрования имидазола. Приведите структурные формулы и фармакологическое действие феназона, аминофеназона, метамизол-натрия, бендазола, сульфатиазола, амоксициллина
3. Приведите структурные формулы пиридина и его бензопроизводных: хинолина, изохинолина, акридина. Опишите их электронное строение и ароматический характер. Приведите способ получения и уравнения алкилирования, нитрования, гидроксилирования и гидрирования пиридина.
4. Приведите структурные формулы шестичленных гетероциклов с двумя гетероатомами и их бензопроизводных. Опишите их электронное строение и ароматический характер. Приведите уравнения реакций получения 4,6-дигидроксипиримидина, его таутомерные формы и реакцию нитрования. Приведите структурные формулы барбитала, барбитала натрия, фенобарбитала, тиамина, 5-фторурацила, сульфазина, сульфадиметоксина, аминазина. Опишите их фармакологическое действие.
Задание 5е:
Опишите электронное строение и ароматический характер пурина. Приведите структурные формулы гидрокси-, аминопроизводных пурина и метилированных ксантинов. Охарактеризуйте получение, таутомерные формы (если есть), а также дезаминирование для гуанина. Приведите структурные формулы диуретина, меркаптопурина, опишите их фармакологическое действие.
Задание 6а:
Сформулируйте принципы химической классификации алкалоидов. Напишите структурные формулы и укажите значение алкалоида никотина. Охарактеризуйте общие свойства алкалоидов, реакции осаждения и окрашивания
Тема XIII
Задание 1д:
Дайте определение нуклеиновым кислотам. Опишите их виды, состав и биологическую роль. Приведите пары комплементарных азотистых оснований, обозначьте между ними водородные связи. Приведите уравнение полного гидролиза нуклеотида 3΄-дезоксиадениловой кислоты. Назовите продукты гидролиза. Приведите примеры лекарственных средств нуклеиновой природы.
Задание 2-в
Опишите пространственное строение нуклеиновых кислот. Приведите фрагмент первичной структуры молекулы нуклеиновой кислоты, содержащей азотистые основания в указанной последовательности: аденин, гуанин, цитозин, тимин.
Тема XIV
Задание 1и:
Приведите классификацию омыляемых липидов. Напишите реакции полного гидролиза молекул и) 1-О-линоил-3-О-линоленоил-2-О-олеоилглицерата и ганглиозида.
Задание 2и
Приведите классификацию терпенов по числу изопреновых звеньев. Опишите строение, систематическое название, нахождение в природе камфоры
Задание 3б:
Опишите особенности строения и физиологическую роль холевой кислоты. Назовите углеводород, лежащий в её основе.
Тема XV
Задание 1в
Приведите структурные формулы соединения: нитрила карбоновой кислоты, состоящего из 9 атомов углерода и содержащего нитрозо-, этокси-, амино- группы и тройную связь
Задание 2а
Приведите структурные формулы и отметьте все имеющиеся функциональные группы лекарственного средства метилдофа. Перечислите, к каким классам соединений можно отнести эти вещества. Приведите качественные реакции на все обозначенные функциональные группы на примере данных лекарственных средств
|